Almagel

Almagel on pikka aega tuntud kui seedetrakti erinevate haavandiliste ja põletikuliste haiguste asendamatu ravim. Kõige sagedamini võetakse Almageli täpselt suspensiooni kujul (valmis või pulber lahjendamiseks), kuna vedelas olekus on see kõige tõhusam, erandjuhtudel on ette nähtud tabletid. Kuidas Almageli kotikestes võtta?

Ravimi koostis ja näidustused kasutamiseks

Kõrvetised - märked Almageli määramiseks kotikestesse

Kotikestes olev Almagel on saadaval kolmes vormis: Almagel (roheline pakend), Almagel A (kollane pakend), Almagel Neo (punane pakend). Kõik need sordid sisaldavad kahte peamist toimeainet, mis tagavad ravimi kaitsva toime. Need on alumiiniumhüdroksiid ja magneesiumhüdroksiid. Nende komponentide kombinatsioon tagab ravimi järgmised toimingud:

  1. Imav. Almagel neelab mao limaskesta ärritavaid kahjulikke aineid. See seob ja eemaldab kehast toksiine.
  2. Kaitsev. Ravim ümbritseb mao seinu, luues õhukese kile. See kile kaitseb põletikulisi seinu maomahla mõju eest, võimaldades limaskestal taastuda ja valu leevendada.
  3. Neutraliseeriv. Ravim vähendab maomahla happesust. Haavandi ja muu seedetrakti põletiku korral põhjustab soolhappe agressiivne toime tugevat valu.
  4. Kerge lahtistav. Almagel ei ole lahtistav aine, kuid teatud koostisosade kombinatsioon aitab vältida kõhukinnisust. On tõestatud, et Almageli kuuri läbinud patsientidel ei olnud väljaheidete regulaarsusega probleeme.

Lisaks nendele komponentidele sisaldab Almagel A bensokaiini, mis on võimas anesteetikum. Seda soovitatakse inimestele, kellel on haiguse ägenemise ajal tugev valu. Almagel Neo aitab toime tulla suurenenud gaaside moodustumisega. See sisaldab ainet nimega simetikoon, mis hoiab ära gaaside kogunemise ja hoiab ära puhitus. Näidustused Almageli kasutamiseks on järgmised haigused:

  1. Mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandid. Haavandiga kaasnevad alati tugevad kõhuvalud, kõrvetised, iiveldus ja kõhukinnisus. Kõiki neid sümptomeid leevendab Almagel A.
  2. Gastriit ägedas staadiumis. Gastriit, isegi kroonilises vormis, tuletab end perioodiliselt meelde kõhuvalu. Almagel aitab pärast söömist valu leevendada.
  3. Duodeniit. See on kaksteistsõrmiksoole põletik, millega kaasneb ka erineva intensiivsusega valu, iiveldus, ebamugavustunne pärast söömist.
  4. Enteriit. Enteriiti nimetatakse peensoole limaskesta põletikuliseks protsessiks. Almagel on ette nähtud osana ravist sümptomite leevendamiseks ja kõhukinnisuse ennetamiseks.

Ravimi võtmise reeglid

Almageli tuleb võtta enne sööki

Parimate tulemuste saavutamiseks võetakse Almageli enne sööki, 30 minutit ette, samuti enne magamaminekut. Pulber tuleb lahjendada vees ja segada hoolikalt. Võtke korraga 1-3 teelusikatäit. Ägenemise ajal võite Almageli võtta söögikordade vahel, kuid mitte rohkem kui 4 supilusikatäit korraga.

Tuleb meeles pidada, et mao seintele tekkiv kaitsemembraan võib vähendada teiste ravimite imendumist, seetõttu peab Almageli ja teise ravimi võtmise vahel olema vähemalt 2 tundi.

Kui peamine ravikuur on juba lõppenud, saab annust vähendada ja ennetuseks Almageli võtta. Päevane annus täiskasvanule peaks olema piiratud 16 lusikaga. Kui vastavalt arsti näidustustele tuleb annust ületada, peaks ravikuur olema lühike, mitte rohkem kui 2 nädalat.

Saate muuta ravimi tüüpi. Näiteks kui haigusega kaasnevad oksendamis- ja valuhood, on soovitatav alustada ravi Almagel A-ga. Kui seisund stabiliseerub, valu taandub, võite üle minna tavalisele Almagelile..

Almagel vähendab antihistamiinikumide, mõnede antibiootikumide toimet. Ravim eemaldab organismist fosfori ja häirib fosfaatide imendumist, seetõttu soovitavad arstid pikaajaliseks raviks võtta täiendavaid fosforipreparaate.

Almagel Neot võetakse mitte enne, vaid pärast sööki, umbes tund hiljem. Pärast ravimi võtmist peate keelduma vedeliku võtmisest vähemalt pool tundi.

Almageli üleannustamine on ebatõenäoline, välja arvatud Almagel Neo. Pikaajalisel kasutamisel täheldatakse naha punetust, lihasvalu, tuimust, käitumishäireid, närvilisust ja ebameeldivat maitset suus. Kõik need seisundid on põhjustatud mikroelementide, nimelt fosfori, kaltsiumi ja magneesiumi õige metabolismi rikkumisest. Kui teil tekivad need tunnused või mõni muu ebamugavustunne, peate ravimi võtmise lõpetama ja pöörduma arsti poole. Rasketel juhtudel on vajalik mao loputamine ja aktiivsöe võtmine.

Ravimit võib võtta mitte kursustel, vaid üks kord pärast ebamugavustunnet ja valu kõhus pärast dieedi, alkoholi või suitsetamise rikkumist. Neerupuudulikkuse korral võib Almageli pikaajaline kasutamine põhjustada jäsemete turset. Vedelikupeetuse korral peate võtma diureetikumi ja pöörduma arsti poole. Mõnel juhul tuleb ravim asendada analoogiga.

Almagel lastele ja rasedatele

Almagel on ette nähtud lastele nii haavandite ja gastriidi korral (vanematel lastel) kui ka adsorbendina ja ravimina kõhupuhituseks (imikutel). Eelmine annus on mõeldud üle 10-aastastele lastele. Nooremate laste puhul tuleb annust vähendada poole võrra. Almagel Neo on vastunäidustatud alla 10-aastastele lastele, samas kui tavalised Almagel ja Almagel A on lubatud isegi imikutele alates kuust. Annust tuleb vähendada kolm korda. Lastele antakse lastele valmis suspensioon ilma seda lahjendamata.

Almagel: vabanemise vorm - kotikestes

Vastuvõtureeglid on samad, mis täiskasvanutel. Lapsele tuleb anda 1 tl ravimit pool tundi enne sööki enne iga toitmist (3-4 korda päevas) ja enne magamaminekut. Teismelised ja üle 10-aastased lapsed võtavad 1-2 lusikat. Väikelaste ravimi kogumaht päevas ei tohiks ületada 5 lusikat.

Ravikuur kestab umbes 2-3 kuud. Pärast seda võite mõnda aega jätkata lapsele profülaktikaks ravimi andmist, kuid vähendades annust poole võrra. Pikaajalisel kasutamisel on vaja lapsele lisaks anda fosforipreparaate.

Tõsise oksendamise ja kõhuvalu korral on soovitatav alustada ravimi Almagel A võtmist ja seejärel üle minna tavalisele Almagelile. Kui ravi hõlmab muid ravimeid, peaks annuste vahe olema 1,5-2 tundi, vastasel juhul väheneb nende toime. Rasedad naised, nagu teate, võivad kannatada ka gastriidi, kõrvetiste, haavandite, duodeniidi jne all. Tavalisi Almageli ja Almagel A-sid on lubatud kasutada raseduse ajal, kuid mitte rohkem kui 3 päeva järjest. Almagel Neot ei soovitata tavaliselt tulevastele emadele, kuna pole kindel, kuidas see loodet mõjutab. Mõnikord on see ikka välja kirjutatud, harvadel juhtudel ja arsti järelevalve all..

Kõige tavalisem põhjus ravimi võtmiseks raseduse ajal on tugev kõrvetised, mis on tingitud kasvava emaka survest maos.

Mao maht väheneb ja osa vesinikkloriidhappest eraldub söögitorusse, põhjustades ebamugavust, põletades maos. Raseduse ajal võib see veidi avalduda ja see võib häirida und ja elada normaalset elu. Teisel juhul on ette nähtud lühike Almageli kuur.

Ravimi annuse määrab arst igal juhul eraldi. Tavaliselt soovitatakse Almageli juua 1–2 supilusikatäit pool tundi enne sööki. Kui imetamise ajal on vaja ravimit võtta, tuleb laps selle aja jooksul segule viia..

Leidsid vea? Valige see ja vajutage meile rääkimiseks Ctrl + Enter.

"Almagel neo" kotikestes - kasutusjuhised ja reeglid

Almagel aitab kõige paremini patsiente, kes kannatavad mao ägeda valu ja seedetrakti põletiku ja haavanditega. Ravimi komponendid on võimelised tühistama valu, kõrvaldama gastriidi ja duodeniidi sümptomid ning hakkama saama ebameeldiva röhitsemisega.

Vabastamisvorm

Almagel Neo on saadaval suspensioonide, pulbrite ja tablettidena. Kõik ravimid mis tahes kujul ümbritsevad mao ja teiste seedetrakti organite limaskesta.

Teatud sümptomite leevendamiseks toodetakse täna kolme tüüpi Almageli pulbreid:

  1. "Almagel". Kompositsioon sisaldab magneesiumi ja alumiiniumhüdroksiidi. Roheline pakend,
  2. Almagel A. Lisaks tavalisele magneesiumile ja alumiiniumile võib komponentide hulgas leida bensokaiini, millel on väljendunud valuvaigistavad omadused. Kollane pakend,
  3. "Almagel neo". Toote koostis koos magneesiumi ja alumiiniumiga sisaldab simetikooni, mis saab suurepäraselt hakkama seedetrakti gaaside moodustumise probleemiga. Punane pakend.

Kõik geelitaolised pulbrid ja suspensioonid täidavad seedetrakti organite põletiku leevendamise põhiülesannet.

Ravimi rakendamine

"Almagel neo" on ette nähtud seedetrakti põletikuliste haiguste, peptilise haavandtõvega ja suurenenud gaasitootmise korral.

Niisiis peavad ravimit võtma patsiendid, kellel on üks järgmistest diagnoosidest:

  • Gastriit ägedas staadiumis,
  • Kroonilise gastriidi korral mao seinte põletik. Happesus võib olla normaalne,
  • Duodenogastriit,
  • Duodeniit ägedas faasis,
  • Pankreatiit mis tahes etapis,
  • Maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine,
  • Liigne puhitus,
  • Erosioon mao ja ülemiste soolte limaskestades,
  • Kõrvetised ja valu pärast mürgiste toitude, näiteks kohvi, tubaka, alkohoolsete jookide või muude ravimite tarbimist,
  • Peensoole enteriit,
  • Refluksösofagiit,
  • Söögitoru hernia.

Mõnikord määratakse ravim kompleksravis suhkruhaiguse või muude mittespetsiifiliste haiguste raviks.

"Almagel": omadused

Alumiinium- ja magneesiumhüdroksiid koos simetikooniga täidavad järgmisi funktsioone:

  • Imendub kahjulikke aineid, mis ärritavad mao ja soolte ülaosa seinu,
  • Eemaldage mürgised ained, millel on kehale kahjulik mõju,
  • Kaitske limaskesta mao poolt toidu seedimiseks tekkiva happe mõju eest, luues limaskestale kile. See pingutab haavanditest mõjutatud kohti, aidates seinte kiiret taastamist,
  • Nad neutraliseerivad maomahla suurenenud happesuse. Happelised haavandid põhjustavad tugevat valu,
  • Lahtistav toime. Pärast pikka aega tarbimist pole soole liikumisega probleeme,
  • Aidake kaasa seedetrakti parandamisele. Takistab süsinikdioksiidi (gaasimullide) teket, mis põhjustab gaase.

"Almagel neo" kaitseomadused võimaldavad teiste ravimite abil ravida väikesi haavu ja juba moodustunud haavandeid..

Positiivne mõju kehale avaldub mõne minuti jooksul pärast võtmist.

Ravimi eelised ja kahjustused

Erinevalt analoogidest, näiteks "Fosfalugel", on "Neo" suspensioon, mida tuleks eelistada alla 10-aastaste laste raviks. "Neo" kasutamist tuleks pikaajalise ravi korral piirata. See loputab kaltsiumi luudest välja ja aitab vähendada fosfori kontsentratsiooni veres. Seetõttu sobib see ainult lühiajaliseks kasutamiseks ja valu leevendamiseks..

Suspensiooni tuleb beebit ootavatel naistel ja imetavatel emadel võtta ettevaatusega..

Neeru- või maksapatoloogiatega inimesed peaksid kõigepealt ka oma arstiga nõu pidama.

Juhtudel, kui täheldatakse ebatüüpilisi ilminguid, näiteks tung oksendamise järele, väljaheidete häired (kõhukinnisus või kõhulahtisus), luu- ja liigesehaiguste ägenemine ravimi võtmise ajal, peate viivitamatult peatama suspensiooni võtmise.

Kasutusjuhend

Enne "Almagel neo" võtmise alustamist peaksite hoolikalt läbi lugema juhised.

Patsiendi seisundi leevendamiseks tuleb geeli võtta arsti soovitatud annuses. Kasutage "Almagel neo" 1-4 korda päevas, 2-3 mõõtelusikat. Kui mõõtelusikat pole, siis peate võtma teelusikatäie, nende mahud on võrdsed.

Ravimi kotikestes kasutamisel pidage meeles, et igaüks sisaldab ühte annust, mis võrdub ühe mõõtelusikaga, nii et efektiivseks raviks vajate korraga 1 või 2 kotikest.

Ravimi võtmise ja söömise vahe ei tohiks olla väiksem kui 1 tund. Ravimit võib kasutada enne või pärast sööki, see pole oluline..

Oluline on seda tundi siin jälgida. Sama kehtib ka teiste ravimite võtmise kohta. Almagel on võimeline aeglustama, pikendama ja pikendama barbituraatide, antikoagulantide, antibiootikumide, mõnede hapete ja beetablokaatorite toimeaega..

Ägenemiste korral võib annust suurendada 4 lusikani, kuid maksimaalne lubatud kogus on 12 lusikat või 6 kotikest päevas.

Alla 10-aastastele lastele tuleb annust vähendada poole võrra.

Ravikuur kestab 2 nädalat kuni üks kuu.

Ravimit ei tohi võtta koos vedelikuga. Enne kasutamist raputage pudelit suspensiooniga põhjalikult ja mudige kotike..

Kui "Neo" positiivset mõju on märgatud, võite jätkata pehmema tegevuse teiste säästvate "Almagelsidega".

Uuringute tulemused

Ravimi kasutamise tulemusena märkisid paljud patsiendid:

  • valu vähendamine,
  • gaasistamise vähendamine,
  • kõrvetiste kõrvaldamine,
  • mao ja ülemiste soolte raskusastme vähenemine.

Kui ebakvaliteetse toidu söömine või mao seinte kohalik ärritus on esimeste ebamugavustunnuste korral kiirabi, saab suspensioon suurepäraselt hakkama. Ainus probleem on see, et "Neo" kõrvaldab sümptomid, kuid ei ravi põhihaigust..

Seetõttu on soovitatav kasutada ravimit arsti järelevalve all, kes määrab ravikuuri, vajadusel täiendades seda "Neo" -ga..

Juhised

Lühikesed juhised ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks Almagel ®

Registreerimisnumber: P nr 012742/01.

Ravimi kaubanimi: Almagel ®.

INN: algeldraat + magneesiumhüdroksiid.

Annustamisvorm: suukaudne suspensioon.

Farmakoterapeutiline rühm: antatsiidid.

Näidustused kasutamiseks:

Ravi: Äge gastriit; mao sekretoorse funktsiooni suurenenud ja normaalse toimega krooniline gastriit (ägedas faasis); äge duodeniit, enteriit, koliit; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis); diafragma söögitoruava hernia, gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit, duodenogastriline refluks; erineva päritoluga seedetrakti sümptomaatilised haavandid; seedetrakti ülaosa limaskesta erosioon; äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine; kõrvetised ja epigastriline valu pärast toitumisvigu, etanooli, nikotiini, kohvi liigset kasutamist, mao limaskesta ärritavate ravimite võtmist. Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haiguste ennetamine - mao limaskesta ärritavate ravimite võtmisega seotud ärritavate ja haavandite tekitavate mõjude vähendamine.

Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haiguste ennetamine - mao limaskesta ärritavate ravimite võtmisega seotud ärritavate ja haavandite tekitavate mõjude vähendamine.

Vastunäidustused: Ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes abiaine suhtes; raske neerupuudulikkuse vorm (hüpermagneemia ja alumiiniumimürgistuse tekkimise ohu tõttu); Rasedus; Alzheimeri tõbi; hüpofosfateemia; alla 10-aastased lapsed; kaasasündinud fruktoositalumatus (sisaldab sorbitooli).

Manustamisviis ja annused (täieliku teabe saamiseks vt kasutusjuhendit):
Ravi
Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed: 5-10 ml (1-2 kulbi) või 1 kotike 3-4 korda päevas.
10–15-aastased lapsed: 1 kühvel 2–4 korda päevas või 2 kühvlit 1–2 korda päevas või 1 kotike 1–2 korda päevas.
Ennetamiseks
5–15 ml (1–3 kühvlit) või 1 kotike 15 minutit enne ärritava toimega ravimite võtmist.

Kõrvaltoimed (täielik teave - vt kasutusjuhendit):
Almagel ® võib põhjustada kõhukinnisust, mis kaob pärast annuse vähendamist. Võimalikud on ka harvad kõrvaltoimed. Ravimi pikaajalisel kasutamisel neerupuudulikkusega ja dialüüsravi saavatel patsientidel on meeleolu ja vaimse aktiivsuse muutused võimalikud. Ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel koos fosfori puudusega toidus võib tekkida osteomalaatsia..

Aegumiskuupäev: 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega!

Apteekide väljastamise tingimused: ilma retseptita. Täpsemat teavet ravimi kohta leiate kasutusjuhendist..

Lühikesed juhised ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks Almagel ® A

Registreerimisnumber: P nr 012741/01.

Ravimi kaubanimi: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + bensokaiin + magneesiumhüdroksiid.

Annustamisvorm: suukaudne suspensioon.

Farmakoterapeutiline rühm: antatsiid + lokaalanesteetikum.

Näidustused kasutamiseks:
Äge gastriit; mao sekretoorse funktsiooni suurenenud ja normaalse toimega krooniline gastriit (ägedas faasis); äge duodeniit, enteriit, koliit; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis); diafragma söögitoruava hernia, gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit, duodenogastriline refluks; erineva päritoluga seedetrakti sümptomaatilised haavandid; seedetrakti ülaosa limaskesta erosioon; äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine; kõrvetised ja epigastriline valu pärast toitumisvigu, liigset etanooli, nikotiini, kohvi tarbimist, mao limaskesta ärritavate ravimite võtmist.

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes. Raske neerupuudulikkus (hüpermagneemia ja alumiiniumimürgituse ohu tõttu). Ei ole ette nähtud lastele, kuna on oht haigestuda methemoglobineemiasse. Rasedus ja imetamine.

Manustamisviis ja annused (täieliku teabe saamiseks vt kasutusjuhendit):
Täiskasvanud: 5-10 ml (1-2 kulbi või 1 kotike) 3-4 korda päevas 10-15 minutit enne sööki.

Kõrvaltoimed (täielik teave - vt kasutusjuhendit):
Almagel ® A võib põhjustada kõhukinnisust, mis kaob pärast annuse vähendamist. Võimalikud on ka harvad kõrvaltoimed. Ravimi pikaajalisel kasutamisel neerupuudulikkusega ja dialüüsi saavatel patsientidel on meeleolu ja vaimse aktiivsuse muutused võimalikud. Ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel koos fosfori puudusega toidus võib tekkida osteomalaatsia..

Aegumiskuupäev: 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega!

Apteekide väljastamise tingimused: ilma retseptita. Täpsemat teavet ravimi kohta leiate kasutusjuhendist..

Lühikesed juhised ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks Almagel ® Neo

Registreerimisnumber: P nr 013310/01.

Ravimi kaubanimi: Almagel ® Neo.

INN: algeldraat + magneesiumhüdroksiid + simetikoon.

Annustamisvorm: suukaudne suspensioon.

Farmakoterapeutiline rühm: antatsiidid + karminatiivsed ained.

Näidustused kasutamiseks:
Äge gastriit; mao sekretoorse funktsiooni suurenenud ja normaalse toimega krooniline gastriit (ägedas faasis); äge duodeniit, duodenogastriline refluks; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis); erineva päritoluga seedetrakti sümptomaatilised haavandid; seedetrakti ülaosa limaskesta erosioon; gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit; äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine; gastralgia, kõrvetised (pärast liigset etanooli, nikotiini, kohvi, ravimite tarbimist; vale toitumine, mis mõjutab seedetrakti toimimist negatiivselt); puhitus; fermentatiivne või mädanenud düspepsia.

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus, krooniline neerupuudulikkus, rasedus, Alzheimeri tõbi, hüpofosfateemia, alla 10-aastased lapsed, kaasasündinud fruktoositalumatus.

Manustamisviis ja annused (täieliku teabe saamiseks vt kasutusjuhendit):
Täiskasvanud.
Toas 2 kühvlit või 1 kotike suspensiooni apelsinimaitsega 4 korda päevas 1 tund pärast sööki ja õhtul enne magamaminekut. Vajadusel võib ühekordset annust suurendada 3 kühvlini 4 korda päevas.
Üle 10-aastased lapsed.
Annuse määrab raviarst - tavaliselt 1/2 annust täiskasvanutele. Ravikuur ei ole pikem kui 4 nädalat. Enne kasutamist tuleb suspensioon pudelit raputades või kotikest sõtkudes põhjalikult homogeniseerida. Almagel ® Neo on soovitatav võtta ilma veega lahjendamata või joomata. Pärast ravimi võtmist ei ole soovitatav vedelikku võtta poole tunni jooksul.

Kõrvalmõju:
Allergilised reaktsioonid, iiveldus, oksendamine, maitse muutus, kõhukinnisus, kõhulahtisus. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hüpofosfateemia, hüpokaltseemia, hüperkaltseuria, osteomalaatsia, osteoporoos, hüpermagneemia, hüperalumineemia, entsefalopaatia, nefrokaltsinoos, neerufunktsiooni kahjustus. Samaaegse neerupuudulikkusega patsientidel - janu, madalam vererõhk, hüporefleksia.

Aegumiskuupäev: 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega!

Apteekide väljastamise tingimused: ilma retseptita. Täpsemat teavet ravimi kohta leiate kasutusjuhendist..

Lisateabe saamiseks võtke ühendust:
Osaühing
"Teva" Venemaa, 115054, Moskva, st. Gross, 35,
Tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-post: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. lööki: P nr 012742/01, P nr 012741/01, P nr 013310/01. Saadaval ilma retseptita

Kõrvaltoimest teatamine

Kui saate teada ravimi Almagel kasutamise taustal tekkinud kõrvaltoimetest, teatage sellest palun e-posti aadressil [email protected] või telefonil +7 (495) 644-22-34. Teie esitatud teavet kogutakse patsiendi ohutuse huvides ja vastavalt tervishoiuasutuste nõudele. Teie isikuandmeid ei jagata kolmandate isikutega, sealhulgas tervishoiuasutustega.

Teade isikuandmete töötlemise korra kohta ravimite ohutuse kontrollimise meetmete osana

Mõisted:

"Kõrvaltoime" (AE) - mis tahes kahjulikud tervisemuutused, mis tekivad Teva toote (ravimi või meditsiiniseadme) kasutamisel.

"Sidusettevõte (sidusettevõtted)" tähendab isikut, korporatsiooni, ettevõtet, seltsingut, ühisettevõtet või muud juriidilist isikut, kes kontrollib, kontrollib või kontrollib Tevat. Nendel eesmärkidel tähendab mõiste "kontroll" 50% või enama hääle või lihtaktsia omamist või õigust määrata 50% või rohkem asjaomase korporatsiooni, ettevõtte, seltsingu, ühisettevõtte või juriidilise isiku juhatusse..

"Isikuandmed" - mis tahes vormis teave, mis on seotud otseselt või kaudselt määratud isikuga (isikuandmete subjekt).

Teva - ettevõte Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), mille peakontor asub aadressil Hatrufa tänav 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael (Hatrufa tn 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael) ja / või selle Sidusettevõte (või nende ühine viide), mida käesolevas teatises nimetatakse ka "meie", "meie" ja "meie".

"Teade" - käesolev teatis isikuandmete töötlemise korra kohta ravimite ohutuse (ravimiohutuse ja kvaliteedi) kontrollimise meetmete osana koos kõigi muudatuste ja täiendustega.

"Isikuandmete seadusandlus" on 27.07.2006 föderaalseadus nr 152-FZ "Isikuandmete kohta" ja muud kehtivad Venemaa õigusaktid isikuandmete kogumise, kasutamise, edastamise ja muu töötlemise valdkonnas..

Need v a ja teie isikuandmed

Patsiendi ohutus on Teva jaoks äärmiselt oluline ja me võtame kõigi toodete ohutust väga tõsiselt. Me peame saama ühendust inimestega, kes võtavad Tevaga ühendust selle toodete osas, et tagada asjakohane järelevalve ja lisateave, vastata päringutele või esitada taotletud materjal. Selles teatises kirjeldatakse, kuidas me isikuandmeid kogume ja kasutame, et aidata meil täita kõigi toodete, sealhulgas registreeritud või väljatöötamisel olevate ravimite ohutusseire kohustusi (tuntud ka kui ravimiohutuse järelevalve kohustused) ning tagada kõigi meie toodete kvaliteet ja ohutus..

Käesolev teatis kehtib ka meditsiiniseadmete, toidulisandite, parfümeeria- ja kosmeetikatoodete kohta, kuna selliseid tooteid käsitlevad rahvusvahelised õigusaktid nõuavad ohutuse ja kvaliteedi sarnast jälgimist. Lugemise hõlbustamiseks osutab teatis siiski ainult ravimite ohutusele..

Reguleerimisala teated

Käesolev teatis kehtib teabe kohta, mida me saame teie käest või teie kohta veebis, telefoni, faksi, e-posti või posti teel või osana Teva kohustusest käsitleda kõrvalnähte ja seotud kvaliteedikaebusi. Samuti võime teie kohta teavet saada spetsiaalsetelt vormidelt, mille saadate saidi kaudu, mis kuulub Teva omandisse või on selle kontrolli all.

Kui olete patsient, võib meile anda ka teie kohta teavet kolmandatelt osapooltelt, kes teatavad teie kõrvaltoimest. Need kolmandad isikud võivad olla meditsiinitöötajad, juristid, sugulased või muud avalikkuse esindajad..

Kogutud teave ja selle kogumise eesmärk

Teva on seadusega kohustatud koguma rahvatervise huvides konkreetseid andmeid. Vastavalt õigusaktidele peavad farmaatsiaettevõtted kui ravimite registreerimistunnistuste omanikud säilitama kõiki tootega seotud ohutusdokumente registreerimistunnistuse kehtivusaja jooksul ja vähemalt 10 aastat pärast riiklike registreerimistunnistuste kehtivuse lõppemist. Seetõttu säilitatakse meie toodete ohutusega seotud isikuandmeid selleks perioodiks..

Patsiendid (sõnumi subjektid)

Kogume teie kohta isikuandmeid siis, kui teie või kolmas isik esitavad teavet teie või kellegi teise kohta toimunud ebasoodsa sündmuse kohta. Kui olete ise AE taotleja, lugege palun ka taotlejate jaotist..

Ravimiohutuse järelevalve seadus kohustab meid tegema üksikasjalikud andmed kõigi meile teatatud kõrvaltoimete kohta, et hinnata ja võrrelda teiste tootega seotud kõrvaltoimetega. Isikuandmed, mida võime teie kohta koguda juhtudel, kui teie kohta on esitatud kõrvaltoimete aruanne, hõlmavad järgmist:

  • nimi või initsiaalid;
  • vanus ja sünniaeg;
  • korrus;
  • kehakaal ja pikkus;
  • teave reaktsiooni põhjustanud toote kohta, sealhulgas: arsti võetud või määratud ravimi annus; põhjus, miks ravimit kasutati või määrati; ja kõik järgnevad muudatused ravimi režiimis;
  • teave teiste ravimite kohta, mida reaktsiooni väljatöötamise ajal praegu kasutatakse või kasutatakse, sealhulgas võetud või määratud ravimi annus, kasutamise kestus, kasutamise põhjus ja kõik järgnevad muudatused nende kasutamise viisis;
  • teave kõrvaltoime esinemise, selle juhtumiga seoses saadud ravi ja selle reaktsiooni võimalike pikaajaliste (pikaajaliste) tagajärgede kohta teie tervisele; ja
  • muu haigusloost saadud teave, mida sündmusest teatav isik peab asjakohaseks, sealhulgas laboratoorsed andmed, ravimite ajalugu ja haiguslugu.

Isikuandmete seaduse kohaselt kuulub osa ülaltoodud teabest teie kohta „isikuandmete erikategooriatesse”. Need sisaldavad teavet teie kohta:

  • tervis;
  • rass, rahvus;
  • religioon;
  • seksuaalelu.

Seda teavet töödeldakse ainult juhtudel, kui see on vajalik ja vajalik teie väljatöötatud reaktsiooni nõuetekohaseks dokumenteerimiseks ning meie ravimiohutuse, ohutuse ja muude seadusest tulenevate nõuete järgimiseks. Need nõuded võeti kasutusele selleks, et meie ja volitatud asutused (näiteks Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium, föderaalne tervishoiuteenuste järelevalve talitus, samuti Euraasia majandusliidu, Euroopa Liidu jt asutused) oleksid volitatud ravimite ohutuse ja efektiivsuse seire ja kontrolli valdkonnas. oli võimalus hinnata ebasoodsaid sündmusi ja võtta meetmeid sarnaste sündmuste vältimiseks tulevikus.

Taotlejad

Kogume teie kohta teavet, kui edastate meile teavet ebasoodsa sündmuse kohta..

Ravimiohutuse järelevalve õigusaktid nõuavad, et me tagaksime, et kõrvaltoimed on jälgitavad ja kommunikatiivsed. Seetõttu peab meil olema taotlejate kohta piisavalt teavet, et saaksime teate saamisel teiega ühendust võtta. Isiklik teave, mida võime teie kohta koguda, kui teatate ebasoodsast sündmusest, sisaldab järgmist:

  • TÄISNIMI;
  • kontaktandmed (mis võivad sisaldada teie aadressi, e-posti aadressi, telefoni või faksi);
  • andmed elukutse kohta (seda teavet saab kasutada küsimuste sõnastamisel, mida teile võidakse küsida kõrvaltoime kohta, sõltuvalt teie eeldatavast meditsiiniteadmiste tasemest);
  • Teie seos patsiendiga (sõnumi teema).

Kui olete ka patsient (sõnumi subjekt), kellel on AE, võib seda teavet kombineerida teabega, mille esitate seoses AE-ga.

Kuidas me isikuandmeid kasutame ja jagame

Ravimiohutuse järelevalve kohustuste osana võime isikuandmeid kasutada ja edastada järgmistele isikutele:

  • kõrvaltoimete uurimine;
  • Teiega ühendust võtmine teatatud kõrvaltoimete kohta lisateabe saamiseks;
  • kõrvaltoimete kohta teabe võrdlemine teiste Teva poolt saadud kõrvaltoimete kohta käiva teabega, et analüüsida toote konkreetse partii, Teva toote või üldiselt ravimi toimeaine ohutust; ja
  • kohustuslike aruannete esitamine riiklikele ja piirkondlikele asutustele, et nad saaksid teha toote, Teva toote või üldiselt ravimi toimeaine partii ohutusanalüüse koos muude allikate aruannetega.

Jagame teavet vastavalt ravimiohutuse järelevalve õigusaktidele riiklikele ja piirkondlikele asutustele, näiteks Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile, föderaalsele tervishoiuseire järelevalveametile. Meil ei ole kontrolli nende jagatud teabe kasutamise üle..

Võime avaldada teavet kahjulike sündmuste kohta (näiteks juhtumiuuringute või ülevaadete osana); sel juhul eemaldame trükistest igasuguse tuvastava teabe - isikupäratu teabe.

Rahvusvaheline andmebaas

Meie ravimiohutuse järelevalve kohustused nõuavad, et me analüüsiksime süsteeme süstemaatiliselt igas riigis, kus tooteid müüme, saadud kõrvaltoimete kohta. Selle kohustuse täitmiseks jagatakse Tevas ülemaailmse andmebaasi kaudu ebasoodsa sündmuse raames pakutavat teavet. See andmebaas on ka platvorm, mille kaudu Teva teatab kõrvaltoimetest erinevatele reguleerivatele asutustele, sealhulgas andmebaasile Eudravigilance (Euroopa Ravimiameti korporatiivne süsteem arvatavate kõrvaltoimete kohta teabe edastamise haldamiseks ja analüüsimiseks). Euroopa Liidu territooriumil) ja muud sarnased andmebaasid vastavalt õiguslikele nõuetele.

Teie õigused

Kuna patsientide ohutus on äärmiselt oluline, säilitame kogu teie kohta saadud teabe keskkonnamõju aruannete saamise raames, et saaksime oma toodete ohutust pikas perspektiivis hinnata..

Vastavalt kehtivatele seadustele on teil õigus nõuda Tevalt teie kohta kogutud teabe koopiat, et seda parandada, kustutada või töötlemist piirata või saata meile taotlus selle teabe edastamiseks teistele organisatsioonidele. Lisaks on teil õigus esitada vastuväiteid teatavatele teabe töötlemise viisidele. Mõnes olukorras võivad need õigused olla piiratud, näiteks juhtudel, kui saame kinnitada õigustatud vajadust teie isikuandmete töötlemiseks või säilitamiseks. Loetletud õigusi saate kasutada meiega ühendust võttes: Teva LLC, 115054, Moskva, st. Valovaja, 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-post; [email protected]

Pange tähele, et juriidilistel põhjustel ei saa me kõrvaltoimete aruande osana kogutud teavet kustutada, välja arvatud juhul, kui see on ebatäpne. Samuti võime enne teie isikuandmetele juurdepääsu taotlemise või nende muutmise taotlemist nõuda teie identiteedi kinnitamist..

Loodame, et suudame vastata kõigile teie küsimustele seoses teie isikuandmete töötlemise korraga. Kui teil on küsimusi või muresid seoses teie isikuandmete töötlemisega, võite meiega ühendust võtta. Kui teil on lahendamata probleeme, võite esitada kaebuse ka volitatud asutusele oma elukohas isikuandmete kaitset käsitlevate õigusaktide täitmise järelevalve üle. Venemaal on selline organ föderaalne järelevalveteenistus side-, infotehnoloogia- ja massimeedia valdkonnas või selle territoriaalorgan..

Andmete turvalisus

Teva võtab meetmeid isikuandmete turvalisuse tagamiseks juhusliku kaotamise ja volitamata juurdepääsu, kasutamise, muutmise või avalikustamise eest. Lisaks võtame teabe turvalisuse tagamiseks täiendavaid meetmeid, sealhulgas juurdepääsu kontrollide kasutamine, ranged nõuded loata juurdepääsu füüsiliseks piiramiseks ning usaldusväärsete meetodite kasutamine teabe kogumiseks, säilitamiseks ja töötlemiseks..

Piiriülene andmeedastus

Kõik Teva kasutatavad ravimiohutuse järelevalve süsteemi andmebaasid, sealhulgas ülemaailmne andmebaas, asuvad Iisraelis.

Kõrvaltoimete kohta saab teavet kogu maailmas meie ülemaailmses andmebaasis.

Andmete edastamine ülemaailmsesse andmebaasi toimub isikupäratu kujul.

Teatise muudatused

Kui otsustame selles teatises muudatusi teha, postitame saidil selliste muudatuste kohta teavet visuaalselt silmatorkava teatega..

Kontaktinfo

Isikuandmed edastatakse Tevale, neid hostitakse ja hoitakse Iisraelis asuvate serverite andmebaasides, mille omanik ja haldaja on Teva, kes tegeleb oma põhitegevusega aadressil:

12 Hatrufa tänav, PO Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael

ALMAGEL

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Aktiivsed koostisosad

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

Oral Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon on valge või peaaegu valge, iseloomuliku sidrunilõhnaga; säilitamise ajal võib pinnale tekkida läbipaistva vedeliku kiht, pudelit jõuliselt raputades taastub suspensiooni homogeensus.

5 ml (1 mõõtelusikas)
algeldrat (alumiiniumhüdroksiidgeel)2,18 g,
mis vastab alumiiniumoksiidi sisaldusele218 mg
magneesiumhüdroksiidi pasta350 mg,
mis vastab magneesiumoksiidi sisaldusele75 mg

Abiained: sorbitool - 801,15 mg, hüetelloos - 10,9 mg, metüülparahüdroksübensoaat - 10,9 mg, propüülparahüdroksübensoaat - 1,363 mg, butüülparahüdroksübensoaat - 1,363 mg, naatriumsaharinaatdihüdraat - 818 μg, sidruniõli - 1,635 mg, etanool 96% - puhastatud - kuni 5 ml.

170 ml - pudelid (1) koos doseerimislusikaga (5 ml) - pappkarbid.

farmatseutiline toime

Antatsiidipreparaat, mis on algeldraadi (alumiiniumhüdroksiid) ja magneesiumhüdroksiidi tasakaalustatud kombinatsioon. Neutraliseerib maos vaba soolhappe, vähendab pepsiini aktiivsust, mis viib maomahla seedetrakti aktiivsuse vähenemiseni.

Sellel on ümbritsev, adsorbeeriv toime. Kaitseb mao limaskesta, stimuleerides prostaglandiinide sünteesi (tsütoprotektiivne toime). Kaitseb limaskesta põletikuliste ja erosioon-hemorraagiliste kahjustuste eest ärritavate ja haavandite tekitavate ainete nagu etanool, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (näiteks indometatsiin, diklofenak, atsetüülsalitsüülhape), kortikosteroidid.

Terapeutiline toime pärast ravimi võtmist tekib 3-5 minutit. Toime kestus sõltub mao tühjenemise kiirusest. Tühja kõhuga võetuna kestab toime kuni 60 minutit. Üks tund pärast sööki võib antatsiidne toime kesta kuni 3 tundi. Ei põhjusta maomahla sekundaarset hüpersekretsiooni.

  • Esitage küsimus gastroenteroloogile
  • Osta ravimeid

Farmakokineetika

Imendub väike kogus ravimit, mis praktiliselt ei muuda alumiiniumsoolade kontsentratsiooni veres. See eritub läbi soolte.

Magneesiumioonid imenduvad ebaolulistes kogustes (umbes 10% võetud annusest) ega muuda magneesiumi kontsentratsiooni veres. Tavaliselt levitatakse seda kohapeal. Magneesiumhüdroksiid eritub läbi soolte.

Näidustused

  • äge gastriit;
  • mao sekretoorse funktsiooni suurenenud ja normaalse toimega krooniline gastriit (ägedas faasis);
  • äge duodeniit, enteriit, koliit;
  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis);
  • diafragma söögitoruava hernia;
  • gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit, duodenogastriline refluks;
  • erineva päritoluga seedetrakti sümptomaatilised haavandid;
  • seedetrakti ülaosa limaskesta erosioon;
  • äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine;
  • kõrvetised ja epigastriline valu pärast toitumisvigu, liigset etanooli, nikotiini, kohvi tarbimist, mao limaskesta ärritavate ravimite võtmist.
  • mao limaskesta ärritavate ravimite võtmisega seotud ärritava ja haavandit tekitava toime vähenemine.

Vastunäidustused

  • raske neerupuudulikkus (hüpermagneemia ja alumiiniumimürgistuse tekkimise ohu tõttu);
  • Alzheimeri tõbi;
  • hüpofosfateemia;
  • Rasedus;
  • alla 10-aastased lapsed;
  • kaasasündinud fruktoositalumatus (ravim sisaldab sorbitooli);
  • ülitundlikkus toimeainete ja ravimi abikomponentide suhtes.

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu. Enne iga annust tuleb suspensiooni pudelit loksutades põhjalikult homogeniseerida.

Ravimit võetakse 45-60 minutit pärast sööki ja õhtul enne magamaminekut.

Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele määratakse 5-10 ml (1-2 kühvlit) 3-4 korda päevas. Vajadusel võib ühekordse annuse suurendada 15 ml-ni (3 kühvlit). 10–15-aastastele lastele määratakse annus, mis võrdub täiskasvanute poole väiksema annusega.

Pärast ravitoime saavutamist vähendatakse päevaannust 5 ml-ni (1 kühvel) 3-4 korda päevas 15-20 päeva jooksul.

Pärast ravimi Almagel võtmist ei ole soovitatav vedelikke võtta 15 minuti jooksul.

5-15 ml 15 minutit enne ärritava toimega ravimite võtmist.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemi küljest: võimalik - kõhukinnisus, mis kaob pärast annuse vähendamist; harvadel juhtudel - iiveldus, oksendamine, kõhukrambid, maitse muutused.

Närvisüsteemi küljest: ravimi pikaajalisel kasutamisel neerupuudulikkusega ja dialüüsravi saavatel patsientidel on meeleolu ja vaimse aktiivsuse muutused võimalikud.

Teised: harvadel juhtudel - allergilised reaktsioonid ja hüpermagneemia; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes (koos fosfori puudusega toidus) võib tekkida osteomalaatsia.

Üleannustamine

Sümptomid: kui annus ületatakse üks kord - kõhukinnisus, kõhupuhitus, metallimaitse suus. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalik neerukivide moodustumine, raske kõhukinnisuse tekkimine, kerge unisus, hüpermagneemia. Samuti võib täheldada metaboolse alkaloosi tunnuseid: meeleolu või vaimse aktiivsuse muutused, tuimus või lihasvalu, ärrituvus ja väsimus, aeglane hingamine, ebameeldiv maitse.

Ravi: on vaja kohe võtta meetmeid ravimi kiireks eemaldamiseks organismist - maoloputus, oksendamise stimuleerimine, aktiivsöe tarbimine.

Ravimite koostoimed

See võib adsorbeerida mõnda ravimit, vähendades seeläbi nende imendumist. Seetõttu tuleb teiste ravimite samaaegsel kasutamisel jälgida Almageli ja teiste vahendite võtmise vahel 1–2 tunni pikkust intervalli..

Almagel muudab maomahla pH leeliseliseks, mis võib samaaegsel kasutamisel mõjutada märkimisväärse hulga ravimite toimet..

Almagel vähendab histamiini H 2 retseptorite (tsimetidiin, ranitidiin, famotidiin), südameglükosiidide, rauasoolade, liitiumpreparaatide, kinidiini, meksiletiini, fenotiasiini, tetratsükliini antibiootikumide, tsiprofloksatsiini, isoniasiidi ja ketokooni blokaatorite toimet..

Ravimite enteraalsete vormide samaaegse määramise korral tuleb meeles pidada, et Almageli võtmise tagajärjel põhjustatud maomahla pH tõus võib põhjustada enteraalse membraani kiiremat hävitamist ja seeläbi ärritada mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta..

Almagel võib mõjutada mõnede laboratoorsete ja funktsionaalsete uuringute ja testide tulemusi: vähendab maomahla happesuse määramisel mao sekretsiooni taset; muudab tehneetsiumi (99m Tc) kasutavate testide tulemusi, näiteks luu stsintigraafiat ja mõningaid söögitoru uurimise katseid; suurendab fosfori kontsentratsiooni vereseerumis, muudab vereseerumi ja uriini pH väärtusi.

erijuhised

Ravimit ei soovitata kasutada raske kõhukinnisusega patsientidel, kellel on tundmatu päritoluga maovalu ja kahtlustatakse ägedat pimesoolepõletikku, haavandilise koliidi, divertikuloosi, kolostoomia või ileostoomia, kroonilise kõhulahtisuse, ägedate hemorroidide, happe-aluse tasakaalu muutuste esinemist kehas, samuti metaboolsete ainete esinemist. alkaloos, maksatsirroos, raske südamepuudulikkus, rasedate toksikoos, neerufunktsiooni kahjustus ((QC mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele)

Almagel ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Soovitatava päevaannuse manustamisel ei mõjuta ravimis sisalduv etanool autojuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimet.

Rasedus ja imetamine

Loomkatsed ei ole näidanud teratogeenset toimet ega muid soovimatuid mõjusid embrüole ja / või lootele.

Puuduvad kliinilised andmed ravimi Almagel kasutamise kohta rasedatel. Ravimit ei soovitata kasutada raseduse ajal, kuid kui emale kavandatav kasu ületab võimaliku ohu lootele, tuleb Almageli võtta arsti järelevalve all kuni 5–6 päeva..

Puuduvad andmed ravimi toimeainete vabastamise kohta rinnapiima. Almageli võib imetamise ajal kasutada alles pärast oodatava kasu ja ema võimaliku riski suhte hoolikat hindamist. Imetamise ajal soovitatakse ravimit arsti järelevalve all kasutada mitte rohkem kui 5-6 päeva..

Lapsepõlves kasutamine

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raske neerupuudulikkuse korral (hüpermagneemia ja alumiiniumimürgistuse tekkimise ohu tõttu).

Neerupuudulikkusega patsientidel ravimi pikaajalisel kasutamisel (üle 20 päeva) on vajalik vereseerumi magneesiumi kontsentratsiooni regulaarne jälgimine.

Artiklid Umbes Koletsüstiit