Ravim "Alfa Normix": ülevaated, kasutusjuhised, kirjeldus ja analoogid

Paljude haiguste korral on antibiootikumid eduka ravi lahutamatu osa. Samal ajal on selliste vahendite abil ravi läbimise peamine tingimus nende ravimite võtmise protokolli range järgimine. Teisisõnu, kui ravikuur on planeeritud nädalaks, siis ei ole soovitatav tarbimist iseseisvalt tühistada ega suurendada..

Üks tõhusamaid antibiootikume on "Alpha Normix" (ülevaated kinnitavad seda), kuid millistel juhtudel võib spetsialist seda välja kirjutada ja kuidas see ravim mõjutab inimese keha, kaalume allpool.

Mis on "Alpha Normix"?

Alpha Normix on poolsünteetiline antibiootikum, millel on lai toimespekter sooletraktis. Selle ravimi kasutamist saate vähendada soolestiku bakterite koormust, mis tekib mõnes patoloogilises seisundis. See ravim on välja töötatud nn halbade bakterite vastu võitlemiseks, kahjustamata kasulikke.

Ravim "Alfa Normix" (selle skoori ülevaated on enamasti positiivsed) on efektiivne järgmistel juhtudel:

  • kui kahjulikud bakterid moodustavad ammoniaaki või muid toksilisi ühendeid, mis võivad osaleda maksa entsefalopaatia patogeneesis;
  • kahjulike mikroorganismide liigse kasvuga inimese soolestikus;
  • pärast operatsiooni nakkusest tingitud tüsistuste oht.

Samuti on oluline märkida asjaolu, et tänu Helicobacter pylori bakterite vastasele aktiivsusele kasutatakse seda ravimit edukalt enamiku kroonilise gastriidi vormide raviks. Veelgi enam, ravim "Alpha Normix" (ülevaated selle kohta on ainult positiivsed) suudab inimkehas tõhusalt pärssida stafülokoki, seetõttu kasutatakse seda sageli ja edukalt koletsüstiidi ja sapipõie kroonilise põletiku ravis..

Alfa Normixi koostis ja vabanemisvorm

Seda ravimit saab osta kahes vormis - graanulite kujul suspensiooni valmistamiseks ja tablettidena. Selle ravimi mis tahes tüübi puhul on toimeaine rifamiksiin. Lisaks peamisele koostisosale sisaldab "Alfa Normix" koostis (arstide ülevaated seda kinnitavad) järgmisi aineid:

  • karboksümetüültärklis;
  • palmiostearaat;
  • mikrokristalne tselluloos;
  • titaan dioksiid;
  • talk ja muud ained.

Kui ostate "Alfa Normix" koos Helicobacteriga (ülevaated kinnitavad seda ka) graanulite kujul suspensiooni valmistamiseks, siis sisaldab selline preparaat lisaks maitseainet, sahharoosi ja pektiini. Seetõttu on inimestel, kellel on üks ülalkirjeldatud komponentidest individuaalne sallimatus, selle ravimi kasutamine suspensiooni kujul on rangelt keelatud. Igal juhul peaksite kõigepealt nõu küsima spetsialistilt..

Millal on Alfa Normix kasutamiseks näidustatud??

Sageli määratakse düsbioosi korral "Alpha Normix" (ülevaated kinnitavad ravi efektiivsust). Kuid see on tõhus soole antibiootikum, mida kasutatakse ka bakterite põhjustatud seedetrakti infektsioonide raviks, nimelt:

  • ägedate seedetrakti infektsioonidega;
  • koos "reisijate kõhulahtisusega";
  • maksa entsefalopaatiaga;
  • kroonilise soolepõletikuga;
  • ärritunud soole sündroomiga;
  • maksa koomaga;
  • maksapuudulikkusega.

Hind ei mõjuta ravimi "Alpha Normix" populaarsust. Salmonelloosiga (ülevaated on ka positiivsed) kasutatakse seda aktiivselt.

Eksperdid määravad seda üsna sageli profülaktiliseks ravimiks, et vältida nakkuslike komplikatsioonide teket pärast kolorektaalseid kirurgilisi protseduure. Selle ravimi kohta saab üksikasjalikku teavet raviarst. Vajadusel lepib ta kokku ka aja..

Kuidas seda ravimit kasutatakse?

Ravimi "Alfa Normix" kasutusjuhised (ülevaated näitavad selles sisalduva teabe esitamise kättesaadavust) näitavad, et seda ravimit tuleks kasutada ainult arsti juhiste järgi. Enesemajandamine ja kasutamine on väga soovitatav.

Juhiste kohaselt peaksid täiskasvanud ja alla 12-aastased lapsed võtma 1 tableti iga kaheksa tunni järel või 2 tabletti 12-tunnise intervalliga. Antibiootikumravi protokolli kohaselt peaks selle konkreetse ravimiga ravikuur olema maksimaalselt nädal, võttes arvesse patsiendi üldist seisundit. Mõnel juhul võib raviarst ravikuuri vähendada või vastupidi suurendada.

Kui on vaja teist kursust, siis määratakse see mitte varem kui 20 päeva hiljem. Tuleb märkida, et arsti soovitusel saab selle ravimi annust ja sagedust muuta..

Mõnel juhul võib spetsialist määrata selle antibiootikumi suspensioonina. Sellisel juhul peate selle valmistamiseks kõigepealt raputama pudelit graanulitega ja valama toatemperatuuril keedetud vett 60 ml märgini. Seejärel loksutatakse tugevalt, kuni veega graanulid muutuvad homogeenseks suspensiooniks. Valmistatud segu võib hoida seitse päeva toatemperatuuril, mis ei ületa 30 kraadi. Enne iga kasutamist loksutage pudelit põhjalikult..

Seda kinnitavad ravimi "Alpha Normix" ülevaated.

Kõrvalmõjud

Valdav osa selle ravimi kasutamisel tekkivatest kõrvaltoimetest on maosüsteemi haiguse tunnused. Kuid samal ajal võib harvadel juhtudel täheldada negatiivset mõju teistest elunditest, nimelt:

  • vererõhu tõus ja näo naha õhetus;
  • harvadel juhtudel võib esineda lümfotsütoos ja neurotropeenia;
  • peavalu;
  • unetus;
  • pearinglus;
  • düspnoe;
  • puhitus;
  • kõhulahtisus;
  • nahalööve;
  • turse;
  • üldine väsimus.

On oluline mõista, et praktiliselt kõigil ravimitel on kõrvaltoimed. Põhimõtteliselt juhtub see nii juhtudel, kui arst määrab kasutamiseks maksimaalse lubatud annuse, kui ka mitme ravimi samaaegsel kasutamisel. Veelgi enam, mõnel juhul võivad kõrvaltoimed ilmneda konkreetse aine talumatuse korral..

Selleks, et mitte tekitada oma kehale korvamatut kahju, peaks inimene selliste reaktsioonide esmakordsel avastamisel viivitamatult sellise ravimi kasutamise lõpetama ja pöörduma arsti poole. Peaksite alati meeles pidama lihtsat reeglit: iga inimese tervis sõltub ainult tema tegevusest..

Millised on selle ravimi kasutamise vastunäidustused?

Mõelgem välja, millal te ei tohiks ravimit "Alpha Normix" võtta.

Juhis näitab, et hoolimata selle ravimi efektiivsusest on selle kasutamisel mõned vastunäidustused, nimelt:

  • soole obstruktsiooniga;
  • raske haavandilise soolehaigusega;
  • suurenenud tundlikkus ravimi koostisainete suhtes;
  • alla 12-aastased lapsed.

Väärib märkimist, et naised raseduse ja imetamise ajal peaksid seda ravimit võtma ainult viimase abinõuna. Kui spetsialist määrab sellise kohtumise, kontrollib selle ravimi kasutamist rangelt raviarst.

Vanemad mõtlevad üsna sageli, kas seda antibiootikumi võib anda selle tõhususe tõttu väikestele lastele. Hoolimata asjaolust, et see ravim on ennast tõestanud ainult heast küljest, on selle kasutamine alla 12-aastastele lastele rangelt keelatud.

Kuidas see ravim teiste ravimitega suhtleb?

Praegu ei ole koostoimeid teiste ravimitega kindlaks tehtud, kuna toimeaine "Alpha Normix" imendub mao trakti minimaalses koguses. Seetõttu on igasugune suhtlemine süsteemi tasandil ebatõenäoline.

Kuid samal ajal, kui inimene kasutab mõnda ravimit paralleelselt, siis tuleks sellest spetsialistile teada anda.

Mis puutub alkoholi tarvitamisse, siis tuleb selle antibiootikumi ravi ajal alkoholist täielikult loobuda..

Üleannustamine

Siiani pole selle ravimi üleannustamise juhtumeid registreeritud. Igal juhul, kui inimene on seda ravimit liiga palju võtnud, peaksite kohe abi otsima.

Erijuhised "Alpha Normix" kasutamise kohta

Kui inimene võtab seda ravimit pikka aega, eriti suurtes annustes, on võimalik soole limaskesta kahjustus, mille tagajärjel plekib uriin punakas toon. Selline muutus ei tohiks inimest hirmutada, kuna see toimub põhjusel, et sellel antibiootikumil on sarnane varjund..

Alpha Normixi tarbitakse söögist olenemata. Teisisõnu võib seda võtta enne või pärast sööki..

Väärib märkimist, et kui tekib infektsioon, kus kahjulikud mikroorganismid muutuvad "Alpha Normix" toimeaine suhtes tundetuks, siis selle ravimi tarbimine peatatakse ja määratakse teine ​​ravim.

Graanulid "Alpha Normix" sisaldavad sahharoosi, seetõttu ei ole selle ravimi kasutamine suspensiooni kujul soovitatav inimestele, kellel on selle aine suhtes ülitundlikkus..

"Alpha Normix" analoogid

Antibiootikum "Alpha Normix" (ülevaated kinnitavad seda fakti) - ainulaadne ravim.

Selle ravimi toimeaine struktuursed analoogid pole siiani olemas. Kuid vastavalt farmakoloogilisele rühmale on võimalik leida ravimile asendaja, kuna selliseid vahendeid on rohkem kui piisavalt, nimelt:

  • Benemetsiin;
  • "Rimpatsin";
  • "Eremfat";
  • "Farbutin".

Põhimõtteliselt kasutatakse absoluutselt kõiki analooge kõhulahtisuse, maksapuudulikkuse, maksa kooma ja gastroenteriidi raviks.

Kui ülalkirjeldatud ravimitel on teatud vastunäidustused kasutamiseks, siis võite kasutada sarnast ravimit "Zinnat". Seda ravimit kasutatakse stenokardia, püelonefriidi, bronhiidi raviks ja seda võivad kasutada ka lapsed, rasedad naised ja Alpha Normixi asendaja..

Tuleb märkida, et ravimit ei soovitata iseseisvalt asendada. Kui selline vajadus tekib, peaksite kõigepealt nõu pidama oma arstiga. Kuna igal antibiootikumil on mitmeid vastunäidustusi kasutamiseks.

"Alpha Normix": ülevaated

Kui uuringu käigus leitakse patsiendilt bakter hilicobacter pylori, soovitab raviarst viivitamatult võtta "Alpha Normix", sest see ravim pärsib ja hävitab täielikult halbu baktereid, mõjutamata häid baktereid..

Ülevaated kinnitavad, et arst määrab selle antibiootikumi tarbimise vastavalt teatud skeemile, kohe ravi alguses on vaja seda ravimit kasutada väikeses annuses, et keha sellega harjuda. Kui teete seda, on inimese täielik taastumine tagatud..

Pärast Alpha Normixi võtmist võivad tekkida kõrvaltoimed. Kõige tavalisem mõju on kõhuvalu. Niipea kui lõpetate selle ravimi võtmise, muutub see lihtsamaks. Pideval kasutamisel kaovad kõik kõrvaltoimed paari päeva pärast. Seda kinnitavad gastroenteroloogide ülevaated ravimi "Alfa Normix" kohta.

Järeldus

Kokkuvõtteks tahaksin rõhutada olemasolevat positiivset kogemust selle ravimi kasutamisel. Tänu sellele ravimile kadusid sellised probleemid nagu ebamugavustunne soolestikus ja gaasid paljudele inimestele igaveseks. Pealegi muutus väljaheide korrapäraseks ja kujuliseks..

Kuid samal ajal ei tohiks te seda ravimit ise kasutada.

Kui inimesel on probleeme sooletraktiga, siis oleks kõige õigem küsida spetsialisti nõu. Ainult kvalifitseeritud arst suudab täpselt diagnoosida ja määrata piisava ravi.

Seda tõendavad arvukad ülevaated ravimi "Alpha Normix" kohta. Naiste foorum on parim koht neile, kes soovivad nendega tutvuda. Seal saate jätta ka oma kommentaari selle ravimi kohta..

Alfa Normix ® (Alfa Normix)

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

  • Antibiootikum, rifaksimiin [ansamütsiinid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • A09 kahtlustatava nakkusliku päritoluga kõhulahtisus ja gastroenteriit (düsenteeria, bakteriaalne kõhulahtisus)
  • K50 Crohni tõbi [piirkondlik enteriit]
  • K51 Haavandiline koliit
  • K57 Divertikulaarne soolehaigus
  • K63.8.0 * Düsbakterioos
  • K72.9 Täpsustamata maksakahjustus
  • Z100 * XXII KLASSI kirurgiline praktika

Kompositsioon

Õhukese polümeerikattega tabletid1 vahekaart.
toimeaine:
alfa polümorfiga rifaksimiin200 mg
abiained: naatriumkarboksümetüültärklis - 15 mg; glütserüülpalmitostearaat - 18 mg; kolloidne ränidioksiid - 1 mg; talk - 1 mg; MCC - 115 mg
kilekest: hüpromelloos - 5,15 mg, titaandioksiid (E171) - 1,5 mg, dinaatriumedetaat - 0,02 mg, propüleenglükool - 0,5 mg, punane raudoksiid (E172) - 0,15 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargused roosad kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.

Farmakodünaamika

Rifaksimiin on laia toimespektriga antibiootikum rifamütsiini rühmast. Sarnaselt teiste selle rühma esindajatega seob see pöördumatult bakteriaalse ensüümi DNA-sõltuva RNA polümeraasi beeta-subühikuid ja pärsib seetõttu RNA ja bakterivalkude sünteesi.

Ensüümiga pöördumatu seondumise tulemusena avaldab rifaksimiin tundlike bakterite vastu bakteritsiidseid omadusi. Ravimil on lai antimikroobse toime spekter, sealhulgas enamik gramnegatiivseid ja grampositiivseid, aeroobseid ja anaeroobseid baktereid.

Rifaksimiini lai antibakteriaalne spekter aitab vähendada patogeenset soolebakterite koormust, mis põhjustab mõningaid patoloogilisi seisundeid.

- ammoniaagi ja muude toksiliste ühendite moodustumine bakterite poolt, mis tõsise maksahaiguse korral, millega kaasneb võõrutusprotsessi rikkumine, mängivad rolli maksa entsefalopaatia patogeneesis ja kliinilistes ilmingutes;

- bakterite suurenenud levik soolestikus mikroorganismide ülekasvu sündroomis;

- bakterite esinemine käärsoole divertikulaarses piirkonnas, mis võib põhjustada põletikku divertikulaarses kotis ja selle ümbruses ning võib mängida võtmerolli divertikulaarhaiguse sümptomite ja komplikatsioonide tekkimisel;

- antigeenne stiimul, mis limaskesta immunoregulatsiooni ja / või kaitsefunktsiooni geneetiliselt määratud defektide olemasolul võib algatada või püsivalt säilitada kroonilise soolepõletiku;

- kolorektaalse kirurgia ajal nakkuslike komplikatsioonide tekkimise oht.

Resistentsuse mehhanism. Rifaksimiini suhtes resistentsuse kujunemine on tingitud bakteriaalse RNA polümeraasi kodeeriva rpoB geeni pöörduvast kahjustusest. Reisija kõhulahtisusega patsientidest eraldatud bakterite hulgas oli resistentsete alarühmade esinemissagedus väike. Kliiniliste uuringute kohaselt ei kaasnenud rifaksimiinravi kolmepäevase ravikuuriga reisija kõhulahtisusega patsientidel resistentsete grampositiivsete (enterokokid) ja gramnegatiivsete (Escherichia coli) bakterite ilmnemist. Rifaksimiini korduvate suurte annuste kasutamisel tervetel vabatahtlikel ja põletikuliste soolehaigustega patsientidel ilmnesid rifaksimiinile resistentsed tüved, kuid nad ei koloniseerinud seedetrakti ega tõrjunud rifaksimiini suhtes tundlikke tüvesid.

Ravi lõpetamisel kadusid resistentsed tüved kiiresti. Eksperimentaalsed ja kliinilised andmed viitavad sellele, et rifaksimiini kasutamisel reisija kõhulahtisuse ja varjatud Mycobacterium tuberculosis ja Neisseria meningitidis'ega nakatunud patsientidel ei kaasne rifampitsiini suhtes resistentsete tüvede valimist.

Tundlikkus. In vitro tundlikkuse testimist ei saa kasutada bakterite tundlikkuse või resistentsuse määramiseks rifaksimiinile. Praegu pole tundlikkuse testide hindamise piirväärtuste määramiseks piisavalt kliinilisi andmeid. Rifaksimiini hinnati in vitro reisijate kõhulahtisuse patogeenide suhtes neljast maailma piirkonnast: E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Non-cholera vibrios, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. Enterotoksigeensed ja enteroaggregatiivsed tüved. ja Campylobacter spp. IPC90 isoleeritud tüvede puhul oli 32 μg / ml ja see tase on soolevalendikus kergesti saavutatav rifaksimiini kõrge kontsentratsiooni tõttu väljaheites. Kuna alfa polümorfsel kujul on rifaksimiin imendunud seedetraktist vähe ja toimib soolevalendikus lokaalselt, võib see invasiivsete bakterite suhtes olla kliiniliselt ebaefektiivne, isegi kui need bakterid on sellele in vitro vastuvõtlikud.

Farmakokineetika

Vaakum. Rifaksimiin polümorfses alfavormis suukaudsel manustamisel praktiliselt ei imendu (alla 1%). Korduval kasutamisel tervetel vabatahtlikel ja kahjustatud soole limaskestaga ning põletikuliste soolehaigustega patsientidel on plasmakontsentratsioon väga madal (alla 10 ng / ml). Ravimi kasutamisel 30 minutit pärast rasvase toidu tarbimist täheldati rifaksimiini süsteemse imendumise suurenemist, millel pole kliinilist tähtsust.

Levitamine. Rifaksimiin seondub mõõdukalt plasmavalkudega. Tervete vabatahtlike seos valkudega on 67,5%, maksapuudulikkusega patsientidel - 62%.

Eritumine. See eritub organismist muutumatul kujul soolte kujul (96,9% võetud annusest). seedetrakti läbimisel ei lagune ja ei metaboliseeru.

Uriinis märgistatud isotoopide abil avastatud rifaksimiin ei ületa 0,025% suukaudsest annusest. Vähem kui 0,01% annusest eritub neerude kaudu 25-deatsetüülrifaksimiinina, mis on inimese ainus rifaksimiini metaboliit. 14 C rifaksimiini eritumine neerude kaudu ei ületa 0,4%. Süsteemne ekspositsioon on mittelineaarne, annusest sõltuv, mis on võrreldav rifaksimiini imendumisega, võib-olla piiratud lahustumiskiirusega.

Spetsiaalsed patsiendirühmad

Neerupuudulikkusega. Puuduvad kliinilised andmed rifaksimiini kasutamise kohta neerupuudulikkuse korral.

Maksapuudulikkusega. Maksapuudulikkusega patsientidel ületab süsteemne ekspositsioon tervetel vabatahtlikel. Nendel patsientidel tuleb süsteemse ekspositsiooni suurenemist arvestada, võttes arvesse rifaksimiini lokaalset toimet soolestikus ja selle vähest süsteemset biosaadavust, samuti olemasolevaid andmeid rifaksimiini ohutuse kohta maksatsirroosiga patsientidel..

Lapsed. Rifaksimiini farmakokineetikat lastel ei ole uuritud..

Ravimi Alfa Normix ® näidustused

rifaksimiinile vastuvõtlike bakterite põhjustatud seedetrakti infektsioonide raviks, nimelt:

- ägedad seedetrakti infektsioonid;

- mikroorganismide ülekasvu sündroom soolestikus;

- käärsoole sümptomaatiline tüsistusteta divertikulaarne haigus;

- krooniline soolepõletik.

nakkuslike komplikatsioonide ennetamine kolorektaalse kirurgia ajal.

Vastunäidustused

ülitundlikkus rifaksimiini või teiste rifamütsiinide või ravimi mis tahes koostisosade suhtes;

kõhulahtisus koos palaviku ja verise väljaheitega;

soole obstruktsioon (sealhulgas osaline);

raske haavandiline soolehaigus;

alla 12-aastased lapsed (efektiivsust ja ohutust ei ole tõestatud).

Ettevaatusabinõud: neerukahjustus, samaaegne kasutamine suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, samaaegne kasutamine P-glükoproteiini inhibiitoriga nagu tsüklosporiin.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmed ravimi Alfa Normix ® kasutamise kohta raseduse ajal on väga piiratud..

Loomkatsed on näidanud rifaksimiini mööduvat mõju loote luustumisele ja luustiku struktuurile. Nende tulemuste kliiniline tähtsus pole teada. Ravimi Alfa Normix ® kasutamist raseduse ajal ei soovitata.

Ei ole teada, kas rifaksimiin eritub rinnapiima. Ei saa välistada ohtu rinnaga toidetavale lapsele. Otsustamaks, kas jätkata rifaksimiini kasutamist rinnaga toitmise ajal, on vaja hinnata riski suhet lapsele ja kasu emale..

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed liigitatakse esinemissageduse järgi järgmiselt: väga sage (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100 - CVS: harva - südamepekslemine, näopunetus, vererõhu tõus.

Verehaigused: harva - lümfotsütoos, monotsütoos, neutropeenia; teadmata - trombotsütopeenia.

Immuunsüsteemist: teadmata - anafülaktilised reaktsioonid, ülitundlikkus, anafülaktiline šokk, kõri ödeem.

Ainevahetushäired: harva - vähenenud söögiisu, dehüdratsioon.

Vaimsed häired: harva - patoloogilised unenäod, masendunud meeleolu, unetus, närvilisus.

Kesknärvisüsteemi küljelt: sageli - pearinglus, peavalu; harva - hüpesteesia, migreen, paresteesia, unisus, peavalu siinustes; teadmata - peapööritus, erutus.

Nägemisorgani küljelt: harva - diploopia.

Sisekõrva küljelt: harva - kõrvavalu, süsteemne pearinglus.

Hingamissüsteem: harva - õhupuudus, kurgu kuivus, ninakinnisus, valu orofaarünksis, köha, rinorröa.

Seedetraktist ja maksast: sageli - puhitus, kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhulahtisus, puhitus, iiveldus, tenesmus, oksendamine, tung roojamiseks; harva - valu ülakõhus, astsiit, düspepsia, seedetrakti motoorika kahjustus, lima ja vere sekretsioon koos väljaheitega, huulte kuivus, kõva väljaheide, AST aktiivsuse suurenemine, ageusia; teadmata - maksafunktsiooni testide rikkumine, kõrvetised.

Kuseteedest: harva - glükosuuria, polüuuria, pollakiuria, hematuria, proteinuuria.

Naha ja nahaaluse rasva osas: harva - lööve, päikesepõletus; teadmata - angioödeem, allergiline dermatiit, eksfoliatiivne dermatiit, ekseem, erüteem, sügelus, purpur, urtikaaria, erütematoosne lööve, peopesade punetus, suguelundite sügelus.

Lihas-skeleti süsteemist: harva - seljavalu, lihasspasm, lihasnõrkus, müalgia, kaelavalu.

Infektsioonid: harva - kandidoos, herpes simplex, nasofarüngiit, farüngiit, ülemiste hingamisteede infektsioonid; teadmata - klostridiaalne infektsioon.

Reproduktiivsüsteemist: harva - polümenorröa.

Üldised sümptomid: sageli - palavik; harva - asteenia, ebakindla lokaliseerimise valu ja ebamugavustunne, külmavärinad, külm higi, gripilaadsed sümptomid, perifeerne turse, hüperhidroos, näoturse, väsimus.

Laboratoorsed uuringud: INR muutus.

Koostoimed

In vitro uuringud näitavad, et rifaksimiin ei inhibeeri tsütokroom P450 isosüüme (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ja 3A4) ega indutseeri CYP1A2 ja CYP2B6, kuid on nõrk CYP3A4 indutseerija..

Ravimite koostoimete kliinilised uuringud näitavad, et rifaksimiin ei mõjuta oluliselt CYP3A4 osalusel metaboliseeritud ravimite farmakokineetikat tervetel vabatahtlikel. Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei saa välistada, et rifaksimiin võib koos ravimitega vähendada ravimite kokkupuudet CYP3A4 substraatidega (näiteks varfariin, arütmiavastased, krambivastased ravimid), kuna maksapuudulikkusega patsientidel on süsteemne ekspositsioon suurem kui tervetel vabatahtlikel.

Patsientidel, kes jätkavad varfariini ja rifaksimiini võtmist, registreeriti INR vähenemine ja suurenemine (mõnel juhul veritsusepisoodidega). Kui ravimite samaaegne manustamine on vajalik, tuleb INR-i hoolikalt jälgida ravi alguses ja lõpus. Soovitud antikoagulatsiooni taseme säilitamiseks võib osutuda vajalikuks suukaudsete antikoagulantide annuse kohandamine.

In vitro uuringud näitavad, et rifaksimiin on mõõdukas P-gp substraat ja metaboliseerub CYP3A4 isoensüümi poolt.

Ei ole teada, kas rifaksimiini süsteemne ekspositsioon ravimitega, mis inhibeerivad CYP3A4, kui seda kasutatakse samaaegselt, suureneb. Tervetel vabatahtlikel põhjustas tsüklosporiini (600 mg), tugeva P-gp inhibiitori ühekordse annuse ja rifaksimiini (550 mg) ühekordse annuse samaaegne manustamine keskmise Cmax ja AUC rifaksimiin. Selle suurenemise kliiniline tähtsus süsteemse ekspositsiooni jaoks pole teada. Rifaksimiini võimalik koostoime teiste ravimitega, mille rakust puhastavad P-gp või muud transpordivalgud (MRP2, MRP4, BCRP, BSEP), on ebatõenäoline.

Manustamisviis ja annustamine

Toas koos klaasi veega, olenemata söögist.

Kõhulahtisuse ravi. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 1 vaheleht. 200 mg iga 6 tunni järel. Reisijate kõhulahtisuse ravi ei tohiks ületada 3 päeva.

Maksaentsefalopaatia. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 2 vahelehte. 200 mg iga 8 tunni järel.

Operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamine kolorektaalkirurgias. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 2 vahelehte. 200 mg iga 12 tunni järel. Profülaktika viiakse läbi 3 päeva enne operatsiooni.

Bakterite ülekasvu sündroom. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 2 vahelehte. 200 mg iga 8-12 tunni järel.

Sümptomaatiline tüsistusteta divertikuloos. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 1-2 lauda. 200 mg iga 8-12 tunni järel.

Krooniline põletikuline soolehaigus. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 1-2 lauda. 200 mg iga 8-12 tunni järel.

Ravi Alfa Normix®-iga ei tohi ületada 7 päeva. Korduv ravikuur tuleb läbi viia mitte varem kui 20-40 päeva pärast. Ravi kogu kestus määratakse patsientide kliinilise seisundi järgi. Arsti soovitusel võib annuseid ja manustamise sagedust muuta.

Eakatel ning maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Üleannustamine

Rifaksimiini annused kuni 1800 mg päevas olid kliinilistes uuringutes ränduri kõhulahtisusega patsientidel hästi talutavad. Isegi normaalse soolebakteriaalse taimestikuga patsientidel ei põhjustanud rifaksimiin annuses kuni 2400 mg päevas 7 päeva jooksul kahjulikke sümptomeid..

Juhusliku üleannustamise korral on näidustatud sümptomaatiline ja toetav ravi..

erijuhised

Kliinilised andmed näitavad, et Alfa Normix ® on Campylobacter jejuni, Salmonella spp., Shigella spp põhjustatud sooleinfektsioonide ravis ebaefektiivne, mis põhjustavad sagedast kõhulahtisust, palavikku ja vere eritumist. Alfa Normix ® ei ole soovitatav kasutada, kui patsientidel on palavik ja verega väljaheide on lahti. Kui kõhulahtisuse sümptomid süvenevad või püsivad kauem kui 48 tundi, tuleb Alfa Normix ® kasutamine katkestada. Tuleb määrata veel üks antibiootikumravi. Reisijate kõhulahtisuse ravi ei tohiks ületada 3 päeva.

On teada, et Clostridium difficile'ga seotud kõhulahtisus võib tekkida peaaegu kõigi antibakteriaalsete ainete, sealhulgas ravimi Alpha Normix ® kasutamisel. Ei saa välistada Alfa Normix® potentsiaalset seost Clostridium difficile'ga seotud kõhulahtisuse ja pseudomembranoosse koliidi tekkega. Rifaksimiini kasutamise kohta teiste rifamütsiinidega ei ole kogemusi.

Rifaksimiini ja P-gp inhibiitori, nagu tsüklosporiin, samaaegsel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik. Patsiente tuleb hoiatada, et vaatamata rifaksimiini vähesele imendumisele (vähem kui 1%) võib see uriini värvida punakaks: selle põhjuseks on toimeaine rifaksimiin, millel on nagu enamikul selle sarja antibiootikumidel (rifamütsiinidel) punakasoranž värv.

Rifaksimiinile tundetute mikroorganismide põhjustatud superinfektsiooni tekkimisel tuleb ravim Alfa Normix® katkestada ja määrata sobiv ravi..

Ravimi Alpha Normix ® mõju tõttu soolefloorale võib östrogeene sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide efektiivsus pärast selle võtmist väheneda. Alfa Normix ® võtmisel on soovitatav kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid, eriti kui suukaudsete kontratseptiivide östrogeenisisaldus on alla 50 μg.

Ravimi Alfa Normix ® võtmine on võimalik mitte varem kui 2 tundi pärast aktiivsöe võtmist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele. Kuigi ravimi Alfa Normix ® kasutamisel täheldatakse pearinglust ja unisust, ei mõjuta see siiski märkimisväärselt sõidukite juhtimise ja tegevuste tegemist, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust. Uimastit kasutades uimasuse ja uimasuse korral peaksite hoiduma nende tegevuste tegemisest.

Vabastamisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 200 mg. 12 või 14 vaheleht. alumiiniumfooliumile keevitatud PVC / PE / PVDC mullpakendis. 1, 2, 3 või 5 bl. (12, 14, 28, 36, 42 või 60 tabletti) pannakse pappkarpi.

Tootja

Alfasigma S.p.A., Itaalia Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Itaalia / Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Itaalia.

Tarbijate väited ja väited ravimi kvaliteedi kohta võetakse vastu aadressil: LLC "Alfasigma Rus", Venemaa 125009, Venemaa, Moskva, st. Tverskaja, 22/2, bldg. 1, 4. korrus, tuba VII, tuba. 1.

Tel: (495) 225-36-26.

E-post aadress: [email protected]

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Alfa Normix ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Alfa Normix ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Alfa-Normix - kasutusjuhised, näidustused, koostis, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Palavikku ja muid ebameeldivaid sümptomeid põhjustavate mikroorganismide mõjutamiseks kasutavad arstid ravimit Alpha-Normix - selle kasutamise juhendis on öeldud, et ravimi annustel on terapeutiline toime otse soole valendikus. Selle tõttu minimeeritakse antibiootikumi negatiivne mõju kehale, täheldatakse ravi positiivset mõju.

Alfa-Normixi ravim

Farmakoloogilise klassifikatsiooni järgi kuulub ravim rifamütsiini rühma kuuluvatele antibiootikumidele. Ravimi koostise toimeaine on alfa polümorfse struktuuriga rifaksimiin. See võimaldab tal avaldada laia antibakteriaalset toimespektrit, kõrvaldada patogeensete bakterite elutegevuse negatiivsed ilmingud.

Koostis ja vabanemisvorm

Alpha-Normix on saadaval kahes vormis: graanulid suspensiooni jaoks ja tabletid suukaudseks manustamiseks.

Need on roosad, kilega kaetud, ümmargused

Kirsi maitse ja lõhnaga apelsinigraanulid

Antibiootikumi rifaksimiini kontsentratsioon, mg

100 ml kohta 5 ml või 1,2 g pudeli kohta

Hüpromelloos, naatriumkarboksümetüültärklis, titaandioksiid, mikrokristalne tselluloos, propüleenglükool, kolloidne ränidioksiid, punane raudoksiid, glütserüülpalmitostearaat, dinaatriumedetaat

Mikrokristalne tselluloos, kirsimaitse, naatriumbensoaat, naatriumsahharinaat, naatriumkarmelloos, sahharoos, kaoliin, pektiin

Villid 12, 14 tk.

60 ml mõõtekorgiga tumedast klaasist viaalid

farmatseutiline toime

Toimeaine rifaksimiin on laia toimespektriga antibiootikum, seob pöördumatult bakterite ensüümiüksusi, pärsib RNA, DNA ja valkude sünteesi. Selle tõttu avaldub komponendi bakteritsiidne toime tundlike bakterite suhtes. Alpha-Normix näitab aktiivsust gramnegatiivsete, grampositiivsete, aeroobsete ja anaeroobsete mikroorganismide suhtes.

Toimemehhanismi tõttu vähendab rifaksimiin seedetrakti patogeense soolebakteri koormust, vähendab:

  • maksa negatiivselt mõjutavate bakterite ammoniaagi, teiste toksiinide tootmine;
  • mikroorganismide suurenenud levik nende liigse kasvu sündroomis soolestikus;
  • põletikulistes protsessides osalevate käärsoole divertikuli bakterite arv;
  • kroonilise soolepõletiku arengut mõjutada võiva antigeense stiimuli raskusaste;
  • nakkuslike komplikatsioonide oht sooleoperatsioonide ajal.

Uuringute kohaselt näitavad bakterid väikest resistentsust rifaksimiini suhtes. Aine imendub soole limaskestast vähesel määral, toimib lokaalselt, tungib madalas kontsentratsioonis vereplasmasse. Rifaksimiin seondub plasmavalkudega 67%, eritub soolestikust (suuremal määral) ja neerudest, praktiliselt ei moodusta metaboliite.

Alpha-Normix on antibiootikum või mitte

Kasutusjuhendi kohaselt on Alfa-Normix laia toimespektriga antibiootikum, kuid see toimib teistmoodi kui kõik teised rühma kuuluvad ravimid. Ravim ei imendu vereringesse, vaid toimib ainult soolevalendikus, seetõttu kasutatakse seda kõhulahtisuse, seedetrakti (seedetrakti) infektsioonide, salmonelloosi, düsenteeria, kõhulahtisuse ja seedetrakti operatsioonijärgsete nakkushaiguste ennetamiseks..

Näidustused kasutamiseks

Ravimil on järgmised juhised kasutamiseks (haigused ja ravitegurid), mis on näidatud selle juhistes:

  • rifaksimiini suhtes tundlike bakterite põhjustatud seedetrakti infektsioonide ravi (rifaksimiini spekter ulatub Clostridium difficile, Clostridium spp, Peptostreptococcus spp, ei mõjuta Clostridium perfrigens);
  • ägedad seedetrakti infektsioonid;
  • reisijate kõhulahtisus;
  • mikroorganismide ülekasvu sündroom soolestikus;
  • maksa entsefalopaatia;
  • sümptomaatiliselt komplitseerimata jämesoole divertikulaarne haigus;
  • antibiootikumravi sooletrakti kroonilise põletiku korral;
  • nakkuslike komplikatsioonide ennetamine soole sekkumise ajal.

Alfa-Normix düsbioosi korral

Kui seedeelundid on häiritud, seedeprotsess on häiritud, ensüümide süntees on seedetraktis pärsitud, toit jääb soolestikus mädanema, põhjustades kõhulahtisuse ebameeldivaid sümptomeid. Düsbioos algab, kuna toit ei imendu piisavalt, tekib patogeenne soolefloora ja moodustub bakterite vohamise sündroom. Selle negatiivse sündroomi ilmingute kõrvaldamiseks võetakse Alfa-Normix.

Ägedate infektsioonide korral

Mitteinvasiivse kõhulahtisuse korral määravad arstid sageli fluorokinoloonrühma antibiootikume, kuid nende negatiivse mõju tõttu kehale ei sobi ravimid kõigile. Alfa-Normix saab selles osas kasu madala imemise tõttu. Ravim koguneb suures kontsentratsioonis väljaheidetesse, mis pärsib tõhusalt aeroobsete bakterite elutähtsat aktiivsust. Seda kasutatakse terapeutilistel või profülaktilistel eesmärkidel, see ei muuda teiste ravimite farmakokineetikat.

Manustamisviis ja annustamine

Arstid määravad sageli Alfa-Normixi - ravimi kasutamise juhised sisaldavad teavet ravimi kasutamise ja selle annuse kohta. Viimane sõltub haiguse tüübist, patsiendi vanusest ja kulgu tõsidusest. Graanuleid ja tablette võetakse suu kaudu, suu kaudu, kuid suspensiooni valmistamiseks kasutatakse graanuleid ja tablette kasutatakse traditsioonilisel viisil.

Alpha-Normix tabletid

Vastavalt juhistele võetakse Alfa-Normixi tablette suu kaudu, pestakse klaasi veega, arvestamata toidu tarbimist. Annus sõltub haiguse tüübist:

Antibiootikum Alfa Wassermann "Alfa Normix" - ülevaade

Suurepärane ravim bakterite ülekasvu sündroomi raviks. Ma ütlen sulle, kuidas ma selle võtsin

Räägin teile oma kogemustest Itaalias valmistatud Alfa Normixi antibiootikumide kasutamisel. Sooleprobleemide ravis määras selle ravimi gastroenteroloog koos teiste ravimitega.

Kirjeldan lühidalt põhjuseid, mis viisid mind selle ravimi võtmiseni, ja minu seisundi sümptomeid, et saaksite hinnata, kuidas minu ülevaade teile kasulik võib olla. Pikka aega kogesin pidevalt puhitusetunnet, seedehäireid, röhitsusi. Selle tulemusena perioodiline kõhukinnisus. Seisund halvenes sedavõrd, et ma ei saanud peaaegu üldse süüa, sest puhitus takistas normaalset seedimist. Pärast pikki reise gastroenteroloogide juures diagnoosisime taas SIBO (soole mikrofloora bakteriaalse ülekasvu sündroom), mida varem nimetati düsbioosiks ja IBS-ks (ärritatud soole sündroom). On hämmastav, kuidas gastroenteroloogid suudavad omistada kõigile kahele diagnoosile kõiki sümptomeid, kuid samal ajal on ravi kõigile tavapärane..

Need antibiootikumid määrati mulle, millele järgnes seedetrakti mikrotsenoosi taastamine toidulisandite "MAXILAC", "Zakofalk" ja "Stimbifid" abil..

Siin on tootja juhistes näidatud kasutusjuhised:

Alfa-Normixi tavalise suurusega, roosa kattega tabletid. Tabletti on kerge alla neelata.

Selle suurus on näidatud alloleval fotol:

Võin soovitada Alpha-Normixi kasutamist moodsa, ohutu ja tõhusa antibiootikumina SIBO ja muude tavaliste soolehaiguste vastu. Kuid antibiootikumid pole muidugi soolefloora parimad sõbrad, nii et enne sellise raskekahurväe kasutamist on siiski parem pöörduda arsti poole kvalifitseeritud arstiabi saamiseks..

ALPHA NORMIX

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

Roosad õhukese polümeerikattega tabletid, ümmargused, kaksikkumerad.

1 vahekaart.
rifaksimiin (polümorfne alfa)200 mg

Abiained: naatriumkarboksümetüültärklis - 15 mg, glütserüülpalmitostearaat - 18 mg, kolloidne ränidioksiid - 1 mg, talk - 1 mg, mikrokristalne tselluloos - 115 mg.

Kilekesta koostis: hüpromelloos - 5,15 mg, titaandioksiid (E171) - 1,5 mg, dinaatriumedetaat - 0,02 mg, propüleenglükool - 0,5 mg, punane raudoksiid (E172) - 0,15 mg.

12 tk - villid (1) - papppakendid.
12 tk - villid (3) - papppakendid.
12 tk - villid (5) - papppakendid.
14 tk - villid (1) - papppakendid.
14 tk - villid (2) - papppakendid.
14 tk - villid (3) - papppakendid.

Oranži värvi suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks mõeldud graanulid, millel on kirsi lõhn ja maitse (metsik kirss).

5 ml valmis suspensioon.1 fl.
rifaksimiin (polümorfne alfa)100 mg1,2 g

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 70 mg, naatriumkarmelloos - 710 mg, pektiin - 780 mg, kaoliin - 4,002 g, naatriumsahharinaat - 60 mg, naatriumbensoaat - 36 mg, sahharoos - 17,28 g, kirsimaitse (metsik kirss) - 240 mg.

60 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtetopsiga - papppakendid.

farmatseutiline toime

Rifaksimiin on laia toimespektriga antibiootikum rifamütsiini rühmast. Sarnaselt teiste selle rühma esindajatega seob see pöördumatult bakteriaalse ensüümi DNA-sõltuva RNA polümeraasi beeta-subühikuid ja pärsib seetõttu RNA ja bakterivalkude sünteesi.

Ensüümiga pöördumatu seondumise tulemusena avaldab rifaksimiin bakteritsiidset toimet vastuvõtlike bakterite vastu. Ravimil on lai antimikroobse toime spekter, sealhulgas enamik gramnegatiivseid ja grampositiivseid, aeroobseid ja anaeroobseid baktereid.

Rifaksimiini lai antibakteriaalne spekter aitab vähendada patogeenset soolebakterite koormust, mis põhjustab mõningaid patoloogilisi seisundeid.

  • ammoniaagi ja muude toksiliste ühendite moodustumine bakterite poolt, mis tõsise maksahaiguse korral, millega kaasneb võõrutusprotsessi rikkumine, mängivad rolli maksa entsefalopaatia patogeneesis ja kliinilistes ilmingutes;
  • bakterite suurenenud levik soolestikus mikroorganismide ülekasvu sündroomis;
  • bakterite esinemine käärsoole divertikulus, mis võivad olla seotud põletikuga divertikulaarses kotis ja selle ümbruses ning millel võib olla võtmeroll divertikulaarhaiguse sümptomite ja komplikatsioonide tekkimisel;
  • antigeense stiimuli intensiivsus, mis limaskesta immunoregulatsiooni ja / või kaitsefunktsiooni geneetiliselt määratud defektide olemasolul võib algatada või püsivalt säilitada kroonilist soolepõletikku;
  • nakkuslike komplikatsioonide oht kolorektaalse kirurgia ajal.

Rifaksimiini suhtes resistentsuse kujunemine on tingitud bakteriaalse RNA polümeraasi kodeeriva rpoB geeni pöörduvast kahjustusest. Reisija kõhulahtisusega patsientidest eraldatud bakterite hulgas oli resistentsete alarühmade esinemissagedus väike.

Kliiniliste uuringute kohaselt ei kaasnenud rifaksimiinravi kolmepäevase ravikuuriga reisija kõhulahtisusega patsientidel resistentsete grampositiivsete (enterokokid) ja gramnegatiivsete (Escherichia coli) bakterite ilmnemist. Rifaksimiini korduval kasutamisel suurtes annustes tervetel vabatahtlikel ja põletikuliste soolehaigustega patsientidel ilmnesid rifaksimiini suhtes resistentsed tüved, kuid nad ei koloniseerinud seedetrakti ega tõrjunud rifaksimiini suhtes tundlikke tüvesid.

Ravi lõpetamisel kadusid resistentsed tüved kiiresti. Eksperimentaalsed ja kliinilised andmed näitavad, et rifaksimiini kasutamisel reisija kõhulahtisuse ja varjatud Mycobacterium tuberculosis ja Neisseria meningitidis'ega nakatunud patsientidel ei kaasne rifampitsiini suhtes resistentsete tüvede valimist.

In vitro tundlikkuse testimist ei saa kasutada bakterite tundlikkuse või resistentsuse määramiseks rifaksimiinile. Praegu pole tundlikkuse testide hindamise piirväärtuste määramiseks piisavalt kliinilisi andmeid. Rifaksimiini hinnati in vitro reisijate kõhulahtisuse patogeenide suhtes neljast maailma piirkonnast: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp. Enterotoksigeensed ja enteroaggregatiivsed tüved..,
mitte-koolera vibriod, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. ja Campylobacter spp. Isoleeritud tüvede MIC90 oli 32 μg / ml ja see tase on soolevalendikus kergesti saavutatav rifaksimiini kõrge kontsentratsiooni tõttu väljaheites. Kuna alfa polümorfsel kujul on rifaksimiin imendunud seedetraktist vähe ja toimib soolevalendikus lokaalselt, võib see invasiivsete bakterite suhtes olla kliiniliselt ebaefektiivne, isegi kui need bakterid on sellele in vitro vastuvõtlikud.

Düsbioosi alfa-normiks

Kui seedeelundid, peamiselt maks, sapipõis ja pankreas, on häiritud, on seedetrakti siseneva toidu seedimise protsess häiritud. Mõnes kroonilise gastriidi vormis mõjutab seedimist halvasti ka soolhappe tootmine maos. Nende elundite krooniliste haiguste tõttu tekib ebapiisav kogus seedeensüüme, mis vastutavad toidu seedimise ja vajalike ainete imendumise eest organismis..

Lisaks ei luba seedetrakti ensüümid sissetulevat toitu, lihtsalt öeldes, "mädanema" selleks ideaalsetes tingimustes: ideaalne temperatuur, vee olemasolu. Näiteks on tervislik sapi bakteritsiidne ja võib hävitada mitte ainult halbu mikroobe ja baktereid, vaid isegi mõningaid parasiitide vorme, näiteks lamblia..

Kui seedeensüümide vabanemisega seotud seedeelundite töö on häiritud, loob toidu ebapiisav assimilatsioon soodsad tingimused peensoole patogeense mikrofloora tekkeks ja nn liigse bakteriaalse arengu ehk vähenenud SIBO sündroomi tekkeks. Kõige sagedamini arenevad kõige tugevamalt perekonna Candida (Candida albicans) seened ja moodustub soole kandidoos. Võttes arvesse muud tüüpi patogeense soole mikrofloora arengut, kasutatakse sellist laiemat mõistet nagu soole düsbioos. Seega on SIBO sekundaarne sündroom, tagajärg, mis areneb seedesüsteemi krooniliste haiguste taustal. SIBO-ga arenevat ebamugavate sümptomite kompleksi soolestikus nimetatakse ärritatud soole sündroomiks või IBS-iks.

Mikroobide ülemäärase arengu ilmingute kõrvaldamiseks peensooles kasutatakse meditsiinis tänapäevaseid antimikroobseid ravimeid nagu Intetrix ja Alpha Normix. Intetrixi kasutamine kõhulahtisuse korral on sellel saidil juba eraldi märkuses kirjas. Samuti kogutakse teavet alfa-normiksi ravimi kasutamise kohta IBS-i ja düsbioosi ravis.

Pakendi välimus, mis näitab ravimi alfa normixi hinda

Alpha normixi pakendi välimus on näidatud ülaltoodud fotol. Pakendis olev blister sisaldab 12 roosa kestaga tabletti. Pille pole eriti palju, arvestades, et ravimi hind on 497 rubla. alates oktoobrist 2011! Üks tablett sisaldab 200 mg toimeainet - rifaksimiini. See määratleb ravimi rahvusvahelise nimetuse Rifaximin. Ravim kuulub antibiootikumide rühma.

Pakendi tagakülg

Ravimi juhised sisaldavad teavet alfa-normiksi kasutamise näidustuste kohta liigse bakteriaalse arengu, funktsionaalse maksapuudulikkuse, kroonilise soolepõletiku jne sündroomis..

See antibiootikum pärsib ja hävitab järgmist tüüpi baktereid:

Grampositiivne

  • Anaeroobid: Clostridium (Peptostreptococcus, Clostridium perfrigens, Clostridium difficile)
  • Aeroobid: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterococcus spp, Enterococcus fecalis

Gramnegatiivne

  • Anaeroobid: Fusobacterium nucleatum, Bacteroides spp, Bacteroides fragilis
  • Aeroobid: Helicobacter pylori, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Yersinia, Pseudomonas, Campylobacter, Proteus, Enteropatogeensed tüved, Escherichia coli, Shigella, Salmonella

Märkimisväärne on see, et bakterite Helicobacter pylori vastane toime võimaldab ravimit kasutada paljude kroonilise gastriidi vormide ravis. Alfa-normiksi võime stafülokoki pärssimiseks organismis võimaldab seda kasutada koletsüstiidi mõnede vormide - sapipõie kroonilise põletiku - ravis..

Juhendis näidatud ravikuur ei tohi olla pikem kui 7 päeva ja see koosneb kas ühe tableti võtmisest üks kord iga kaheksa tunni järel või kahe tableti võtmise kohta iga 8 kuni 12 tunni järel. Ravimi annuste vahelised intervallid peavad olema ühtlaselt jaotatud, nii et veres püsiks antibiootikumi toimeaine teatud kontsentratsioon. Tuleb meeles pidada, et ravi selle ravimiga on sümptomaatiline, st. on suunatud kaasuvate sümptomite kõrvaldamisele, kuni düsbioosi arengu esialgsed funktsionaalsed põhjused ja ärritunud soole sündroomi ilmingute kompleks on kõrvaldatud. Nende haiguste peamiste põhjuste ravita võivad alfa-normiksi võtmise lõpetamisel teadaolevad sümptomid taastada.

Kokkuvõtteks tahan välja tuua alfa-normixi kasutamise positiivse kogemuse, mille taustal IBS-i sümptomid paranesid: ebamugavustunne soolestikus, kõhupuhitus, väljaheide muutus ja korrapäraseks. Alfa-normiksi kasutamise tulemuste kohta düsbioosi ja IBS-i ravis pole endiselt andmeid, seetõttu palun veebisaidi külastajatel kommentaarides jagada oma tagasisidet ravimi kasutamise kohta ja esitada ka küsimusi..

Alpha Normix: juhised, koostis, tähised, tegevus, ülevaated ja hinnad

Kasutusjuhend

Alpha Normixi kasutatakse seedetrakti nakkushaiguste ravimiteraapias. See on antibiootikum, mis toimib paljudes patogeensetes mikroorganismides. Võimalik on mitmesuguste patoloogiate ravi, sealhulgas käärsoole bakterite vohamise sündroom. Teraapia toimub vastavalt arsti ettekirjutusele. Ei kasutata alla kaheteistkümneaastaste patsientide ravis.

Võrreldes teiste antibiootikumidega on Alfa Normix süsteemsel tasandil vähem efektiivne. Ravim sobib kõige paremini seedetrakti vaevuste raviks. See on suhteliselt uus tõestatud tõhususega ravim..

Koostis ja vabanemisvorm

Rifaksimiin on ravimite omadustega toimeaine. Täiendavate ainete koostis sõltub ravimvormist.

Seda toodetakse tablettide kujul ja graanulite kujul. Suukaudseks kasutamiseks.

Alpha Normix tabletid

Tabletivormi annus on kakssada milligrammi. Täiendavate ainete koostis: naatriumkarboksümetüültärklis, kiudained, talk, kolloidne ränidioksiid, glütseriinpalmi stearaat. Film lahustub sooles koos toimeaine vabanemisega.

Alpha Normix graanulid

Seda kasutatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud vedelate ravimvormide (suspensiooni) valmistamiseks. Sisaldab ka kiudaineid, naatriumkarboksümetüültselluloosi, sahharoosi, naatriumbensoehapet, kaoliini, sahhariini, maitseainet ja pektiini. Üks pudel sisaldab tuhat kakssada milligrammi toimeainet. Viis milliliitrit valmistatud suspensiooni sisaldab sada milligrammi toimeainet.

Ravitoime

See on antibiootikum, mis on aktiivne paljude nakkusetekitajate vastu. Viitab rifamütsiini derivaatidele. Keemilise ühendi antimikroobne toime on tingitud valkude ja nukleiinhapete moodustumise rikkumisest. Seetõttu on bakterirakkude elutegevus häiritud. Nakkusohtlikud ained hävitatakse. Lai toimespekter aitab vähendada soolestikus kahjulike mikroorganismide arvu ja taastada loodusliku mikrobioomi.

Ravimi toimele resistentsete nakkusetekitajate moodustumine on võimalik. See mehhanism on seotud muutusega spetsiaalses geenis, mis reguleerib nukleiinhapete teket. Uuringud on näidanud, et toote kolme päeva jooksul reisijate kõhulahtisuse kõrvaldamiseks ei kaasne resistentsete bakterirakkude ilmnemist. Taaskasutuse tulemuseks on resistentsed patogeenid, kuid need bakterid ei asenda soolestikku. Pärast ravikuuri lõppu kaovad need mikroorganismid ise..

Täiendavad omadused

  • Keemiline ühend takistab bakterirakkudel toksiinide, sealhulgas ammoniaagi eraldumist. Kui patsiendi maksakude on häiritud, võivad need ained negatiivselt mõjutada aju seisundit..
  • Patoloogilistes sooletaskutes esinevate nakkusetekitajate arvu vähenemine. Need patogeenid põhjustavad sageli põletikulisi protsesse, mis põhjustavad divertikulaarse haiguse arengut..
  • Bakteriaalsete antigeenide kontsentratsiooni vähenemine. See on oluline meditsiiniline omadus, mis on vajalik autoimmuunsete protsesside riski vähendamiseks soolestikus..
  • Mikroorganismide paljunemise kontrollimine soolestikus bakterite ülekasvu all kannatavatel patsientidel.
  • Infektsiooni ennetamine pärast sooleoperatsiooni.

Ravim toimib gramnegatiivsetele, grampositiivsetele, anaeroobsetele ja aeroobsetele nakkusetekitajatele, sealhulgas E.coli, Salmonella, Shigella, Campylobacter. Valdavalt kohaliku toime tõttu saab aktiivne komponent halvasti toime tulla patogeensete mikroorganismidega, mis tungivad kudedesse.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimeid võib esineda seedetraktis ja teistes anatoomilistes struktuurides. Ravim on hästi talutav, kuid mõnikord on allergilised komplikatsioonid ja muud võtmise negatiivsed tagajärjed.

Toimib soolestiku mikrobioomile

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • Seedetrakt: kõhupuhitus, ebamugavustunne kõhupiirkonnas, väljaheidete kinnipidamine, puhitus, põletav valu pärasooles, sage roojamistung, oksendamine, kõhuõõne tilk, suu ja huulte limaskesta kuivus, suures koguses lima väljaheites, vere jäljed väljaheites, düspeptilised sümptomid, väljaheidete konsistentsi muutused, kõrvetised, peristaltilise roojamise häired, maksaensüümide taseme muutused.
  • Nahk ja pehmed koed: nahalööbed, päikesevalguse mõjul tekkinud põletused (ülitundlikkus), Quincke tursed, allergilise nahapõletik, eksfoliatiivne dermatiit, ebamugavustunne suguelundite piirkonnas, erüteemireaktsioonid, sügelus, purpur, urtikaaria jt allergiate ilmingud.
  • Närvisüsteem: tsefalalgia, vaimne erutus, vähenenud tundlikkus väliste stiimulite suhtes, migreenivalud, tundlikkuse halvenemine, unisus, pearinglus, ebamugavustunne lõualuu ülaosas, peapööritus.
  • Immuunsus: anafülaktilised ilmingud, ülitundlikkus ravimi suhtes, kõriturse, anafülaktiline šokk.
  • Sensoorsed organid: kahekordne nägemine, ebamugavustunne kõrva piirkonnas, süsteemne pearinglus.
  • Süda ja veresooned: suurenenud vererõhk, käegakatsutav südamelöök, näo õhetus.
  • Hematopoeetiline süsteem: suurenenud lümfotsüütide, monotsüütide tase; neutrofiilide taseme langus; trombotsüütide arvu vähenemine.
  • Hingamiselundkond: hingamispuudulikkus, kurgu kuivus, ebamugavustunne suus ja neelus, kinnine nina, köha, lima ninakäikudest.
  • Vaimne seisund: unenägude muutus, ärrituvus, meeleolu langus, unehäired.
  • Ainevahetus: söögiisu halvenemine või puudumine, dehüdratsioon.
  • Erituselundid: glükoosi olemasolu uriinis, suurenenud uriinitootmine, suurenenud urineerimine päeva jooksul, vere või valkude jäljed uriinis.
  • Lihas-skeleti süsteem: valu seljas, lihasnõrkus, lihasspasm, lihasvalu, ebamugavustunne kaelas.
  • Nakkuslikud komplikatsioonid: seeninfektsioon (kandidoos), kurgu- ja ninaõõne põletik, hingamisteede infektsioon, herpes simplex, klostridiaalne invasioon.
  • Reproduktiivsüsteem: tsükliliselt korduv menstruaalverejooks.
  • Teised: pikenenud protrombiiniaeg, asteeniline seisund, kehatemperatuuri tõus, ebamugavustunne keha erinevates osades, külm higi, koe turse, suurenenud higistamine, näo turse, väsimus ja ARVI-d meenutavad sümptomid.

Kõiki loetletud tüsistusi ei esine isegi 2-3% -l patsientidest. Siin on loetletud kõik ebasoodsad seisundid, mis ilmnesid uuringu ajal ravimit võtnud inimestel. Kõik kõrvaltoimed ei saa olla seotud ravimitega. Raviarst selgitab, milliseid tüsistusi karta.

Assimilatsioon ja eritumine

Toimeaine toimib peamiselt seedetrakti valendikus ja ületab halvasti soole limaskesta. Süsteemsesse vereringesse satub vähem kui üks protsent ainest. Rifaksimiini tase veres on väga madal, isegi kui patsiendil on soole limaskesta kahjustus. Leitakse aine mõõdukas seondumine verevalkudega.

Ravim eemaldatakse kehast väljaheitega, muutmata keemilist struktuuri. Uriiniga eritub vähem kui üks protsent ainest. Neerufunktsiooni kahjustusega inimestel suureneb ravimi süsteemne toime veidi.

Näidustused Alpha Normixi kasutamiseks

  • Seedetrakti nakkuslike patoloogiate äge vorm.
  • Seedetrakti kroonilised põletikulised patoloogiad.
  • Bakteriaalse ülekasvu sündroom (SIBO) jämesooles või peensooles.
  • Divertikulaarne haigus ilma tüsistusteta.
  • Ränduri kõhulahtisus.
  • Maksaentsefalopaatia.
  • Infektsiooniriski vähendamine pärast sooleoperatsiooni.

Kasutatakse toimeaine toimele tundlike patogeensete mikroorganismide kõrvaldamiseks.

Vastunäidustused

Hea tolerants määrab vähese kasutamise piirangud. Absoluutne vastunäidustus on patsiendi keha tundlikkus toimeaine või ravimvormi lisakomponentide suhtes. Samuti ei ole ravim välja kirjutatud, kui patsient on allergiline teiste rifamütsiini rühma kuuluvate ravimite suhtes..

Muud vastunäidustused:

  • Vanus alla kaheteistkümne.
  • Osaline või täielik soole obstruktsioon.
  • Fruktoosi seedehäired.
  • Lahtine väljaheide koos verejälgede ja kehatemperatuuri tõusuga.
  • Raske soolehaavand.
  • Beebi kandmine.
  • Imetamise periood.
  • Glükoosi või galaktoosi imendumise häired.
  • Ensüümi sahharoosi või isomaltaasi puudus (graanulid)

Ettevaatlik kasutamine järgmiste seisundite või tegurite avastamisel: neerufunktsiooni kahjustus, suukaudsete kontratseptiivide võtmine, ühine kasutamine mis tahes ravimiga, mis pärsib P-glükoproteiini.

Alpha Normixi kasutamise juhised

Ravimit määrab ainult arst. Spetsialist hindab patsiendi kaebusi ja viib läbi diagnostika, et valida ohutu ja efektiivne ravimravi režiim. Kõik toote vormid tuleb võtta suu kaudu ja pesta piisava koguse veega. Annus valitakse individuaalselt. Ravimi vedelaks vormiks lisage viaali joogivett näidatud tasemeni ja raputage vedelikku. Lõplik tase peaks jõudma kuuskümmend milliliitrit.

Kirjeldatud soovitused on ainult viitamiseks. Ametlikke juhiseid tuleks lugeda ja ravi peaks toimuma vastavalt raviarsti juhistele.

Annustamise võimalused

  • Kõhulahtisuse kõrvaldamine: kakssada milligrammi iga kuue tunni järel. Mitte kauem kui kolm päeva.
  • SIBR: nelisada milligrammi iga kaheksa kuni kaheteistkümne tunni järel.
  • Krooniline soolepõletik: kahesajast kuni nelisada milligrammi iga kaheksa kuni kaheteistkümne tunni järel.
  • Maksaentsefalopaatia: nelisada milligrammi iga kaheksa tunni järel.
  • Divertikulaarne haigus ilma tüsistusteta: kakssada kuni nelisada milligrammi iga kaheksa kuni kaheteistkümne tunni järel.
  • Infektsiooniriski vähendamine pärast operatsiooni: nelisada milligrammi iga kaheteistkümne tunni järel. Ravi alustamine kolm päeva enne protseduuri.

Ravimi tarbimise kestus ei tohiks olla pikem kui nädal. Uued kursused on lubatud korraldada umbes kuu jooksul (kahekümnest nelikümmend päeva pärast vastuvõtu lõppu)..

Lisainformatsioon

  • Rifaksimiini võtmisel koos teiste ravimitega on võimalik soovimatute reaktsioonide ilmnemine. Kui plaanite võtta mitu ravimit, peate oma arstiga nõu pidama. Antibiootikumi aktiivne komponent kuulub ravimitesse, mis indutseerivad nõrgalt CYP3A4. Tervetel inimestel ei esine koostoimeid, kuid maksakoe rikkumise korral võivad ilmneda negatiivsed tagajärjed. Eelkõige on võimalik koostoime varfariini, südamerütmi ravimite ja krambivastaste ravimitega.
  • Varfariiniga samaaegne kasutamine suurendab vere hüübimisperioodi pikenemise riski. Verejooksu episoodid on võimalikud. Vaja on seisundi hoolikat meditsiinilist jälgimist.
  • Seda tuleks kasutada koos tsüklosporiiniga ettevaatusega. Vaja arstide järelevalvet võimalike tüsistuste korral.
  • Ootamatu annuse võtmisel on ebatõenäoline, et tekiksid ohtlikud komplikatsioonid, kuid annust tuleb rangelt järgida. Tervisliku soolestiku mikrobioomiga patsientidel ei ole teatatud kõrvaltoimetest. Üleannustamise korral peate võtma ühendust oma arstiga.
  • Selle ravivahendi kasutamine ravimitega ei kõrvalda Campylobacter jejuni, Salmonella spp., Shigella spp. Invasioonist põhjustatud verejooksu ja palavikku. Sellisel juhul peab arst valima teise ravi. Kui sellised sümptomid kohe avastatakse, ei kasutata rifaksimiini. Kui lahtised väljaheited püsivad kaks päeva alates ravi algusest, lõpetatakse ravimi kasutamine.
  • Ravimi kasutamise taustal võib esineda Clostridium'i põhjustatud nakkusprotsess, sealhulgas pseudomembranoosne koliit.
  • Ravim võib muuta uriini värvi. Võimalik, et uriin on punakas.
  • Kui on tulekindlate patogeenide paljunemisest põhjustatud superinfektsiooni tunnuseid, katkestatakse ravi. Raviarst valib teised ravimid.
  • Toimeaine vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust, kuna sellel on spetsiifiline toime soole mikrobioomile.
  • Pärast adsorbentide võtmist ei saa te kohe antibiootikumi kasutada. Peaksite ootama kaks tundi.
  • Täpne teave ravimi kasutamise ohutuse kohta imetamise ajal puudub. Vajad spetsialisti konsultatsiooni.
  • Võimalik on psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse väike langus. Sõidu ajal tuleb olla ettevaatlik.

Täpsema ja üksikasjalikuma teabe leiate ametlikest juhistest.

Vahendite analoogid

Sellel keemilisel ühendil on ka teisi ravimeid..

Tuntud analoogid:

  • Alfaxim.
  • Rifaksimin.
Analoog

Muude soole antibiootikumide valimist saab läbi viia ainult raviarst.

Ülevaated ja hinnad

Ravimit peetakse uueks, kuid hästi uuritud. See on tõhus ja ohutu ravim, mida kasutatakse gastroenteroloogilises praktikas. Patsiendid märgivad, et kõrvaltoimeid esineb harva. See on SIBO ravis kõige tõhusam ravim.

Kahekümne kaheksa tableti keskmine hind on 1310 rubla. Pudeli keskmine hind on 425 rubla.

Video

See on ravim, mida kasutatakse soolte nakkuslike patoloogiate ravis. Määrab arst.

Artiklid Umbes Koletsüstiit