Farmakoloogiline rühm - tetratsükliinid

Alarühma ravimid on välistatud. Luba

Kirjeldus

Tetratsükliinide rühma kuuluvad mitmed antibiootikumid ja nende poolsünteetilised derivaadid, mis on seotud keemilise struktuuri, antimikroobse spektri ja toimemehhanismiga. Nende keemiline struktuur põhineb kondenseerunud nelitsüklilisel süsteemil, millel on üldnimetus "tetratsükliin".

Tetratsükliinid on laia toimespektriga antibiootikumid. Nad on aktiivsed grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, spiroheetide, leptospira, riketsia, suurte viiruste (trahhoomi patogeenid, ornitoos) vastu.

Üksikud ravimid erinevad toime tugevuse, imendumise kiiruse ja organismist väljutamise, ainevahetuse poolest.

Tetratsükliinide antibakteriaalse toime mehhanism põhineb nende mikroobiraku valgu biosünteesi pärssimisel ribosoomi tasemel. Tavaliselt kasutatavates annustes toimivad tetratsükliinid bakteriostaatiliselt.

Narkootikumid

ToimeaineKaubanimed
Doksütsükliin * (doksütsükliin)Bassado
Vibramütsiin
Vidoccin
Dovitsin
Doksal
Doksibeen
Doxibene M
Doxilan
Doksütsükliin
Doksütsükliin Velpharm
Doksütsükliin Nycomed
Doksütsükliini lahuse tabletid
Doksütsükliin Stada ®
Doksütsükliin Express
Doksütsükliin-Ferein ®
Doksütsükliinvesinikkloriid
Doksütsükliinvesinikkloriidi kapslid
Doksütsükliinmonohüdraat
Xedocin ®
Monokliin
Unidox Solutab ®
Metatsükliin * (metatsükliin)Rondomütsiin
Minotsükliin * (Minotsükliin)Minolexin ®
Minotsükliinvesinikkloriid
Minotsükliinvesinikkloriiddihüdraat
Oksütetratsükliin * (oksütetratsükliin)Innolir
Oksütetratsükliinvesinikkloriid
Oksütetratsükliindihüdraat
Tetratsükliin + nüstatiin (nüstatiin + tetratsükliin)Tetratsükliin koos nüstatiiniga
Tetratsükliin * (tetratsükliin)Tetratsükliin
Tetratsükliin-AKOS
Tetratsükliin-Lect
Tetratsükliinvesinikkloriid
Tetratsükliinvesinikkloriidi õhukese polümeerikattega tabletid
Tetratsükliini silmade salv 1%
Tetratsükliini salv 3%
Tigetsükliin * (tigetsükliin)Tigacil ®
Tigetsükliin
Tigetsükliin J

RLS ® ettevõtte ametlik veebisait. Venemaa Interneti kodune ravimite entsüklopeedia ja ravimite sortiment. Ravimite register Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline teatmik sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimite manustamise meetodi, farmaatsiaettevõtete kohta. Ravimite teatmik sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine ilma LLC "RLS-Patent" loata on keelatud.
Tsiteerides saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud teabematerjale, on vaja linki teabeallikale.

Palju muud huvitavat

© VENEMAA NARKOOTIKAREGISTER ® RLS ®, 2000-2020.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide äriline kasutamine ei ole lubatud.

Tervishoiutöötajatele mõeldud teave.

Tetratsükliini seeria antibiootikumid: loetelu ja omadused

Üldine viide

Tetratsükliinid avastati esmakordselt mullaseente omaduste uurimise käigus. Materjal uurimiseks valiti välja kogu maailmast. Esimene ravim, mida kasutati raviks 50ndatel. eelmine sajand - kloortetratsükliin. Kliiniliste vaatluste käigus leiti, et tetratsükliinid suudavad pärssida erineva päritoluga mikroobseid infektsioone..

Tetratsükliin, mis andis nime kogu sarnaste antibakteriaalsete ravimite rühmale, saadi 1952. aastal kloortetratsükliiniga tehtud katsete käigus. Aasta hiljem suutsid teadlased eraldada puhastatud aine molekuli.

Kahekümnenda sajandi lõpus leiutasid teadlased poolsünteetilised ained (metatsükliin, tigetsükliin). Viimaste põlvkondade kaasaegsed ravimid on võimelised mõjutama bakteritüvesid, mis on resistentsed loodusliku päritoluga antibiootikumide suhtes.

Selle antibiootikumide rühma preparaate eristatakse laia toimespektriga mikroobide vastu. Enne neid on paljud gram-positiivsed ja gramnegatiivsed patogeenid, erinevad coca, klamüüdia, riketsia jõuetud. Kuid mõned teised mikroorganismid ei sobi ravimite toimele: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, sakid, märkimisväärne osa bakteroidide tüvedest, samuti seened ja viirused.

Tänapäeval määratakse tetratsükliinide rühma ravimeid harvemini kui muud tüüpi, kuna ravimite toimel on palju resistentseid patogeenide vorme, samuti nende põhjustatud kõrvaltoimete tõttu..

Tetratsükliinide tunnuste omadused

Tetratsükliinide rühma ravimite erinevus seisneb toimemehhanismis. Pärast kehasse tungimist on kõik ravimid varjatud patogeeni rakulises ruumis, misjärel nad häirivad sisemisi protsesse, mille eesmärk on valgu sünteesimine ja uute mikroobide moodustumine..

Narkootikumide puuduseks on nn. ristiresistentsus patogeenide korral. See tähendab, et kui ravis kasutatava ravimi suhtes on tekkinud resistentsus patogeeni ühes vormis, siis laieneb see ka teistele ravimitele. Juba edasiseks raviks on mõttetu neid kasutada. Reegli erand on minotsükliin.

Levitamine

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et tetratsükliinid levivad kergesti ja kiiresti kogu kehas ning on võimelised ka kuhjuma mõnes elundis. Need ladestuvad maksas, põrnas, luudes, hammastes. Leitakse sapis, uriinis ja eksudatiivses vedelikus.

Lisaks on tetratsükliinid võimelised ületama platsentaarbarjääri, läbima loote ja rinnapiima. Seetõttu on selle rühma ravimid raseduse ja imetamise ajal raviks keelatud. Uuringud on näidanud, et kasutamine rasedatel soodustab ainete kuhjumist hambatibudes ja luudes, mis võib provotseerida arengupatoloogiate edasist moodustumist. Lisaks võivad lastel tekkida valgustundlikkus, kandidoossed infektsioonid suus ja tupes..

Seetõttu peaks naine tetratsükliinidega ravi ajal rinnaga toitmise katkestama..

Vastuvõtt

Suukaudselt imendudes imenduvad ravimid verre mao ja soolte ülaosa kaudu. Ravimid on ette nähtud tühja kõhuga koos klaasi veega (1 tund enne sööki või 2 tundi hiljem). Preparaate on kõige parem juua seistes, et tagada toimeainete kiire läbipääs ja minimeerida seedetrakti limaskesta kahjustamise riski..

Ravimite mõju nõrgeneb, kui neid võetakse koos piimatoodetega, kaltsiumi, raua, magneesiumi, alumiiniumi ja vismutiga.

Tugevaim mõju avaldub 1-3 tundi pärast ravimi võtmist.

Ravimite võtmine on ravi ajal väga ebasoovitav. Kui see juhtub, tuleb unustatud ravim võimalikult kiiresti ära juua. Kui paus on nii pikk, et läheneb järgmise pilli võtmise ajale, peate selle jooma, mitte topeltannust võtma.

Tetratsükliinravi ajal tuleks vältida päikese kätte sattumist, kuna nahk muutub selle suhtes eriti haavatavaks.

Fertiilses eas naistel, kes kasutavad östrogeenseid rasestumisvastaseid vahendeid, soovitatakse lisaks kasutada usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Kõrvalmõjud

Keha kõrvaltoimed tetratsükliinidele on vähem levinud ja kergemini talutavad kui teiste antibiootikumidega ravimisel, kuid mõnel juhul võivad need püsida ka pärast ravi lõpetamist. Ravimite kõige tüüpilisemad kõrvaltoimed on:

  • Seedetrakt: iiveldus, oksendamised, peavalu, halb söögiisu, gastriit, elundite haavandid, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, kõhulahtisus, glossiit, pankreatiit, suurenenud keele papillid, düsbioos
  • NS: suurenenud kõrgvererõhurõhk, pearinglus ja / või tasakaalu kaotus
  • Urogenitaalsüsteem: neerukahjustus, suurenenud lämmastikusisaldus uriinis, kreatiniin veres
  • Allergiate ilming: makulopapulaarne lööve, pärisnaha punetus, Quincke ödeem, anafülaksia, ravimite põhjustatud SLE, sügelus tupes või pärakus
  • Ainevahetus: toitainete kiirenenud väljutamine organismist
  • Muud mõjud: valgustundlikkus, luude ja hammaste hävitamine või rikkumine, hambaemaili värvimine (lastel), kandidoosnakkused, B-vitamiinide puudus.

Vastunäidustused

  • Individuaalne kõrge tundlikkus ravimi toimeaine või selle rühma teiste ravimite suhtes
  • Vanus alla 8
  • Rasedus, HB
  • Maksa ja neerude rasked patoloogiad.

Koostoimed teiste ravimitega

Kui arst on määranud ühe tetratsükliinidest, siis tuleb meeles pidada, et ravimid tekitavad raskmetallainetega suheldes lahustumatuid ühendeid. Seetõttu peaks ravi vältel hoiduma piima ja piimatoodete ning nende ioone sisaldavate ravimite (raua, antatsiidide, mineraalide) tarvitamisest. Kui ühist kasutamist on võimatu tühistada, tuleb annuste vahelise ajavahemiku pikkus olla 1 kuni 3 tundi.

Tetratsükliinide kombineerimine rauda sisaldavate ravimitega on äärmiselt ebasoovitav, kuna sel juhul nõrgeneb ravimite imendumine vastastikku.

Tetratsükliinidega kombineerituna väheneb östrogeenil põhinevate suukaudsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime.

Barbituraadid, karbamasepiin ja feninoiin suurendavad doksütsükliini metabolismi maksas ja vähendavad vere taset. Ravi ajal peate pidevalt jälgima näitajaid ja jälgima annust..

Tetratsükliinide ja A-vitamiini kombineerimisel tuleb olla ettevaatlik, kuna eeldatakse, et selline kombinatsioon võib provotseerida pseudotumor GM sündroomi (idiopaatiline koljusisene hüpertensioon)..

Tetratsükliinravimid võivad tugevdada kaudsete antikoagulantide (AED) toimet, seetõttu on ravi ajal vajalik protrombiiniaja üksikasjalik kontroll.

Antibiootikumide loetelu

Tetratsükliiniga preparaate toodetakse tablettide, kapslite, väliste ja silma salvidena.

Allaneelamine on soovitatav 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki. Keskmiselt soovitatakse täiskasvanutel võtta 0,3-0,6 g iga 6 tunni järel. Lastele (8+) määratakse päevas mitte rohkem kui 3 g ainet, jagatuna mitmeks annuseks.

Väliseks kasutamiseks mõeldud salvi kantakse kahjustatud nahale 1 kord 4-6 tunni jooksul. Silmateraapia aine asetatakse 2–4-tunnise intervalliga alumise silmalau taha.

Ravimite loetelu: tetratsükliin, tetratsükliinvesinikkloriid, tetratsükliin-LekT, tetratsükliini silmade salv, tetratsükliin nistatiiniga, Imex.

Toimeaine ja ravim. Ravimit toodetakse kaetud tablettide, kapslite, siirupi, süstelahuste, süstide valmistamiseks mõeldud pulbri kujul. Mõjub tugevamalt pneumokokkidele. Kergemini talutav kui tetratsükliinravimid.

Tablette ja kapsleid võib võtta koos toiduga või ilma. Võib anda alla 8-aastastele lastele, kui kahtlustatakse siberi katku nakatumist.

Täiskasvanutel on soovitatav võtta 0,2-1 g ravimeid päevas korraga või kahes annuses. Laste (8+) puhul arvutatakse annus valemi järgi 5 mg 1 kg kehakaalu kohta, kuid mitte rohkem kui 0,2 g päevas. IV süstid: täiskasvanute päevane annus on 0,2 g (korraga või jagatud 2 süsteks), lastele - 5 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Preparaadid: doksütsükliin, doksütsükliinvesinikkloriid, vidoksiin, ksedotsiin, Unidox-Solutab.

Minoleksin

Toodetud suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslites. Sisaldab minoleksiini - poolsünteetilist ainet. See on ette nähtud uretriidi, silmapõletike, brutsilloosi, nahapatoloogiate, trahhoomi, kopsu- ja suguelundite infektsioonide, kurguvalu, siberi katku jne korral..

Seedetrakti ärrituse või kahjustuste vältimiseks on soovitatav juua ravimeid pärast sööki. Algannus täiskasvanutele on 200 mg, seejärel lähevad nad üle 100 mg võtmisele üks kord 12 tunni jooksul. Päevaraha ei tohiks olla suurem kui 400 mg.

Ravimid: minotsükliin, minotsükliinvesinikkloriid, minotsükliinvesinikkloriiddihüdraat.

Antibiootikumide tetratsükliinide kirjeldus ja ravimite loetelu

Tetratsükliinid on polüketiidide klassi kuuluv antibiootikumide rühm, mis on keemilise struktuuri ja bioloogiliste omaduste poolest sarnane. Selle perekonna esindajaid iseloomustab ühine antimikroobse toime spekter ja mehhanism, täielik ristresistentsus ja sarnased farmakoloogilised omadused..

Erinevused on seotud mõningate füüsikalis-keemiliste omadustega, antibakteriaalse toime määraga, imendumise, jaotumise, makroorganismi metabolismi omaduste ja tolerantsusega. Tetratsükliini antibiootikumide hulka kuuluvad looduslik tetratsükliin ning poolsünteetilised ravimid doksütsükliin ja minotsükliin.

Ajalooline taust

  • 1945. aastal avastati tetratsükliinide rühma esimene antibiootikumide esindaja kloortetratsükliin (kaubanimed aureomütsiin, biomütsiin), mis eraldati kiirgava seene Streptomyces aureofaciens kultiveerimisvedelikust. Esimesed aktiivsust iseloomustavad eksperimentaalsed ja kliinilised uuringud pärinevad aastast 1948.
  • 1949. aastal avastati oksütetratsükliin (teramütsiin), see eraldati teise Actinomycete Streptomyces rimosuse kultuurivedelikust. Meditsiinipraktikas hakati neid kasutama juba 1950. aastal.
  • 1952. aastal saadi kloortetratsükliini reduktiivse dehalogeenimisega poolsünteetiline antibiootikum tetratsükliin. 1953. aastal eraldati see Streptomyces aureofacienesi kultuurivedelikust.

Tetratsükliinide rühma kuuluvate antibiootikumide üldised omadused

Tetratsükliinid on bakteriostaatilised. Neil on väga lai toimespekter, kuid paljude bakterite sekundaarne resistentsus on kõrge..

Tetratsükliinid on laia toimespektriga antibiootikumid. Nad on in vitro väga aktiivsed suure hulga grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu. Suurtes kontsentratsioonides toimivad nad mõnele algloomale. Vähe või üldse mitte hallitusseente vastu. Pole piisavalt aktiivne happekindlate bakterite vastu.

Omavad mikroorganismide ristresistentsust kõigi rühma ravimite suhtes.

Tetratsükliinidel on sageli kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimeid.

Tetratsükliinide aktiivsusspekter

  • Grampositiivsed kokid: stafülokokid, streptokokid, kuid praegu on pneumokokkide, GABHS-i ja enamiku stafülokokkide kõrge resistentsus.
  • Grampositiivsed batsillid: listeria, siberi katku patogeenid.
  • Gramnegatiivsed kokid: M. catarrhalis.
  • Gramnegatiivsed batsillid: jersiinia, kampülobakter, brutsella, H. influenzae, H. ducreyi, koolera vibrio, katku patogeenid, tulareemia.
  • Anaeroobid: Clostridia (välja arvatud C. Difficile), Fusobacteria.
  • Spiroheedid.
  • Rickettsia.
  • Klamüüdia.
  • Mükoplasma.
  • Aktinomütseedid.
  • Algloomad: P.falciparum.

Vastupidav

  • Paljud E. coli, Salmonella ja Shigella tüved on resistentsed.
  • Enterokokid on resistentsed.
  • Gonokokid on kõige sagedamini resistentsed.
  • Enamik B.fragilise tüvesid on resistentsed.

Tetratsükliinide kõrvaltoimed

  1. Üldine kataboolne toime, valkude ainevahetuse pärssimine, hüperasoteemia.
  2. Düspeptilised sümptomid, ösofagiit.
  3. Seedetrakti ja tupe normaalse mikrofloora allasurumine; superinfektsioonid, sealhulgas seedetrakti ja tupe kandidoos.
  4. Lastel luu ja hambakoe moodustumise rikkumine: hammaste värvi muutus, emaili defektid, luude pikisuunalise kasvu aeglustumine.
  5. Fotosensibiliseerimine (tavaliselt doksütsükliin).
  6. Hepatotoksilisus, kuni maksakoe nekroosini - eriti maksa patoloogia ja kiire intravenoosse manustamise korral.
  7. Pseudokasvaja aju sündroom: pikenenud kasutamisel suurenenud koljusisene rõhk.
  8. Nefrotoksilisus: tubulaarse nekroosi tekkimine aegunud ravimite kasutamisel.

Ravimite koostoime teiste ravimitega

  • Antagonism. Tetratsükliini lahustumatud kelaadid (kuid mitte doksütsükliin) moodustuvad reageerimisel toidus, eriti piimatoodetes ja antatsiidides leiduvate Ca, Mg, Al katioonidega. Seetõttu vähendavad toit ja antatsiidid tetratsükliini biosaadavust oluliselt..
  • Karbamasepiin, fenütoiin ja barbituraadid vähendavad doksütsükliini poolväärtusaega peaaegu poole võrra, kuna maksa ainevahetus kiireneb. Sarnased muutused doksütsükliini poolestusajas on iseloomulikud ka inimestele, kes sageli alkoholi tarvitavad..
  • Mõnede bakteritsiidsete antibiootikumidega kombineerituna täheldatakse aditiivset toimet. Selliseid kombinatsioone kasutatakse näiteks salpingiidi (doksütsükliini kombinatsioon β-laktaamide või aminoglükosiididega) ravis..
  • Makroliidide ja linkosamiididega kombineeritult täheldatakse toime tugevnemist.

Näidustused tetratsükliinide kasutamiseks

  1. Ülemiste hingamisteede infektsioonid - äge sinusiit (doksütsükliin).
  2. Alumiste hingamisteede infektsioonid - kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik (doksütsükliin).
  3. Sapiteede infektsioonid.
  4. Orodentaalsed infektsioonid - parodontiit jne (doksütsükliin).
  5. Jersinioos (doksütsükliin).
  6. H. pylori likvideerimine (tetratsükliin kombinatsioonis teiste antibiootikumide ja antisekretoorsete ravimitega).
  7. Akne, ebaefektiivse lokaalse raviga.
  8. Rosaatsea akne.
  9. Süüfilis (kui olete penitsilliini suhtes allergiline).
  10. Klamüüdia, mükoplasma (doksütsükliin) põhjustatud mitte-gonokokkne uretriit.
  11. Vaagnaelundite infektsioonid (kombinatsioonis β-laktaamide, anaeroobsete ravimitega).
  12. Rickettsioses.
  13. Eriti ohtlikud infektsioonid: katk (kombinatsioonis streptomütsiiniga), koolera (doksütsükliin).
  14. Zoonootilised infektsioonid: leptospiroos, brutselloos, tulareemia (kombinatsioonis streptomütsiiniga), siberi katk (doksütsükliin).

Vastunäidustused tetratsükliinide kasutamisel

  1. Alla 8-aastased lapsed (doksütsükliin on siberi katku ennetamiseks lubatud alla 8-aastastel lastel).
  2. Rasedus.
  3. Imetamine.
  4. Raske maksapatoloogia.
  5. Neerupuudulikkus (tetratsükliin).

Tetratsükliinide rühma kuuluvate ravimite omadused

Tetratsükliin

Biosaadavus tühja kõhuga suukaudselt tetratsükliinis on kuni 75%, toidu juuresolekul on see oluliselt vähenenud. Poolväärtusaeg on 8 tundi. Tetratsükliin põhjustab sageli kõrvaltoimeid.

Tetratsükliini aktiivsuse spekter

  • Grampositiivsed kokid: stafülokokid, streptokokid, kuid praegu on pneumokokkide, GABHS-i ja enamiku stafülokokkide kõrge resistentsus.
  • Grampositiivsed batsillid: listeria, siberi katku patogeenid.
  • Gramnegatiivsed kokid: M. catarrhalis.
  • Gramnegatiivsed batsillid: jersiinia, kampülobakter, brutsella, H. influenzae, H. ducreyi, koolera vibrio, katku patogeenid, tulareemia.
  • Anaeroobid: Clostridia (välja arvatud C. Difficile), Fusobacteria.
  • Spiroheedid.
  • Rickettsia.
  • Klamüüdia.
  • Mükoplasma.
  • Aktinomütseedid.
  • Algloomad: P.falciparum.
  • Paljud E. coli, Salmonella ja Shigella tüved on resistentsed.
  • Enterokokid on resistentsed.
  • Gonokokid on kõige sagedamini resistentsed.
  • Enamik B.fragilise tüvesid on resistentsed.

Näidustused tetratsükliini kasutamiseks

Tetratsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused.

  1. Kopsupõletik;
  2. Bronhiit
  3. Pleura empüema.
  4. Stenokardia.
  5. Koletsüstiit.
  6. Püelonefriit.
  7. Sooleinfektsioonid.
  8. Endokardiit.
  9. Endometriit.
  10. Eesnäärmepõletik.
  11. Süüfilis.
  12. Gonorröa.
  13. Brutselloos.
  14. Rickettsioses.
  15. Mädased pehmete kudede infektsioonid.
  16. Osteomüeliit.
  17. Trahhoom.
  18. Konjunktiviit.
  19. Blefariit.
  20. Vinnid.
  21. Operatsioonijärgsete infektsioonide ennetamine.

Tetratsükliini kõrvaltoimed

  1. Üldine kataboolne toime, valkude ainevahetuse pärssimine, hüperasoteemia.
  2. Düspeptilised sümptomid, ösofagiit.
  3. Seedetrakti ja tupe normaalse mikrofloora allasurumine; superinfektsioonid, sealhulgas seedetrakti ja tupe kandidoos.
  4. Lastel luu ja hambakoe moodustumise rikkumine: hammaste värvi muutus, emaili defektid, luude pikisuunalise kasvu aeglustumine.
  5. Fotosensibiliseerimine (tavaliselt doksütsükliin).
  6. Hepatotoksilisus, kuni maksakoe nekroosini - eriti maksa patoloogia ja kiire intravenoosse manustamise korral.
  7. Pseudokasvaja aju sündroom: pikenenud kasutamisel suurenenud koljusisene rõhk.
  8. Nefrotoksilisus: tubulaarse nekroosi tekkimine aegunud ravimite kasutamisel.

Rakendusviis

Toas - 0,3-0,5 g iga 6 tunni järel 1 tund enne sööki.

Väliselt mitu korda päevas, vajadusel kinnitage nõrk side. Kohalikult - 3-5 korda päevas.

Üle 8-aastased lapsed

Toas - 25-50 mg 1 kg kehakaalu kohta 4 annusena (mitte rohkem kui 2,0 g päevas).

Doksütsükliini ei kasutata alla 8-aastastel lastel, kuna antibiootikumid tetratsükliinid (sh doksütsükliin) põhjustavad selles kategoorias patsientide pikaajalist hammaste värvimuutust, emaili hüpoplaasiat ja luustiku luude pikisuunas kasvu aeglustumist..

Väljalaske vormid

Tetratsükliini toodetakse tablettidena 0,05 g, 0,1 g ja 0,25 g, kapslitena 0,25 g, samuti 1% ja 3% salvi kujul.

Doksütsükliin (vibramütsiin, Unidox solutab)

Doksütsükliin on tetratsükliinide rühma parim antibiootikum tänapäeval. Pneumokokkide vastases aktiivsuses on tetratsükliinist märkimisväärselt parem ja on palju paremini talutav.

Doksütsükliin imendub paremini kui tetratsükliin, biosaadavus jääb vahemikku 90–100% ja praktiliselt ei sõltu toidust. Kõrge tase saavutatakse bronhide sekretsioonides, siinustes, sapis, eesnäärmes.

Nagu teisedki tetratsükliinide rühma antibiootikumid, läbib see halvasti BBB-d. See eritub seedetrakti kaudu peaaegu täielikult, seetõttu võib doksütsükliini, erinevalt tetratsükliinist, kasutada neerupuudulikkuse korral. Tetratsükliinide pikim poolväärtusaeg on 15–24 tundi.

Doksütsükliini aktiivsuse spekter

  • Grampositiivsed kokid: stafülokokid, streptokokid, kuid praegu on pneumokokkide, GABHS-i ja enamiku stafülokokkide kõrge resistentsus.
  • Grampositiivsed batsillid: listeria, siberi katku patogeenid.
  • Gramnegatiivsed kokid: M. catarrhalis.
  • Gramnegatiivsed batsillid: jersiinia, kampülobakter, brutsella, H. influenzae, H. ducreyi, koolera vibrio, katku patogeenid, tulareemia.
  • Anaeroobid: Clostridia (välja arvatud C. Difficile), Fusobacteria.
  • Spiroheedid.
  • Rickettsia.
  • Klamüüdia.
  • Mükoplasma.
  • Aktinomütseedid.
  • Algloomad: P.falciparum.
  • Paljud E. coli, Salmonella ja Shigella tüved on resistentsed.
  • Enterokokid on resistentsed.
  • Gonokokid on kõige sagedamini resistentsed.
  • Enamik B.fragilise tüvesid on resistentsed.

Näidustused doksütsükliini kasutamiseks

Doksütsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused.

  1. Hingamisteede ja ENT infektsioonid.
  2. Seedetrakti infektsioonid.
  3. Naha ja pehmete kudede mädased infektsioonid (akne).
  4. Urogenitaalsüsteemi infektsioonid (gonorröa, primaarne ja sekundaarne süüfilis).
  5. Tüüfus.
  6. Brutselloos.
  7. Rickettsioses.
  8. Osteomüeliit.
  9. Trahhoom.
  10. Klamüüdia.

Doksütsükliini kõrvaltoimed

  1. Üldine kataboolne toime, valkude ainevahetuse pärssimine, hüperasoteemia.
  2. Düspeptilised sümptomid, ösofagiit.
  3. Seedetrakti ja tupe normaalse mikrofloora allasurumine; superinfektsioonid, sealhulgas seedetrakti ja tupe kandidoos.
  4. Lastel luu ja hambakoe moodustumise rikkumine: hammaste värvi muutus, emaili defektid, luude pikisuunalise kasvu aeglustumine.
  5. Fotosensibiliseerimine (tavaliselt doksütsükliin).
  6. Hepatotoksilisus, kuni maksakoe nekroosini - eriti maksa patoloogia ja kiire intravenoosse manustamise korral.
  7. Pseudokasvaja aju sündroom: pikenenud kasutamisel suurenenud koljusisene rõhk.
  8. Nefrotoksilisus: tubulaarse nekroosi tekkimine aegunud ravimite kasutamisel.

Rakendusviis

Toas ja intravenoosselt (aeglaselt 1 tunni jooksul) 0,2 g iga 12 tunni järel. Aegunud on annustamisskeem, kus esimesel päeval manustatakse küllastusannus (0,2 g), millele järgneb 0,1 g päevas.

Üle 8-aastased lapsed

Toas ja veenisiseselt - 5 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta (mitte rohkem kui 0,2 g päevas 1-2 annusena (süstid). Üle 45 kg kaaluvatel lastel on annused sarnased täiskasvanutele.

Doksütsükliini ei kasutata alla 8-aastastel lastel, kuna antibiootikumid tetratsükliinid (sh doksütsükliin) põhjustavad selles kategoorias patsientide pikaajalist hammaste värvimuutust, emaili hüpoplaasiat ja luustiku luude pikisuunas kasvu aeglustumist..

Väljalaske vormid

Doksütsükliin on saadaval 0,05 g ja 0,1 g kapslite ja tablettidena, samuti siirupi ja pulbri kujul infusioonilahuse valmistamiseks 0,1 g viaalides.

Mis antibiootikumid on tetratsükliinide sarjast

Paljusid haigusi ei saa tavapäraste ravimitega ravida. Sellisel juhul kasutatakse nn tetratsükliini antibiootikume. Enne nende kasutamise alustamist on soovitatav tutvuda ravimite omadustega, nende loeteluga, samuti nimede eeliste ja puudustega.

  1. Mis on tetratsükliinide ravimid?
  2. Tetratsükliinantibiootikumide loetelu, eelised ja puudused
  3. Tetratsükliin
  4. Doksütsükliin
  5. Minoleksin
  6. Rondomütsiin
  7. Oksütetratsükliinvesinikkloriid
  8. Tigetsükliin

Mis on tetratsükliinide ravimid?

Selle kategooria antibiootikumide preparaate iseloomustab mikroobide ulatuslik toimespekter. Enne neid on jõuetud mitte ainult grampositiivsed või negatiivsed patogeenid, vaid ka igasugused kokad, samuti klamüüdia, riketsia. Samal ajal ei ole teatud mikroorganismid vastuvõtlikud tetratsükliinide mõjule, nimelt Pseudomonas aeruginosa, Proteus, hammastus. Räägime ka märkimisväärsest osast bakteroidide, seente ja viiruste tüvedest.

Tetratsükliini ravimite rühm erineb teistest toimemehhanismi poolest. Pärast inimkehasse sisenemist hakkavad kõik nimed integreeruma patogeeni rakustruktuuri. Pärast seda rikuvad nad sisemisi algoritme, mis on suunatud valgu tootmisele ja uute mikroobide moodustamisele. Lõppkokkuvõttes võimaldab see teil haiguse võita või toime tulla ebameeldivate sümptomitega..

Tetratsükliinantibiootikumide loetelu, eelised ja puudused

Tetratsükliinantibiootikumide loend sisaldab paljusid nimetusi. Kõige tavalisemad neist on tetratsükliin, doksütsükliin, minoleksiin ja teised, mida käsitletakse allpool..

Tetratsükliin

Esitatud tüüpi antibiootikume toodetakse tablettide, kapslite, samuti välispidiseks kasutamiseks ja silmade jaoks mõeldud salvide kujul. Sellest ravimist rääkides pööravad nad tähelepanu asjaolule, et:

  1. Eeliseks on laste ja täiskasvanute kasutamise võimalus. Esimesed saavad tetratsükliini kasutada pärast kaheksa-aastaseks saamist.
  2. Ravimi imendumine väärib erilist tähelepanu, kuna see määrab täielikult selle efektiivsuse. Antibiootikum imendub kuni 70% kasutatud annusest, mis tagab selle tungimise kudedesse ja siseorganitesse.
  3. Eksperdid osutavad tetratsükliini õrnale toimele ja minimaalsele akumuleerumisele luustruktuurides, samuti hammastele või maksale.

Teine antibiootikumi eelis on selle enam kui taskukohane hind - umbes 50 rubla. Tänu sellele on kompositsioon kättesaadav kõigile, kes soovivad toime tulla erinevate bakterite ja viirustega kehas. On märkimisväärne, et tetratsükliini kasutatakse ka kõhulahtisuse korral. Kuid paljud inimesed eelistavad kasutada tetratsükliinide seeriast kaasaegsemaid ja tõhusamaid ravimeid, mida arutatakse hiljem..

Doksütsükliin

Ravimit toodetakse tableti kujul koore all, samuti kapslite, siirupite, süstelahuste ja süstide valmistamiseks mõeldud pulbrite kujul. Seda iseloomustab tugevam mõju pneumokokkidele. Teine oluline eelis on parem tolerantsus võrreldes tetratsükliini preparaatidega.

Eksperdid pööravad tähelepanu asjaolule, et:

  • peamisteks näidustusteks kasutamiseks on nakkushaigused, näiteks hingamisteede infektsioonid, konjunktiviit jt,
  • saab kasutada täiskasvanutel ja lastel, viimaste puhul on lubatud kasutada siberi katku kahtlusega ka alla kaheksa-aastaselt,
  • tablette ja kapsleid võib kasutada sõltumata toidu tarbimisest.

Samal ajal, nagu näitavad doksütsükliiniga ravitute ülevaated, on tõenäoliselt kõrvaltoimed. Näiteks allergiad, väike tahhükardia või tinnitus. Selliseid reaktsioone on võimalik vältida, kasutades ainet ravi algstaadiumis minimaalsetes annustes. Selle maksumus on isegi taskukohasem kui tetratsükliini puhul, sest doksütsükliin maksab veidi rohkem kui 20 rubla.

Minoleksin

Minolexini ja analoogravimite (minotsükliin, minotsükliinvesinikkloriid) maksumus ei ole väiksem kui 550 rubla. Seda antibiootikumi toodetakse eranditult sisekasutuseks mõeldud kapslite kujul. Minolexini kasutatakse kõige sagedamini uretriidi, põletikuliste silma patoloogiate, trahhoomi, samuti kopsu- ja suguelundite infektsioonide korral..

Ekspertide sõnul on soovitatav võtta esitatud antibiootikum pärast toidu söömist, mis kõrvaldab seedesüsteemi patoloogiad või lihtsad vaevused.

Siiski on mitmeid puudusi, nimelt märkimisväärne arv kõrvalreaktsioone. Näiteks Rondomütsiinil, mida hiljem arutatakse, on neid palju vähem. Enamasti kurdavad nad peavalu, naha punetust, temperatuuriindikaatorite tõusu. Seda saab vältida ainult antibiootikumi kasutamisel vastavalt kõigile reeglitele ja seetõttu on selle kasutamine ilma spetsialistiga nõu pidamata vastuvõetamatu.

Rondomütsiin

Tetratsükliini seeriat täiendatakse rondomütsiiniga. Seda toodetakse kapslites ja see on poolsünteetiline antibiootikum. Selle eelis võrreldes teiste ravimitega on tõhususe suurenemine võitluses viirustega (stenokardia, keskkõrvapõletik, urogenitaalsüsteemi kahjustus). Eksperdid pööravad tähelepanu järgmisele:

  • kõige sagedamini määratakse rondomütsiini allergia suhtes beetalaktaamnimedele,
  • ravim on teise rea ravim,
  • ühekordsel kasutamisel koos rauda sisaldavate preparaatidega tuvastatakse rondomütsiini inaktiveerimine,
  • neeru patoloogiatega patsientidel soovitatakse manustatud kogust kohandada.

Need, kes said ravi Rondomütsiiniga, märgivad selle kerget toimet kehale isegi raskete viirusekahjustuste ja kõrvalreaktsioonide puudumise korral. Täiendav eelis on maksumus - kuni 200 rubla, kuid arvestades selle efektiivsust, pole ravim kaugeltki alati saadaval.

Oksütetratsükliinvesinikkloriid

Seda toodetakse pulbri kujul spetsiaalsetes kottides või plastpurkides. Oksütetratsükliinil on tugev bakteriostaatiline toime (mitte segi ajada veterinaarias kasutatava koostisega). Eksperdid on tõestanud seost toidu tarbimise ja antibiootikumi toime nõrgenemise vahel ning seetõttu peaks nende vaheline intervall olema vähemalt neli tundi. Seda nime kasutatakse kandidoosi ravis terapeutilistel eesmärkidel, nimelt immuunhaiguste välistamiseks ja pärast operatsiooni nakkushaiguste ennetamiseks.

Oksütetratsükliinvesinikkloriidi annustamisalgoritm valitakse igal üksikjuhul eraldi, võrrelduna tetratsükliini toimemehhanismiga. Patsientide endi sõnul on väga oluline arvestada patoloogilise protsessi raskusastet, samuti nakkusliku kahjustuse levikut kogu kehas. Antibiootikumi maksumus on kuni 15-20 rubla ühe pudeli kohta.

Tigetsükliin

Seda toodetakse süstelahuse kujul, mille biosaadavus on 100%. Spetsialistid ja patsiendid, kes seda kasutasid, pööravad tähelepanu asjaolule, et:

  1. Näiteid tuleks pidada naha ja pehmete kudede raskendatud infektsioonideks. Selles loendis on ka keerulised intraabdominaalsed nakkuslikud kahjustused ja kogukonnas omandatud kopsupõletiku vorm.,
  2. Kompositsiooni manustatakse tilkhaaval (intravenoosselt) 30 minutit või kauem. Täiskasvanu puhul on algannus 100 mg. Pärast seda annab iga 12 tunni järel 50 mg.
  3. Eeliseks on vastunäidustuste minimaalne arv. Piiranguks on suurenenud tundlikkus antibiootikumi põhikomponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ajal on lubatud, kuid ainult kiireloomuliste näidustuste korral. Samuti võib tigetsükliini kasutada neerupuudulikkuse korral. Antibiootikumi maksumus on üsna kõrge - alates 13 000 rubla (10 tükki 50 mg tk).

Millised antibiootikumid kuuluvad tetratsükliinide sarja

Tetratsükliini seeria antibiootikumid on mitmed laia toimespektriga ravimid, mis sisaldavad ühte toimeainet (tetratsükliini). Need ravimid on antibakteriaalsed ravimid, neid saab kasutada mitmel viisil. Kõik sõltub toote eesmärgist ja selle vabastamise vormist.

  1. Kui määratakse
  2. Kasutamise vastunäidustused
  3. Sageli esinevad kõrvaltoimed
  4. Ravimite nimed: loetelu
  5. Ühilduvus teiste ravimitega
  6. Reeglid antibakteriaalsete ravimite võtmiseks

Kui määratakse

See ravimite rühm on ette nähtud paljude haiguste raviks. Ravimid on tõhusad mitmesuguste bakterite vastu, kuid viiruslike ja seeninfektsioonide ravis ei ole vahendid eriti tõhusad..

Antibiootikume on soovitatav kasutada järgmiste haiguste korral:

  1. Kopsupõletik või bronhiit ägedas staadiumis.
  2. Süüfilis.
  3. Silmahaigused.
  4. Vinnid.
  5. Furunkuloos.
  6. Troopiline malaaria (ennetava meetmena).
  7. Peptiline haavand ägedas staadiumis (bakterite kasvu pärssimiseks).
  8. Pseudotuberkuloos.
  9. Koolera.
  10. Brutselloos.
  11. Adnexiit.
  12. Ja muud bakteriaalsed haigused.

Ravimeid kasutatakse edukalt patogeensete mikroorganismidega nakatumise põhjustatud haiguste ravis. Sellistel juhtudel on selle rühma ravimite kasutamine ja väljakirjutamine üsna õigustatud..

Kuid tetratsükliini klassi ravimid ei aita toime tulla:

  • viirushaigustega,
  • seenhaigustega.

Tähtis: herpese ravimisel on ette nähtud antibiootikumide kasutamine. Hoolimata asjaolust, et viiruseid peetakse herpese väljanägemise ja arengu põhjuseks.

Selle rühma ravimeid ei määrata, kui bakterid ei ole tundlikud antibakteriaalsete ainete komponentide suhtes. Sellisel juhul ei aita ravi selle klassi antibiootikumidega haigusega toime tulla, vaid ainult süvendab selle kulgu, viib tüsistuste tekkeni.

Tetratsükliini rühma antibiootikumid on saadaval kujul:

  1. Tabletid.
  2. Dražee.
  3. Suspensioonid.
  4. Süstelahus.
  5. Salvid.

Ülaltoodud haiguste raviks kasutatakse tablette, dražeesid, suspensioone ja lahuseid. Kuid salv sobib väliseks kasutamiseks, see on ette nähtud:

  • akne raviks,
  • furunkuloosi raviks,
  • haavade ja põletuste raviks (kasutage 3% salvi),
  • nägemisorganite põletikuliste haiguste raviks (silma salv 1%).

Salvi kantakse väliselt, see kantakse nahale, seejärel haav sidemega või kantakse. Tetratsükliin on hea mädaste haavade ja naha põletikuliste protsesside raviks, isegi juuksefolliikulite põletiku raviks võib ravimit patsiendile välja kirjutada..

Kasutatakse silma salvi:

  1. Nägemisorganite põletikuliste haiguste (blefariit, konjunktiviit) ravis.
  2. Profülaktilise ainena pärast võõrkeha eemaldamist silmast.

Salv asetatakse alumise silmalau taha. Sellel on kohalik toime, peatades bakterite paljunemise ja põletikulise protsessi arengu. Kuid ravimi osa antibiootikum siseneb üldisesse vereringesse.

Tetratsükliini sisaldavaid preparaate kasutatakse ka günekoloogiliste haiguste raviks:

  • gonorröa,
  • süüfilis,
  • klamüüdia,
  • trihhomonoos,
  • uretriit.

Nimekirja saab täiendada teiste urogenitaalsüsteemi nakkushaigustega. Vastavalt bakterite tundlikkusele toote komponentide suhtes.

Kasutamise vastunäidustused

Antibiootikumide määramine on alati seotud teatud riskidega. Sel põhjusel peaks meditsiiniline ravi olema arsti järelevalve all. Ravimeid ei soovitata kasutada, kui:

  1. Toimeaine või toote muude komponentide suhtes on ülitundlikkus.
  2. On kalduvus erinevat tüüpi allergilistele reaktsioonidele.
  3. Teil on tõsised maksa- või neeruprobleemid.

Ja ka antibiootikume ei määrata:

  • naised raseduse ajal,
  • imetavad emad.

Ravimi komponendid ületavad platsentaarbarjääri kergesti, need võivad kahjustada lapse keha, mõjutada mitmesuguste arenguhäirete ilmnemist temas. Kui patsienti raviti tetratsükliiniga raseduse või imetamise ajal, võib see mõjutada:

  1. Beebi hammaste seisukorras (need võivad värvi muuta, halvasti kasvada).
  2. Luu skeleti moodustumise protsessist embrüos.
  3. Koljusisese rõhu tasemel.

Tähelepanu! Kui naine võttis lapse kandmise perioodil selle rühma antibiootikume, võib laps fontanelli paisuda, tekib probleeme koljusisese rõhu ja tserebrospinaalvedeliku väljavooluga.

Selle rühma ravimeid ei soovitata ka maksa- ja neeruprobleemide korral. Need elundid vastutavad toksiinide eemaldamise eest kehast ja patoloogiate esinemisel nende töös on raske mürgistuse oht kõrge.

Samuti on vaja keelduda ravist antibakteriaalsete ainete kasutamisega, kui 72 tunni möödumisel ravi algusest patsiendi seisund ei parane. Sellisel juhul vajab ravi korrigeerimist..

Märkus: antibiootikume ei ole veel soovitatav kasutada vähendatud annustes. Kuna see vähendab oluliselt ravi efektiivsust, viib see patogeenide "evolutsioonini".

Bakterid kohanevad kiiresti ja muutuvad antibakteriaalsete ainete suhtes tundetuks. Seetõttu on antibiootikumravi reeglite rikkumise korral suur oht teatud probleemidega kokku puutuda..

Sageli esinevad kõrvaltoimed

Puuduvad antibiootikumid, mille kasutamine ei kahjustaks inimeste tervist. Ravimid mõjutavad kõiki baktereid, hävitavad mitte ainult patogeenseid mikroorganisme, vaid mõjutavad ka soolestiku ja mao mikrofloorat. Tetratsükliini klassi ravimite kasutamisel inimestel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

  • kõhuvalu,
  • seedehäired,
  • pikaajaline kõhulahtisus,
  • iiveldus, oksendamine ja söögiisu vähenemine,
  • pearinglus,
  • peavalu,
  • suurenenud koljusisene rõhk,
  • emaili moodustumise protsessi (hambaravi) rikkumine,
  • vere lämmastiku kontsentratsiooni tõus (täheldatud ainult neerupuudulikkusega inimestel),
  • lokaalsed allergilised reaktsioonid (naha punetus, lööve, ekseem, allergiline dermatiit).

Kõige sagedamini on antibiootikumide, sealhulgas tetratsükliini võtmisel inimesel probleeme seedimisega. Kuna pillide võtmisel hakkavad antibakteriaalsed ained juba enne üldisesse verevoolu sisenemist mõjutama soole ja mao mikrofloorat. Selle tagajärjel on probleeme seedimisega.

Tähtis: salvi kasutamisel ilmnevad seedetraktiga seotud probleemid palju harvemini, kuid võivad ilmneda dermatiidi nähud, kohalikud allergilised reaktsioonid, kuiva nahaga seotud probleemid.

Arst peaks hoiatama, et tetratsükliini salv kuivab nahka, seetõttu on soovitatav seda kasutada koos niisutavate kreemidega.

Tetratsükliini silma salvi jaoks soovitavad arstid seda ravimit kasutada öösel. See aitab vältida kõrvaltoimete teket..

Kuid tööriista kasutamisel võite kogeda järgmist:

  1. Lühiajaline nägemiskahjustus.
  2. Kuivad limaskestad (saab parandada niisutavate tilkadega).

Kõrvaltoimed allergiliste reaktsioonide kujul:

  • nahaärritus ja punetus,
  • nahalööbe ilmnemine (nähtusega kaasneb sügelus),
  • naha hüpertermia (lokaliseeritud eraldi piirkonnas).

Selliste kõrvaltoimete ilmnemisel peate teraapia parandamiseks pöörduma arsti poole ja leppima kokku ka allergoloogi aeg.

Tähelepanu! Tuleb märkida, et selle klassi antibakteriaalseid ravimeid ei kasutata alla 8-aastaste laste raviks kõrge toksilisuse tõttu.

Ravimite nimed: loetelu

Tetratsükliinantibiootikumide loetelu on ulatuslik. Meditsiinipraktikas kasutatakse laialdaselt mitmeid ravimeid..

  1. Metatsükliinvesinikkloriid kuulub tetratsükliini rühma antibakteriaalsete ravimite hulka. Seda kasutatakse mitmesuguste haiguste ravis: keskkõrvapõletik, osteomüeliit, nakkusliku iseloomuga günekoloogilised haigused jne. Mõjub sarnaselt doksütsükliiniga. Erinevad paljudes toimingutes, mis on määratud tõendite olemasolu korral.
  2. Oksütetratsükliinvesinikkloriid on mitmekülgne ja laialdaselt kasutatav meditsiinis. Aitab peatada patogeenide kasvu ja paljunemist.
  3. Tetratsükliin on antibiootikum, selle rühma silmapaistev esindaja. Seda kasutatakse erineva iseloomuga haiguste raviks: kopsupõletik, bronhiit, tonsilliit, sarlakid, tüüfus jne. Ravimit määratakse kursustel. Ravi kestus määratakse individuaalselt, kuid keskmiselt ei tohiks ravikuur ületada 14 päeva.
  4. Doksütsükliin - määratakse sageli põletikulise ja nakkusliku iseloomuga haiguste raviks. Seda kasutatakse meningiidi, pleuriidi, bronhiidi ja muude haiguste raviks, mis on põhjustatud patogeense mikrofloora aktiivsest paljunemisest.
  5. Minotsükliin kuulub poolsünteetiliste antibakteriaalsete ravimite rühma. See on ette nähtud mitmesuguste haiguste korral. Ravimit kasutatakse oftalmoloogias, günekoloogias, uroloogias. Aitab vabaneda urogenitaalsüsteemi haigustest.

Looduslike antibiootikumide klassi kuuluvate ravimite nimed:

  • Oksütetratsükliin,
  • Tetratsükliin.

Poolsünteetilise päritoluga ravimite loetelu:

  1. Doksütsükliin.
  2. Demeklotsükliin.
  3. Tetratsükliin.

Kõigil neil ravimitel on sarnane toimespekter. Neil on erinev vorm.

Ühilduvus teiste ravimitega

Tetratsükliine ei soovitata kasutada koos ravimitega, mis sisaldavad:

  • rauda,
  • magneesium,
  • alumiinium,
  • kaltsium.

Tähelepanu! Ja ka selle rühma antibiootikumid on suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega halvasti ühendatud. Ravimite ühise manustamise tulemusena väheneb OC efektiivsus märkimisväärselt. Sel põhjusel tasub antibiootikumravi ajal kasutada muid rasestumisvastaseid vahendeid..

Ravimid ei sobi hästi aspiriiniga. Suurtes annustes suurendab atsetüülsalitsüülhape antibakteriaalsete ainete toksilisust.

Reeglid antibakteriaalsete ravimite võtmiseks

Et ravi tooks kaasa soovitud tulemuse, on vaja tablette võtta õigesti, eriti antibiootikumide osas.

Neid ravimeid tasub juua järgides reegleid:

  1. Tablette on soovitatav võtta samal ajal..
  2. Joo teatud kogus vett (vähemalt 50 ml).
  3. Võtke antibiootikume enne sööki (kuna imendumise vähenemise oht on suur).

Antibiootikumravi läbiviimisel on soovitatav ka:

  • lõpetage alkoholi joomine,
  • piirata päikese käes viibimise aega (selle klassi ravimid suurendavad tundlikkust UV-kiirte suhtes).

Kuna tetratsükliini klassi antibiootikumid on laia toimespektriga ravimid, on need väga mürgised. Kui ravimi määras arst, peab ta jälgima patsiendi seisundit kogu raviperioodi vältel.

Antibakteriaalsed ravimid, mida saab omistada tetratsükliinide rühmale, on terve rühma mitmesuguse vabanemisega ravimeid. Neid ravimeid kasutatakse tohutu hulga haiguste raviks, kuid ärge unustage, et need võivad põhjustada soovimatute kõrvaltoimete tekkimist ja neil on terve hulk vastunäidustusi..

myLor

Külmetuse ja gripi ravimine

  • Tagasiside
  • Kodu
  • Kõik
  • Tetratsükliini seeria kaasaegsed antibiootikumid

Tetratsükliini seeria kaasaegsed antibiootikumid

Tetratsükliinide rühma antibiootikumid on keemiaravi ravimid, mis kuuluvad polükarbonüülainete (polüketiidide) rühma. Vaatamata selle seeria ravimite paljudele esindajatele on tetratsükliinidel patogeensele mikrofloorale ühine toimemehhanism.

Terapeutiline toime saavutatakse pöördumatute häirete tõttu prokarüootsete rakkude peptiidide sünteesis. Tetratsükliinid moodustavad väikese ribosomaalse subühikuga stabiilse kompleksi, blokeerides translatsiooniprotsessid, kuid toimemehhanism on endiselt vaidluste küsimus..

Viimase põlvkonna tetratsükliine iseloomustab võime näidata terapeutilist potentsiaali selliste tüvede suhtes, millel on stabiilne tolerantsus looduslike antibiootikumide suhtes.

Tetratsükliinide suhtes levinud bakteriaalse resistentsuse probleemi ületamiseks on vaja antibiootikumravi käigus kasutada erineva toimemehhanismiga ravimeid (erütromütsiin ja makroliidid). Samuti ärge lõpetage ravimi kasutamist varem kui arsti määratud periood, pidades silmas püsiva veovormi tekkimise ohtu..

Lühike avastamise ja rakendamise ajalugu praktikas

Rühma esimene esindaja, klortetratsükliin, avastati streptomütseetide kultuurivedelikust 1945. aastal. Praegu kasutatakse seda ainult veterinaarmeditsiinis. Nelja aasta pärast leiti, et teisel streptomütseetide liigil on võime oksütetratsükliini sünteesida. Pärast kliinilisi uuringuid kiideti ravim humaanses meditsiinis kasutamiseks heaks 1950. aastal..

Tetratsükliin, mis andis nime kogu antibakteriaalsete ainete rühmale, saadi esmakordselt keemiliselt klortetratsükliini reduktiivse reaktsiooni tulemusena 1952. aastal. Aasta hiljem eraldati puhastatud tetratsükliini molekul aktinomütseetide (Streptomyces aureofaciens) kultiveerimiskeskkonnast..

Hiljem, XX ja XXI sajandi vahetusel, sünteesiti klassi põhiesindajate poolsünteetilised derivaadid: metatsükliin, minotsükliin, tigetsükliin. Viimase põlvkonna tetratsükliine iseloomustab võime näidata terapeutilist potentsiaali selliste tüvede suhtes, millel on stabiilne tolerantsus looduslike antibiootikumide suhtes.

Loe lisaks: Lugege antibiootikumide tänapäevase klassifikatsiooni kohta parameetrite rühma järgi

Ravimeid kasutatakse nii inimlikus kui ka veterinaarmeditsiinis mitmesuguste nakkushaiguste, sealhulgas eriti ohtlike pandeemiate raviks. Pärast patogeeni täpset diagnoosimist ja eraldamist määratakse inimesele ravim. Samal ajal on vaja kindlaks määrata nakkusetekitajate tundlikkuse tase erinevate antibiootikumirühmade suhtes. Mõõdukas ja kõrge tundlikkus tetratsükliinide suhtes on piisav tingimus selle rühma ravimite valimisel..

Oluline on märkida:

väljakujunenud ristallergia sama grupi esindajate vahel. Sellisel juhul on vaja välistada nende antibakteriaalsete molekulide põhised ravimid..

On teada, et mitmete tetratsükliinide ravimid on nende tõhususe ja taskukohasuse tõttu veterinaarpraktikas kõige nõutumad. Pealegi viitab esimene saadud klassi esindajatele kloortetratsükliin eranditult veterinaarravimitele. Seda kasutatakse põllumajandusloomade kehakaalu suurenemise raviks ja saamiseks..

Oluline on märkida:

kõiki klassi esindajaid iseloomustab eespool kirjeldatud toimespekter koos mõningate eripäradega. Maksimaalset aktiivsust grampositiivsete bakterite suhtes täheldatakse kloortetratsükliini puhul ja minimaalset oksütetratsükliini puhul. Samal ajal täheldatakse gramnegatiivsete tüvede suurimat tundlikkust tetratsükliinil põhinevate ravimite antibakteriaalse toime suhtes. Oksütetratsükliin on omakorda kõige tõhusam amööbiliste, riketsiaalsete, pseudomonasete ja mükobakteriaalsete nakkusprotsesside ravis.

Haigused, mille jaoks on ette nähtud mitmete tetratsükliinide ravimid:

  • hingamisteede nakkusprotsessid (kopsupõletik, bronhiit, tonsilliit);
  • urogenitaalsete organite põletik (tsüstiit, püelonefriit, prostatiit, süüfilis, gonorröa);
  • nägemisorganite patoloogia (konjunktiviit, blefariit, trahhoom);
  • lihas-skeleti süsteemi haigused (osteomüeliit ja lihaskoe mädased kahjustused);
  • eriti ohtlikud haigused - katk, koolera ja brutselloos.

Mis tahes ravimit väljastatakse ainult retsepti alusel, ise ravimine on ohtlik ebaefektiivsuse ja bakterite resistentsuse levitamise võimaluse tõttu selle ainerühma esindajatele..

Loe lisaks: Ainulaadsed andmed antibiootikumide ühilduvuse kohta tabelites

Tetratsükliinide toimeainega ravimite väljakirjutamine on keelatud, kui patsiendi ajaloos on märke individuaalsest talumatusest (allergiatest), maksafunktsiooni häiretest, samuti madalast leukotsüütide tasemest veres ja samaaegsete mükootiliste infektsioonidega.

Alla 8-aastastele patsientidele määratakse ravimeid ainult eluohtlikes olukordades. Samal ajal peaks kogu antibiootikumravi kestma statsionaarses haiglas arsti range järelevalve all. Oluline on märkida, et tetratsükliinide võtmine hammaste kasvu staadiumis põhjustab nende värvuses pöördumatuid muutusi..

Rasedus ja imetamine on ka määramise ranged vastunäidustused. Leiti, et bakteritsiidsed komponendid on võimelised difundeeruma platsentaarbarjääri ja rinnapiima kaudu. Tulemuseks on suur risk loote skeleti anomaaliate ja maksa steatoosi tekkeks..

Doksütsükliin

Bakteritsiidse toime ja pikaajalise terapeutilise toime maksimaalne tase erineb. Lisaks pärsib ravim täieliku imendumise silmas pidades inimese soolestiku sümbiootilise mikrofloora kasvu ja arengut vähem kui teised. Minimaalset inhibeerivat kontsentratsiooni täheldatakse 1 tund pärast intravenoosset manustamist. Ladestumise koht on luukoe. Arvestades päikesevalguse ülitundlikkuse suurt ohtu, on soovitatav ravi ajal ja pärast ravi vältida UV-kiirgust vähemalt 4 päeva.

Loe edasi: Doksütsükliini kasutamise juhised + arstide ülevaated

Imendub seedetraktis mitte rohkem kui 80% kogu manustatud annusest. Samal ajal on Pseudomonas aeruginosa, Proteus ja bakteroidid selle aine suhtes väga vastupidavad. Tetratsükliinide ja piimatoodete kombineeritud kasutamine on keelatud, kuna toimeaine imendumine on järsult vähenenud.

Loe edasi: Tetratsükliini tabletid - juhised, analoogid ja ülevaated, retsept

See on ette nähtud beetalaktaamantibiootikumide allergiliste reaktsioonide ilmnemiseks ja seda peetakse 2. rea ravimiks. On kindlaks tehtud, et antibiootikum inaktiveeritakse samaaegselt rauda sisaldavate ainetega. Neerupatoloogiaga patsiendid vajavad annuse kohandamist.

On 100% biosaadavus inimkeha jaoks. Maksimaalne terapeutiline efektiivsus saavutatakse kõhuvaheliste nakkusprotsesside, pehmete kudede mädaste kahjustuste raskete etappide ja kogukonnas omandatud kopsupõletike ravis..

Oluline on märkida:

ravimi väljakirjutamine on võimalik ainult üle 18-aastastele patsientidele. Tigatsiili toime on levinud virulentsete tüvedega, seetõttu on patogeeni tundlikkuse määramise testita määramine keelatud.

Bakteriostaatilise toime poolest erineb. Toidu tarbimise ja ravimite seos on usaldusväärselt tõestatud, seega peaks nende vaheline intervall olema vähemalt 4 tundi. Terapeutiline ravim on ette nähtud haiguste raviks ja postoperatiivsete infektsioonide ennetamiseks. Annustamisskeem iga patsiendi jaoks valitakse individuaalselt, võttes arvesse patoloogilise protsessi raskust ja nakkusetekitajate levikut kogu kehas.

Inimorganite ja kudede tungimine on kõrge, minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon märgitakse 40 minutit pärast manustamist. Toidu tarbimine ei mõjuta toimeaine imendumise astet. See ladestub luukoesse, moodustades kaltsiumiioonidega lahustumatuid komplekse. Seda kasutatakse nii iseseisva ravimina kui ka kompleksravi osana koos teiste ravimitega.

Kõige tavalisemad kõrvaltoimed:

  • Seedetrakt: seedetrakti ensüümide töö häired, väljaheidete häired, iiveldus, oksendamine, keele tumenemine, valu kõhu piirkonnas;
  • Kesknärvisüsteem: valu sündroom ajalises ja parietaalses piirkonnas, teadvuse hägustumine ja desorientatsioon ruumis;
  • CCC: vererakkude taseme laboriparameetrite muutus;
  • individuaalne sallimatus: angioödeem, lööve naha pinnal, sügelus;
  • nahk: suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes;
  • muu: kandidoos, düsbioos, stomatiit.

Märgiti, et arsti juhiste ja soovituste kohaselt ei ületa negatiivsete sümptomite ilmnemise sagedus 1 juhtu 10 00 patsiendi kohta.

Juhised valmistas ette
spetsialist mikrobioloog Martynovich Yu.I..

Loe edasi: Antibiootikumide leiutaja või lugu inimeste päästmisest

Kas teil on veel küsimusi? Hankige kohe tasuta arsti konsultatsioon!

Nupule klõpsamine viib meie veebisaidi spetsiaalsele lehele, kus on tagasiside vorm koos teid huvitava profiili spetsialistiga.

Tasuta arsti konsultatsioon

Tetratsükliin on antibiootikum, mida hakati kasutama juba 20. sajandi 50. aastate keskel. Tänapäeval on paljud mikroorganismid 1. põlvkonna ravimi suhtes resistentsed, nad on kohanenud ja seetõttu ei avalda see neile nii kahjulikku mõju kui varem. Kuid isegi täna soovitavad arstid rasketes olukordades sageli tetratsükliini: uue põlvkonna analoogid saavad haigusega edukalt hakkama.

Tetratsükliinide ja nende derivaatide (sh poolsünteetilised) rühmas on veidi rohkem kui 260 ravimit ja peaaegu 40 nimetust. Neid ühendab keemiline struktuur: kondenseeritud 4-realine süsteem. Struktuuri üldisus määrab sarnase antimikroobse toime ja mõju mehhanismi.

Tetratsükliinide töö põhineb bakteriostaatilistel omadustel (võime peatada mikroorganismide paljunemine), pärssides (pärssides) mikroobirakkude valgusünteesi.

Selle seeria ravimite laialdane tootmine on tingitud ka nende võimest mõjutada mitmesuguseid mikroorganisme. Viimaste hulgas:

  • gram-positiivsed ja gramnegatiivsed bakterid,
  • riketsia,
  • trahhoomi patogeen,
  • ornitoosiviirused,
  • spiroheedid,
  • leptospira.

Pika tootmise aastate jooksul on paljudel mikroorganismidel tekkinud resistentsus antibiootikumi tetratsükliini suhtes. Analoog kipub olema tõhusam. Paljudest tetratsükliinidest valmistatud preparaadid erinevad toimeaine, selle koguse, tugevuse ja toimekiiruse, manustamisviisi, imendumise määra ja organismist väljutamise poolest..

Antibiootikumide kasutamise ajalugu algab 12. veebruaril 1942, kui Oxfordi ülikoolis võeti kasutusele esimene antibiootikum lootusetult haige veremürgitusse suremise vastu. Mõne päeva jooksul muutusid nad paremaks ja siis nad ikkagi surid. Antibiootikumi ei leitud vajalikus koguses.

Suurest tetratsükliinide rühmast eraldati kõige esimene (kiirgavast seenest) kloortetratsükliin. Täna teavad arstid ja patsiendid seda kui biomütsiini või aureomütsiini. See sündmus juhtus 1945. aastal Oxfordis. Ja juba 1948. aastal algasid selle kliinilised ja laboratoorsed testid. Vaid aasta hiljem ilmub selle rühma teine ​​antibiootikum - teramütsiin (oksütetratsükliin). Ja selle kasutamine meditsiinilistel eesmärkidel algas järgmisel, 1950. aastal.

Kõigile meile tuntud poolsünteetiline tetratsükliin sünteesiti 1952. aastal. Ja alles aasta hiljem õnnestus see seente kultuurivedelikust eraldada..

Mikroorganismidel on väga kõrge resistentsus, nad suudavad antibiootikumidega kiiresti kohaneda, mis viib ravimite efektiivsuse vähenemiseni. See saatus ei säästetud ja tetratsükliin.

Tänapäeval on teadlased sunnitud tootma üha uusi põlvkondi antibiootikume ja uimastiperekond täieneb kiiresti uute, uusimate toimeainetega ravimitega..

Teadlased uskusid õigustatult, et ainult mikroorganismid suudavad mikroorganismidega tõhusalt võidelda. Antibiootikum on põhiliselt seente, hallituse või mikroobide kultuurivedelikust eraldatud aine, millel võib olla kahjulik mõju teistele mikroorganismidele.

Tänapäeval on antibiootikumide tootmiseks kaks võimalust. Need on toodetud elusorganismide jääkproduktidest või poolsünteetilised.

Rangelt võttes on praegune poolsünteetiline tetratsükliin elusatest mikroorganismidest eraldatud ravimi analoog. Paljud teadlased usuvad, et uusima tehnoloogia abil loodud antibiootikumid on patsientidele ohutumad.

Tetratsükliinide perekonna ravimite rakendusala on üsna lai. Niisiis, neid kasutatakse:

  • tundlike mikroobide põhjustatud ülemiste ja alumiste hingamisteede põletikulistes protsessides (bronhiit, trahheiit, kopsupõletik, pleuraepiteem);
  • ENT-nakkuste ravis;
  • silmainfektsioonide raviks;
  • urogenitaalsüsteemi nakkushaiguste (tsüstiit, prostatiit, püelonefriit, gonorröa, süüfilis) ravis;
  • maksa ja sapiteede ägedate ja krooniliste nakkushaiguste (koletsüstiit, düsenteeria) raviks;
  • nahainfektsioonide (abstsessid, keema, kurjategijad) raviks;
  • palavikuliste seisundite (Q-palavik, kollamäelane täpiline palavik) ravis.

Farmaatsiatööstus toodab edukalt nii looduslikul toorainel põhinevaid antibiootikume kui ka poolsünteetilisi ravimeid. Tänapäeval kasutatakse mitte ainult tetratsükliini - uue põlvkonna analoogid on oma koha võtnud suure antibiootikumiperekonna seas.

Niisiis, poolsünteetiliste seas võib nimetada doksütsükliini ja metatsükliini (oksütetratsükliini derivaadid). Järgmine põlvkond tetratsükliini olid morfotsükliin ja glükotsükliin. Ja uusim kombineeritud ravim "Oleandomütsiin" põhineb oletetriinil ja olemorfotsükliinil.

Minotsükliin on kogunud suurt populaarsust.

Üks tänapäeval enim toodetud on "Doksütsükliin" ja selle derivaadid, kuid koos uusimate ravimitega toodetakse ka "Tetratsükliini". Pealegi on sellel antibiootikumide sarjas märkimisväärne koht..

Muutuvad ka doseerimisvormid. Eelmisel sajandil olid ainult tabletid ja pulber süstimiseks.

Tetratsükliini varaseimad vormid olid pulbrid. Need lahjendati soolalahuses ja süstiti intramuskulaarselt. Esialgu olid doosid toimeaine vähese sisalduse tõttu suured ja süstid on väga valusad. Hiljem hakati koos süstidega kasutama tablette..

Täna on tetratsükliini seeria antibiootikumides lai valik lüofüsilaate, tablette, salve, silmatilku, siirupeid. Nüüd on tetratsükliini sisaldavad kapslid. Tablettide analoog lahendab mingil määral antibiootikumi negatiivse mõju probleemi maos ja seedetraktis. Tänapäeval toodetakse enamik suukaudseks kasutamiseks mõeldud tetratsükliini rühma antibiootikume kapslites või kaetud tablettidena. Need on ravimid, mis põhinevad järgmistel derivaatidel:

  • doksütsükliin ("Bassado", "Vidoccin", "Dovitsin", "Doksütsükliin"),
  • oleandomütsiin ("Oletetrin"),
  • oksütetratsükliin ja erütromütsiin ("eritsükliin"),
  • minotsükliin ("minotsükliin")

Ja ka tetratsükliini enda põhjal: "tetratsükliin AKOS", "tetratsükliin LekT", tetratsükliinvesinikkloriid.

Nende ravimvormide kasutamine on näidustatud igat tüüpi sisemiste infektsioonide korral: urogenitaal-, bronhopulmonaarsed, soolte. Neid kasutatakse kõrva-nina-kurgu haiguste ja nahaprobleemide ravi täiendusena. Määrake tetratsükliini rühma ravimid täiskasvanutele ja 8-12-aastastele lastele (sõltuvalt ravimist). Niisiis määratakse tetratsükliin ja metatsükliin alates 8. eluaastast, doksütsükliin - alates 9., oksütetratsükliin - alates 10. eluaastast..

Siiski ei tohiks te osta end väljakirjutatud ravimi asemel, mis põhineb analoogil tetratsükliinil. Ja enne ravimi võtmist hoolikalt uuritud juhised ja ravimi kohta kogutud positiivsed ülevaated ei taga, et ravim sobib teile. Jah, annotatsioonis kirjeldatud sümptomid võivad langeda kokku teie sümptomitega; jah, naaber, kes teile seda ravimit soovitas, tundis end pärast esimest pilli sõna otseses mõttes paremana; jah, mõlema ravimi toimeained on peaaegu identsed... Kuid on üks asi ja eksperdid ei väsi seda kordamast. Ravimi väljakirjutamisel võtab arst arvesse paljusid tegureid. Reeglina on tema soovitatud ravim antud juhul optimaalne. Nii et te ei tohiks teha amatööretendusi.

See on spetsiaalsel viisil (külmutamise ja vaakumkuivatamise teel) valmistatud pulber, mis seejärel spetsiaalse tehnoloogia abil lahjendatakse ja kasutatakse süstimiseks. Süstid võivad olla intramuskulaarsed ja intravenoossed. Lüofilisaadil on palju eeliseid, seda saab hoida palju kauem kui muude meetoditega toodetud antibiootikume, kasuliku aine kontsentratsioon on suurem, imendub paremini ja kiiremini.

Lahuse ja selle kasutuselevõtu ettevalmistamisel peate siiski rangelt kinni pidama juhistest, vastasel juhul võib ravim kaotada kasulikud omadused või isegi kahjustada patsienti.

Tetratsükliini ennast saab kasutada tablettide, kapslite ja pulbrilahusena. Sellel põhinevat lüofilisaati ei ole, kuid mitmeid selle uue põlvkonna analooge ("Vidoccin", "Tagitsil") toodetakse ainult lüofilisaadina süstimiseks..

Mis veel tetratsükliini asendab? Selle analoog, mis on välja kirjutatud üsna sageli - "Doksütsükliin". Ravimit turustatakse nii kapslites kui ka lüofilisaadina..

See on uue põlvkonna ravim, millel on lisaks antibakteriaalsele toimele ka seenevastane toime. See sisaldab tetratsükliini ja nüstatiini võrdsetes kogustes, sellel on lai toimespekter, seda kasutatakse ENT-nakkuste, kopsupõletiku, koletsüstiidi, suguhaiguste, sooleinfektsioonide, akne, luude ja pehmete kudede nakkushaiguste korral. Saadaval õhukese polümeerikattega tablettidena.

Paljud saidid ei nimeta ravimeid õigesti "Nystatin", "Oletetrin", "Tetratsükliin" tablettide asendajateks "Tetratsükliin koos nistatiiniga". Analooge, mis selle ravimi efektiivsuses ja toimimisviisis täielikult kattuvad, tegelikult ei toodeta. Eespool nimetatud ravimitel on ainult osa selle funktsioonidest..

Neil põhinevaid suspensioone ja siirupeid kasutatakse pediaatrias laialdaselt. Kõik vanemad teavad, kui vastumeelsed on nende laste kibedate pillide joomine ja tetratsükliin (tabletid) pole erand. Analoogid - suspensioonid võimaldavad maskeerida ravimi ebameeldivat maitset, muutes selle võtmise mugavamaks. Farmakoloogia toodab peamiselt spetsiaalseid pulbreid, mis seejärel lahjendatakse suspensiooniks, ja seejärel siirupit.

Suspensiooni pulbrina toodetakse tetratsükliini ennast ja tetratsükliinvesinikkloriidi. Uue põlvkonna ravimite hulka kuuluvad doksütsükliinvesinikkloriid, doksütsükliinmonohüdriid, oksütetratsükliinvesinikkloriid..

Suspensiooni kasutamist harjutatakse kõige sagedamini lastel esinevate külmetushaiguste ja bronhopulmonaalsete patoloogiate korral..

Tetratsükliini salvid on ette nähtud välispidiseks kasutamiseks ja silmainfektsioonide raviks. Mitte nii kaua aega tagasi oli tetratsükliini salv nõudlik, seda määrati isegi lastele (alates 8-aastastest). Kuid aeg ei seisa paigal, ravimiturg täieneb tänapäevaste ravimitega, mis asendavad meie emade ja vanaemade aegseid ravimeid. Mis võib sellist salvi asendada? Nimetasime ülal tetratsükliini analoogid. Sellisel kujul valmistatud sellel põhinevatest preparaatidest võib nimetada "Colbition", mis sisaldab lisaks tetratsükliinile ka klooramfenikooli ja kolistimetaati. "Tobradex" on ennast hästi tõestanud, kuid siin on toimeaineks tobramütsiin ja see ei ole tetratsükliini analoog, kuigi sellel on sarnane toime.

Väliseks kasutamiseks mõeldud salvi (tetratsükliin) võib asendada ka ravimiga "Tetratsükliin AKOS". Tegelikult on palju soovitatud asendajaid, kuid nende toimeaine ei kuulu meie kaalutavate ravimite rühma, neil on ainult sarnane toime.

Uute põlvkondade doksütsükliinil põhinevad ravimid on saadaval silmatilkadena. See, näiteks "Innolir", on efektiivne paljude silmainfektsioonide korral.

Sellise antibiootikumi nagu tetratsükliin asendajateks võib "Oksütetratsükliini" (lahuse) analoogi omistada ainult tingimuslikult. Ja nende silmi saab matta ainult äärmuslikel juhtudel ja arsti järelevalve all.

Silmapreparaatidena kasutatakse ka tetratsükliini silma salvi (1% ja 3%), kuid selle rühma teistel antibiootikumidel põhinevaid preparaate pole.

Sageli, kui sellist ainet nagu tetratsükliin põhinevat ravimit on võimatu kasutada, sobivad selle rühma analoog ja asendaja. Arst määrab uue olukorra ravimid (doksütsükliin, oksütetratsükliin, metatsükliin), mida saab selles olukorras kasutada, ja see on efektiivne.

Tavaliste vastunäidustuste hulka kuuluvad:

  • allergilised reaktsioonid tetratsükliinile;
  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • alla 8-aastased lapsed;
  • raske maksakahjustus.

Kõigi antibiootikumide eripära on see, et need põhjustavad palju kõrvaltoimeid. tetratsükliin pole erand. Analoogidel (kellelgi uuest põlvkonnast) on ka enamik neist. Niisiis on lühiajalise kasutamise kõige tavalisemad kõrvaltoimed järgmised:

  • vähenenud söögiisu, oksendamine või iiveldus;
  • pearinglus ja peavalu;
  • kõhulahtisus, kõhupuhitus;
  • mao limaskesta põletik, gastriit ja proktiit.

Pikaajalisel kasutamisel nimetatakse ebameeldivate sümptomite seas patsiente sageli:

  • hambaemaili märgatav halvenemine;
  • stomatiit;
  • Urogenitaaltrakti haiguste ägenemine;
  • suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes;
  • seenhaiguste areng.

Sageli muretseb see küsimus neid, kes on oma tervise suhtes tähelepanelikud ja on tutvunud ettenähtud ravimi kasutamise juhistega.

Ravimit on võimatu nimetada kahjutuks, mille peamine toimeaine on tetratsükliin. Analoogil (mis tahes rühmal) on sarnaselt originaaliga ka palju vastunäidustusi. Kuid siin tuleb meeles pidada, et ravimi määras arst ja enne seda peab ta kaaluma kasutamise eeldatavat kasu ja võimalikke negatiivseid tagajärgi.

Arstid määravad ravimi (see kehtib ka tetratsükliinide rühma kohta) ainult juhtudel, kui kasu kaalub üles võimalikud negatiivsed tagajärjed.

Mitte mingil juhul ei tohiks te seda ravimit või selle analooge iseseisvalt kasutada. See kehtib ka salvide paikseks manustamiseks. Lõppude lõpuks võib nende pikaajaline kasutamine põhjustada tõsiseid probleeme..

Tetratsükliinide seeria antibiootikumid on laia toimespektriga antimikroobsed ained ja on efektiivsed enamiku bakterite vastu, suurel kontsentratsioonil aitavad need ka mõnede algloomade vastu, kuid on viiruste ja seenhaiguste vastu praktiliselt kasutud.

Tetratsükliini kasutatakse nii seest kui ka väljast. Selle sees on ette nähtud läkaköha, kurguvalu, sarlakid, brutselloos, hingamisteede infektsioonid, pleuriit, bronhiit, kopsupõletik, südame sisemiste õõnsuste põletik, gonorröa, herpes, põletikud ja kuseteede infektsioonid. Väliselt on tetratsükliin ette nähtud põletuste, mädase põletiku ja silmapõletike korral. Mõnel juhul on kombineeritud kasutamine võimalik.

Tetratsükliinide rühma kõige tavalisemad antibiootikumid on tetratsükliin, minotsükliin, metatsükliin, doksütsükliin.

Doksütsükliin langeb peaaegu täielikult kokku tetratsükliiniga ja seda kasutatakse samade haiguste raviks, välja arvatud silmainfektsioonid.

Minotsükliini ja metatsükliini kasutatakse klamüüdia ja urogenitaalsüsteemi infektsioonide ravis kõige sagedamini..

Tetratsükliin nahaprobleemide korral

Akne ja akne (sh akne) korral kasutatakse tetratsükliini tavaliselt sisemiselt, kuid rasketel juhtudel on võimalik kombineeritud tarbimine.

Tablette võetakse kolm korda päevas enne sööki, kuna toit, eriti piimatooted, raskendab ravimi imendumist. Annus arvutatakse organismi individuaalsete omaduste põhjal, kuid päevane annus ei tohiks olla väiksem kui 0,8 g. Väiksema annuse korral on ravim ebaefektiivne - bakteritel tekib selle suhtes resistentsus ja tulevikus on nendega palju raskem toime tulla.

Väliselt määrides kantakse salvi eelnevalt puhastatud nahale 3-4 korda päevas või kasutatakse sidet, mida tuleb vahetada iga 12–24 tunni järel..

Tetratsükliini salvi kasutamine võib põhjustada naha kuivust, seetõttu peate raviperioodil regulaarselt kasutama niisutajat.

Tetratsükliin on tugev antibiootikum, nii et te ei tohiks seda ilma arstiga nõu pidamata võtta.

Ravim on saadaval 0,25 g kapslites, 0,05 g, 0,125 g ja 0,25 g tablettides, 0,12 g tablettides (lastele) ja 0,375 g (täiskasvanutel). Lahuse valmistamiseks on olemas ka 10% suspensioon ja 0,03 g graanuleid. Väliseks kasutamiseks toodetakse salve 3, 7 või 10 g torudes. 1% salvi kasutatakse silmahaiguste raviks ja 3% akne, keemise, põletiku ja aeglaselt paranevate nahakahjustuste korral..

Vastunäidustused ja allergilised reaktsioonid

Tetratsükliini kasutamise vastunäidustused on maksa talitlushäired, neerupuudulikkus, madal leukotsüütide sisaldus veres, seenhaigused, raseduse teine ​​ja kolmas trimester, imetamine ja ülitundlikkus ravimi suhtes. Seda ravimit ei määrata alla 8-aastastele lastele..

Tetratsükliiniga ravimisel ärge kasutage naatriumvesinikkarbonaati, kaltsiumipreparaate ega raua ja magneesiumi sisaldavaid preparaate vähemalt 2 tundi enne ja pärast antibiootikumi võtmist.

Kõige tavalisemad allergilise reaktsiooni tetratsükliinile ilmingud on nahaärritused, lööbed ja allergiline turse. Allergiline riniit ja bronhiaalastma võivad esineda palju harvemini. Allergia tekkimisel peate viivitamatult lõpetama ravimi võtmise ja raskematel juhtudel pöörduma viivitamatult allergoloogi poole.

Pikka aega on bakterite põhjustatud haiguste raviks kasutatud tetratsükliini seeria ülitõhusaid antibiootikume. Nende ravimite toimemehhanism põhineb mikroobiraku valgu elutähtsa toime pärssimisel, mis avaldub ribosoomide tasemel.

Tetratsükliini seeria antibiootikumid on antimikroobsed ravimid, mis võimaldavad teil kiiresti ja minimaalsete kõrvaltoimetega ravida erineva päritoluga bakteriaalseid infektsioone. Ravimitel on sarnane antimikroobse toime mehhanism, täielik ristresistentsus ja peaaegu sarnased farmakoloogilised omadused. Mõned erinevused on seotud ainult imendumise ja ainevahetuse omadustega, samuti antibakteriaalse toime määraga.

Tetratsükliinravimeid kasutatakse nii seest kui ka väljastpoolt. Sisekasutus on õigustatud stenokardia, läkaköha, brutselloosi, bronhiidi, kopsupõletiku, muude alumiste hingamisteede infektsioonide, herpese ja gonorröa, kuseteede infektsioonide korral. Väline kasutamine on näidustatud põletuste, mädase iseloomuga põletike, silmapõletike korral. Kombineeritud kasutamine on sageli võimalik.

Doksütsükliin (Doxycyclinum) on antibiootikum, millel on lai antimikroobne toime. Seda kasutatakse pneumokoki, stafülokoki, streptokoki, aga ka meningiidi, salmonelloosi, trahhoomi ja psittakoosi patogeenide vastu võitlemiseks. Kasutatakse ka bronhiidi, pleuriidi ja sinusiidi korral.

Metatsükliinvesinikkloriid kuulub ka doksütsükliiniga sarnase toimega tetratsükliini seeria antibiootikumide hulka. See on aktiivne enamiku mikroorganismide ja nakkusetekitajate vastu. Ravim imendub paremini, kui seda kasutatakse sisemiselt, see tungib suurepäraselt kehakudedesse. Antibiootikumi kasutatakse sepsise, tonsilliidi ja keskkõrvapõletiku, sapi- ja kuseteede infektsioonide, mädaste nahainfektsioonide, nakatunud haavade ja põletuste, osteomüeliidi, bronhiidi ja günekoloogiliste nakkushaiguste korral..

Minotsükliini peetakse bakteriostaatilise toimega tetratsükliinide rühma poolsünteetiliseks antibiootikumiks. Ravim takistab mitmesuguse spektriga nakkushaigusi põhjustavate bakterite paljunemist. Minotsükliiniga saab ravida järgmisi bakteriaalseid infektsioone: uretriit, silma välismembraani põletik, trahhoom, korduv palavik, lümfogranulomatoosne suguhaigus, brutselloos, nahainfektsioonid. Ravimi väljakirjutamisel määrake patsiendi eelsoodumus vastunäidustuste hulka kuuluvate sümptomite suhtes.

Oksütetratsükliinvesinikkloriid on laia toimespektriga antibiootikum, mida kasutatakse meditsiinis mitmesuguse päritoluga bakterite põhjustatud haiguste raviks. Ravimi kasutamine võimaldab teil peatada bakterite paljunemise.

Hüoksüsoon on väga tõhus põletikuvastane salv, mida kasutatakse sageli nakatunud haavade, ekseemi, erosioonide ja pustulaarsete nahahaiguste seisundi parandamiseks..

Oksütsüklosool - antibakteriaalse ja antiallergilise toimega aerosool, mida kasutatakse kõige sagedamini haavade ja põletuste raviks.

Tetratsükliin on väliseks ja sisemiseks kasutamiseks mõeldud antibiootikum, mis määratakse bronhiidi, kopsupõletiku, mädase pleuriidi, septilise endokardiidi, stenokardia, gonorröa, sarlakite, düsenteeria, brutselloosi, tüüfuse, tulareemia ja kuseteede ja sapiteede nakkushaiguste, mädase meningiidi korral.

Antibakteriaalsele spektrile vastav oksütetratsükliindihüdraat (oksütetratsüklinidihüdraadid) on tetratsükliinile kõige lähemal: ravimil on võime kiiresti imenduda ja püsida kehas suhteliselt kaua.

Tetratsükliinvesinikkloriid lahustub vees ja soolalahuses hästi, seetõttu kasutatakse seda sagedamini intramuskulaarselt raskete nakkushaiguste, peritoniidi, sepsise, põletike korral, kui sisemine sissevõtmine on võimatu või keeruline.

Pikaajalise toimega ditetratsükliini salvi kasutatakse konjunktiviidi ja muude silmainfektsioonide, nakatunud sarvkesta kahjustuste ravis. Takistab bakterite jagunemist.

Tetratsükliini rühma ravimitega ravimise perioodil jälgitakse hoolikalt patsientide seisundit ja kontrollitakse ülitundlikkuse sümptomeid ravimite suhtes. Ravi ajal tuleb olla eriti ettevaatlik, kui patsiendil on mõni allergiline haigus..

Peaaegu kõigil tetratsükliinantibiootikumide nimetustel on sarnane toimespekter ja samad farmakoloogilised omadused. Mitme tetratsükliinirühma antibiootikume nimetatakse ka laia toimespektriga antibiootikumideks. Nad võitlevad tõhusalt bakteritega tänu sellele, et nad toimivad otse nakkust põhjustavate mikroobide valgule.

Tetratsükliin on ette nähtud nii sisemiseks kui ka väliseks kasutamiseks. Stenokardia, sarlakite, ägeda hingamisteede infektsiooni ja muude nakkushaiguste korral on suukaudseks manustamiseks ette nähtud antibiootikumid. Väline kasutamine on näidustatud silmapõletike, raskete põletushaavade või mädase eritumise korral haavadest. Mõnikord esineb ravimite kombinatsiooni kombinatsioone.

Tetratsükliini rühma kõige sagedamini kasutatavate ravimite loetelu koosneb:

  • Doksütsükliin;
  • Minotsükliin;
  • Hüoksüsoon;
  • Metatsükliinvesinikkloriid;
  • Oksütetratsükliinvesinikkloriid;
  • Oksütsüklosool;
  • Tetratsükliin;
  • Ditetratsükliini salv ja teised.

Kogu ravimite loetelu võitleb täiuslikult bakteritega ning pärsib ka riketsia ja viiruste kasvu.

Sisemiseks kasutamiseks mõeldud tetratsükliinirühma antibiootikumid võivad olla tablettide, segude või dražeede kujul. Mis on väga tõhus, kuna ravimid imenduvad seedetraktist märkimisväärselt vereringesse. Tablette soovitatakse kasutada enne sööki, et neid oleks kergem seedida, kuna toit häirib ravimi normaalset imendumist. Väliseks kasutamiseks kasutatakse salve erinevates protsentides. 1% salv on ette nähtud põletiku ja silmahaiguste raviks, 3% salvi kontsentratsiooni kasutatakse ägedamate nahakahjustuste korral. See võib olla põletus, akne, keema..

Salvi tuleb puhastatud nahale kanda mitu korda päevas..

Salvi kasutamine võib põhjustada naha kuivust ja ärritust, seetõttu soovitavad arstid regulaarselt kasutada niisutavat kreemi. Tasub meeles pidada, et tetratsükliini seeria antibiootikumid avaldavad kehale tugevat mõju, seetõttu peate enne selle võtmist konsulteerima oma arstiga.

Tetratsükliini nimekirjast pärit ravimeid võib välja kirjutada tüsistuste ennetamiseks pärast tõsist grippi või kurguvalu. Juhtudel, kui mikroobid on resistentsed lihtsate antibiootikumide nagu penitsilliini või streptomütsiini suhtes, on ette nähtud tetratsükliinid.

Antibiootikumide loetelu ravimite võtmise vastunäidustuste hulgas on rasedus, madal leukotsüütide sisaldus veres, imetamine, seenhaigused ja individuaalne tundlikkus ravimi suhtes. Alla 8-aastastel lastel ei soovitata selle seeria antibiootikume kasutamiseks välja kirjutada. Noorte patsientide jaoks hakkasid mikrobioloogid spetsiaalselt välja töötama ja tootma erineva meeldiva maitsega tetratsükliinisegusid. Need joogid sobivad suurepäraselt väikelaste kopsupõletiku raviks. Pealegi taluvad lapsed sellist ravi kergesti ilma komplikatsioonideta..

Ravimite kasutamisest põhjustatud kõige sagedamad kõrvaltoimed on allergilised reaktsioonid: turse, nahaärritus, lööve. Mõnikord võib tekkida seedetrakti häired, sealhulgas oksendamine, kõhulahtisus. Kuid reeglina peatub antibiootikumide kasutamise lõpetamisel ka kõrvaltoimete ilming..

Nüüd mikrobioloogias jätkub tetratsükliini antibiootikumide uurimine. Narkootikumide loetelu on hiljuti ajakohastatud.

Uuel antibiootikumil nimega Biomütsiin on pikaajalisem toime. See on ambulatoorset ravi saavatele patsientidele väga mugav ja neil on raske pääseda parameedikute juurde või haiglaosakondadesse. Samuti on see funktsioon konjunktiviidiga patsientidele äärmiselt mugav, kuna salv pannakse konjunktiivikotti ainult üks kord päevas..

Allikad: Kommentaare pole veel!

Tetratsükliinid on üks vanimaid antibiootikumirühmi, mida kasutatakse kliinilises praktikas tänapäevalgi aktiivselt. See ühendab mitmeid aineid, mis kuuluvad mitmesse polüketiidi. Enamiku tetratsükliinide farmakoloogilised omadused on väga sarnased, nagu ka nende ravimite suhtes tundliku bakterifloora loetelu. Selle rühma esimene ravim oli kloortetratsükliin, mis avastati 1945. aastal Streptomyces aureofacienesi seente kultuurivedelikke uurides. Enamik kaasaegseid ravimeid sünteesiti eelmise sajandi 50. – 70..

Tetratsükliinidel on bakteriostaatiline toime, mille mehhanism on pärssida bakterite ülekande RNA seondumist ribosoomiga 70S. Selle tagajärjel väheneb valkude süntees mikroorganismide rakkude poolt, mis muudab nende paljunemise võimatuks. Paralleelselt väheneb bakterite võime seista vastu patsiendi keha immunoloogilistele reaktsioonidele. Suurtes kontsentratsioonides (laboritingimustes) avaldavad tetratsükliinid ka bakteritsiidset toimet. Selle rühma ravimite suhtes on tundlikud järgmised patogeenid:

  • pneumokokid;
  • haemophilus influenzae;
  • listeria;
  • Jersiinia;
  • koolera vibrio;

  • brutsella;
  • bartonella;
  • stafülokokid;
  • streptokokid (mõned tüved);
  • meningokokid;
  • mõned mükoplasmad;
  • kampülobakter.
  • Omaette teema on mikroobifloora resistentsuse kujunemine tetratsükliinide suhtes. Selle põhjuseks on nende ravimite aktiivne kasutamine eelmisel sajandil. Tetratsükliinide ebaefektiivsust gonokokkide, salmonella, shigella, E. coli, klebsiella ja enterobakterite põhjustatud infektsioonide ravis.

    Kõigi tetratsükliinravimite kõige tavalisem kõrvaltoime on võime seonduda kaltsiumiga, moodustades keerulisi lahustumatuid sooli, mis kogunevad luu- ja hambaemaili. Täiskasvanueas ei mängi see negatiivset rolli ja mõnikord suurendab see isegi ravimi efektiivsust osteomüeliidi korral.

    Kuid kui tegemist on lastega, siis kui nende luu- ja lihaskond on moodustatud, viib see mõnikord luude deformatsioonide tekkeni ja hammaste värvimuutuseni. Samuti võivad tetratsükliinide rühma antibiootikumid tungida platsentaarbarjääri ja mõjutada loodet. Seetõttu ei soovitata raseduse ajal neid ka välja kirjutada..

    Suukaudselt tetratsükliinide rühma ravimite võtmine tuleb pesta piisava koguse veega. Piima ja muid piimatooteid ei tohiks selleks kasutada, kuna need vähendavad oluliselt ravimi imendumist ja biosaadavust..

    Täna eristatakse järgmisi tetratsükliinide rühma ravimeid:

    • looduslikud ravimid (eraldatud seenekultuuridest) - kloortetratsükliin, oksütetratsükliin;
    • kloortetratsükliini poolsünteetiline analoog - tetratsükliin;
    • ravimid koos marssiva oksütetratsükliiniga (doksütsükliin ja metatsükliin);
    • kombineeritud ravimid oleandomütsiiniga - olettriin, olemorfotsükliin;
    • glütsüültsükliin - tigetsükliin;
    • tetratsükliini derivaat - minotsükliin.

    Tetratsükliin

    Tetratsükliin on üks olulisemaid antibakteriaalseid aineid. Ravim vabaneb tablettide ja salvide kujul. Suukaudne tetratsükliin määratakse mükoplasma kopsupõletiku, hemofiilse infektsiooni, brutselloosi, bartonelloosi, amebiaasi, koolera, listerioosi, katku, riketsiooside, psittakoosi, tüüfuse, trahhoomi ja tulareemia korral. Salve kasutatakse paikselt stomatiidi, akne, nekrotiseeriva haavandilise gingiviidi, rosaatsea korral. Samuti on olemas täiskohaga vorm, mida kasutatakse bakteriaalse konjunktiviidi ja blefariidi korral.

    Süsteemsel kasutamisel põhjustab ravim sageli düspeptilisi sümptomeid (iiveldus, oksendamine, raskustunne kõhus), seedesüsteemi erinevate organite põletikku ning seen- ja bakteriaalsete infektsioonide lisamist. Samuti on eriti oluline toksiline toime maksale. Kirjeldatud on toksilise hepatiidi juhtumeid.

    Seetõttu peab tetratsükliini sisemiselt võttes patsient regulaarselt (eelistatavalt iga 2-3 päeva tagant) võtma maksaensüümide ja bilirubiini biokeemilise vereanalüüsi. Nende näitajate järsu tõusu korral tuleks ravim viivitamatult tühistada.

    Doksütsükliin on tänapäeval kõige sagedamini kasutatav tetratsükliinravim. Ravim sünteesiti 1960. aastatel Ameerika farmaatsiakorporatsiooni "Pfizer" laboris..

    Doksütsükliini eeliseks on ravimi madalam hepatotoksilisus suukaudsel manustamisel, seega on see nakkuslike patoloogiate ravimisel tetratsükliini praktiliselt asendanud. See eritub organismist neerude kaudu, seetõttu on neerupuudulikkuse korral vaja annust vähendada.

    Doksütsükliini toodetakse nimetuste "Vibramütsiin", "Doxibene", "Doxycycline Solutab", "Unidox" ja "Doxal" all 100 mg või 200 mg ühes tabletis..

    Kõrvaltoimete hulgas on kõige sagedasemad peavalu, iiveldus, oksendamine, kandidoos, allergilised reaktsioonid, hematopoeesi pärssimine.

    Tigetsükliin on glütsüültsükliini alarühma esimene ravim. Kliinilises praktikas kasutatakse seda harva. Kuid tigetsükliinil on bakteriostaatiline toime mitmetele mikroorganismidele, millel on arenenud resistentsus teiste antibiootikumide suhtes. Ravim eksisteerib ainult intravenoosseks manustamiseks. Tigetsükliin metaboliseerub osaliselt maksas. See eritub kehast soolte (55%) ja neerude (30%) kaudu. Kasutamise ajal püsib terapeutiline annus veres 24-36 tundi.

    Näidustused selle määramiseks on kogukonnas omandatud kopsupõletik, peritoniit, ägedad kõhuõõnesisesed infektsioonid (eriti anaeroobsete patogeenide põhjustatud), generaliseerunud põletikuline reaktsioon ja bakteriaalne endokardiit.

    Ravimit toodetakse kaubanime "Tigacil" all pulbri kujul, mis on ette nähtud 50 mg toimeaine lahuse valmistamiseks ühes pudelis..

    Kõrvaltoimete hulgas on kõige sagedamini düspeptilised häired, protrombiiniaja pikenemine, verejooks..

    Artiklid Umbes Koletsüstiit