Duspataliin

Sait pakub taustteavet ainult teavitamise eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peab toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vaja on spetsialisti konsultatsiooni!

Duspataliin on müotroopne spasmolüütikum. See tähendab, et ravimi analgeetiline toime põhineb spasmi pärssimisel ja soolestiku silelihaste lõdvestamisel. Duspataliin leevendab soolestiku spasme, mõjutamata peristaltilisi kontraktsioone, mis kõrvaldab ainult valu sündroomi, viivitamata toidumasside edenemisega.

Seetõttu kasutatakse Duspatalini spasmilise iseloomuga valu leevendamiseks ja erinevate seedetrakti spastiliste seisundite, näiteks soolekoolikute, ärritunud soole sündroomi, sapipõiekoolikute, sapipõie düsfunktsioonide, sapipõie eemaldamise järgsete seisundite raviks. Samuti on ravim efektiivne seedetrakti spasmide ja valu kõrvaldamiseks, mis on põhjustatud mis tahes muudest põhjustest, sealhulgas mitmesugustest seedesüsteemi funktsionaalsetest häiretest..

Kirjeldus, vabastamisvormid ja koostis

Ravimit Duspatalin toodab Hollandi farmaatsiaettevõte "ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS, B.V." ja see on saadaval kahes ravimvormis:
1. tabletid 135 mg.
2. Kapslid 200 mg.

Duspatalini kapslid sisaldavad toimeainet suuremas koguses (200 mg) kui tabletid (135 mg). Lisaks on kapslitel pikaajaline toime, seetõttu on nime "Duspatalin" kõrval tingimata kirjutatud sõna "retard". See on termin "aeglustunud", mis peegeldab kapslite pikaajalist toimet võrreldes tablettidega. Kapslid tähistavad ka "Duspatalin 200" vastavalt toimeaine kogusele nende koostises.

Duspatalin tabletid on ümmargused ja valged. Saadaval 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 või 120 tükki. Kapslitel on tihe želatiinne kest, mis on värvitud läbipaistmatu valge värviga. Kapslite sildid on "245", "S" ja "7" ning sisu on valget värvi graanulid. Duspatalini kapslid on saadaval 10, 20, 30, 50, 60 või 90 tükki.

Aktiivse toimeainena sisaldavad nii kapslid kui ka Duspatalini tabletid kemikaali mebeveriini. Üks kapsel sisaldab 200 mg mebeveriini ja üks ainult 135 mg tabletti. Tablettide ja kapslite abikomponendid on erinevad. Mugavuse huvides on tabelis näidatud mõlema duspataliini vormi abiained:

Duspatalini kapslite abikomponendid	Duspatalini tablettide abikomponendid
Magneesiumstearaat	Laktoosmonohüdraat
Metüülmetakrülaadi kopolümeer	Kartulitärklis
Etüülakrülaadi kopolümeer	Povidoon K25
Talk	Talk
Hüpromelloos	Magneesiumstearaat
Triatsetiin	Sahharoos
Želatiin	Želatiin
Titaan dioksiid	Akaatsiakummi
Šellak	Karnaubavaha
Must raudoksiid
Sojaletsitiin
Vahutaja

Toime ja terapeutiline toime

Esitatava toime tüübi järgi kuulub Duspatalin müotroopsete spasmolüütiliste ravimite rühma. Müotroopsus tähendab afiinsust soolestiku silelihase suhtes. Spasmolüütiline toime on silelihaste lõdvestamine ja tugeva pingega seotud valu sündroomi ja spasmi kõrvaldamine.

Duspataliin toimib otse soolestiku silelihastele, lõdvestades seda. Kuna suurem osa silelihasrakkudest asub jämesooles, on Duspatalini toime kõige enam väljendunud just selles seedetrakti osas. Seedetrakti organite silelihaste toonuse vähenemine toimub normaalset peristaltilist aktiivsust mõjutamata. See tähendab, et toidu seedimise ja soolestiku liikumise protsess läbi soolestiku ei aeglustu ega häiri. See tähendab, et ravim toimib selektiivselt ainult silelihastele, leevendades spasmi ja sellega seotud valu. Duspataliin lõdvestab väga tõhusalt ka Oddi sulgurlihast, mis on vajalik sapi väljavoolu parandamiseks ja sapikoolikutega seotud valu kõrvaldamiseks..

Duspatalini tegevuse eelis ja omadus on see, et ravim välistab ainult suurenenud motoorika, ilma peristaltilisi liigutusi täielikult maha surumata. Just tänu sellele toimingule säilib normaalne soolemotoorika pärast silelihaste liigse aktiivsuse kaotamist. Ravim ei põhjusta refleksi soole hüpotensiooni (tugev toonuse langus).

Pärast Duspataliini sisenemist soolestikku imendub ravim vereringesse ja satub maksa, kus see biokeemiliste muundumiste käigus laguneb metaboliitideks. Ravim eritub organismist metaboliitidena, peamiselt uriiniga. Retard kapslid on võimelised toimeainet aeglaselt vabastama ja tagavad seetõttu toimeaja kuni 16 tundi pärast ühe annuse manustamist.

Näidustused kasutamiseks

Duspatalin - kasutusjuhised

Tabletid

Tablette tuleb võtta pool tundi enne sööki. Tablett tuleb alla neelata tervelt, seda närimata ja hammustamata, ning pesta piisava koguse puhta joogiveega (vähemalt pool klaasi)..

Tablette võetakse 1 tükk vastavalt kolm korda päevas enne hommiku-, lõuna- ja õhtusööki. Kasutuskursuse kestuse määrab hea kliinilise efekti kujunemine. St tablette võib võtta seni, kuni spastilised valud lõpetavad inimese piinamise. Pärast soovitud kliinilise tulemuse saavutamist tuleb ravim järk-järgult tühistada 3-4 nädala jooksul. Seda tehakse tavaliselt järgmiselt:

• 1. nädal - enne hommiku- ja lõunasööki võtke üks terve Duspatalini tablett ja enne õhtusööki - pool.
• 2. nädal - võtke Duspatalin kaks korda päevas, üks terve tablett - enne hommiku- ja õhtusööki, see tähendab hommikul ja õhtul.
• 3. nädal - võtke Duspatalin hommikul enne hommikusööki, üks terve tablett ja õhtul enne õhtusööki - pool.
• 4. nädal - võtke üks tablett päevas enne hommikusööki.

Ülaltoodud ravimi järkjärgulise tühistamise skeem on ühtne soovitus, mille on välja töötanud juhtivad Venemaa kliinikud, mis on spetsialiseerunud seedetrakti haiguste ravile..

Seda skeemi saab sõltuvalt inimkeha individuaalsetest omadustest lühendada või pikendada. Näiteks kui inimene talub tavaliselt Duspatalini kaotamist, võib annust vähendada mitte poole tableti, vaid kogu tableti võrra. Selle tulemusena ei võta ravimi ärajätmise protsess mitte 4 nädalat, vaid ainult 2. Kui aga tunnete end halvasti, kui vähendate annust korraga ühe tableti võrra, on vaja seda vähendada poole tableti võrra. Heaolu hindamine pärast annuse vähendamist tuleb läbi viia kahe päeva jooksul..

Praktikud soovitavad annuse vähendamist alustada poole tabletiga. Seejärel, kui soovite kiirendada ravimi ärajätmist, saate kahe päeva pärast vähendada päevast annust ühe tableti võrra, mitte poole võrra. Kui kahe päeva jooksul on inimese heaolu rahuldav, saab valitud ravimi ärajätmise režiimi jätkata nädala lõpuni. Kui tervislik seisund ei ole rahuldav, peate naasma esialgse versiooni poole, vähendades annust poole tableti võrra. Iga järgmine nädal algab samamoodi: annuse vähendamine poole tableti võrra - heaolu jälgimine kahe päeva jooksul - annuse vähendamine terve tableti võrra hea tervise juures või raviskeemi jätkamine halva tervise korral.

Duspataliini kasutamist ei tohi järsult tühistada, kuna võivad tekkida võõrutusnähud..

Kapslid

Kapsleid tuleb võtta 20 minutit enne sööki, neelates pilli tervelt alla, ilma seda närimata või sisu laiali valgumata. Kapsel tuleks maha pesta piisava koguse puhta joogiveega (vähemalt pool klaasi). Duspatalini võetakse 1 kapsel kaks korda päevas - hommikul ja õhtul, enne hommiku- ja õhtusööki.

Duspatalini kapslite pealekandmise kestus sõltub seedetrakti silelihasrakkude toonuse normaliseerumise kiirusest. See tähendab, et kapsleid võib võtta seni, kuni spasmid ja nendega seotud valu ja ebamugavused on täielikult kadunud. Pärast hea kliinilise tulemuse saavutamist tuleb Duspatalin mitme nädala jooksul järk-järgult tühistada. Kapslite võtmist ei saa järsult lõpetada, kuna see võib põhjustada võõrutussündroomi arengut.

Niisiis, Duspatalini kapslite järkjärguline kaotamine põhineb ravimi annuse järkjärgulisel vähendamisel. Selliste seisundite ravile spetsialiseerunud Venemaa kliinikute spetsialistid on välja töötanud Duspatalini järkjärguliseks tühistamiseks ühtse tehnika, mis koosneb järgmisest: ühe kuni kahe nädala jooksul tuleb hommikul, enne hommikusööki, võtta ainult üks kapsel päevas. Seejärel lõpetage ravimi täielik kasutamine. Sellisel juhul on pärast nädala kasutamist üks kapsel päevas vaja teha kaks päeva pausi ja hinnata terviseseisundit. Kui seedetrakti organites pole spasmide valulikke sümptomeid tekkinud, siis ei saa te enam ravimit võtta. Kui ilmneb ebamugavustunne, peaksite Duspatalini veel ühe nädala jooksul jooma, ühe kapsli päevas, ja alles pärast seda lõpetate ravimi võtmise.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimeid teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud. Seetõttu võib Duspatalini kombineerida teiste ravimitega..

Kuna Duspatalini mõju all on pearingluse tekkimise juhtumeid, on selle ravimiga ravimise perioodil vaja hoiduda igasugustest tegevustest, mis on seotud kõrge tähelepanu kontsentratsiooni vajaduse ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusega. See hõlmab ravi ajal ettevaatusega sõitmist..

Duspatalin lastele - kuidas võtta

Olukordades, kus lastel tekivad seedetraktis spastilised valud ja ebamugavused, mis on põhjustatud funktsionaalsetest häiretest (näiteks ärevus, rämpstoidu söömine, gaseeritud jookide joomine jne), soovitavad arstid võtta kohe ühe kapsli Duspatalini. Seejärel peab nooruk jooksva päeva lõpus enne õhtusööki võtma veel ühe kapsli ravimit. Järgmisel päeval, kui pole spastilisi valusid ja ebamugavusi, ei pea te ravimit võtma. Kui ebamugavustunne on olemas, peate sel päeval võtma kaks Duspatalini kapslit - üks hommikul, enne hommikusööki ja teine ​​õhtul, enne õhtusööki. Kui ravimit tuli nädal aega pidevalt tarvitada, tuleks see järk-järgult tühistada. See tähendab, et peate võtma Duspatalini nädalas ühe kapsli päevas - hommikul, enne hommikusööki. Ja alles pärast seda nädalat saate ravimi võtmise täielikult lõpetada.

Seega on noorukite seedetrakti organite funktsionaalsete häirete korral vaja neile duspataliini anda juhuslikult, see tähendab vastavalt vajadusele. Ravimi muidugi ei kasutata.

Kui nooruk põeb sapi väljavoolu häireid, tuleb Duspatalini manustada kursustel. Sapikoolikute sümptomite ilmnemisel peate alustama ravimi võtmist kaks kapslit päevas - üks hommikul, enne hommikusööki ja teine ​​õhtul, enne õhtusööki. Ravikuur kestab nii kaua, kui see on vajalik sapijuhade spastilise kitsenemise kõrvaldamiseks ja heaolu normaliseerimiseks. Sellisel juhul toimub ravimi tühistamine järk-järgult, nagu täiskasvanutel. See tähendab, et kui kliiniline paranemine on saavutatud, tuleb annust vähendada ühe kapslini päevas, mis on kõige parem võtta hommikul. 10 päeva jooksul peaks teismeline ravimit võtma, üks kapsel päevas, pärast mida saab selle täielikult tühistada.

Rakendamine raseduse ajal

Raseduse ajal peavad naised sageli kasutama spasmolüütikuid, kuna emaka silelihased on altid spasmidele, mida saab edastada seedesüsteemi organitesse. Emaka suurenenud toonuse kõrvaldamiseks kasutatakse tavaliselt No-shpa, kuid Duspatalin sobib paremini seedetrakti organite spasmide leevendamiseks. Fakt on see, et Duspatalin toimib selektiivselt ainult seedetrakti silelihaste toonil ega mõjuta emakat ega veresooni.

Rasedate naiste jaoks on Duspatalinil veel üks väga oluline toime - ravim lõdvestab suurepäraselt Oddi sulgurlihast, mis reguleerib sapi ja pankrease mahla vabanemist kaksteistsõrmiksoole. Rasedatel naistel on Oddi sulgurlihas sageli pinges ja suletud, mille tagajärjel ei toimu sapi ja pankrease mahla normaalset väljavoolu, mis häirib seedimist ja põhjustab spastilist kõhuvalu.

Nende omaduste tõttu sobib Duspatalin hästi rasedate seedetrakti spastiliste seisundite raviks. Eksperimentaalsetes uuringutes ei ole lootele negatiivseid mõjusid tuvastatud. Kuid selliseid uuringuid rasedate kohta ei ole mõistetavatel põhjustel läbi viidud. Seetõttu soovitavad ravimi tootjad hinnata võimalike riskide ja oodatava kasu suhet ravimi kasutamisel rasedal. Seetõttu ei tohiks te ravimit kontrollimatult kasutada, Duspatalini on vaja kasutada ainult vastavalt näidustustele ja pärast arstiga konsulteerimist..

Rasedad naised peaksid võtma Duspatalini ainult kapslitena, tablettide kasutamine on rangelt keelatud. Siiski on võimatu kombineerida tema vastuvõttu teiste spasmolüütikumidega, näiteks No-shpa, Drotaverina vesinikkloriid või Papaverine. Ravimit tuleb võtta tavapärases annuses - kaks kapslit päevas: üks hommikul, enne hommikusööki ja teine ​​õhtul, enne õhtusööki. Ravikuur kestab kuni seisund normaliseerub ja seedetrakti spasmidega seotud kliinilised sümptomid kaovad. Duspatalin tuleb tühistada ka järk-järgult. Selleks peate kahe nädala jooksul võtma ravimi, ühe kapsli päevas (pool annust), eelistatavalt hommikul. 14 päeva pärast saate lõpuks ravimi tühistada.

Ravim on eriti näidustatud kasutamiseks naistel, kes juba enne rasedust põdesid Oddi sfinkteri (DSO) düsfunktsiooni. Sageli kaasneb DSO kroonilise pankreatiidiga või areneb pärast sapipõie eemaldamist. Lisaks võib Duspatalini võtta juhuslikult üks kapsel korraga, kui funktsionaalse iseloomuga mao- või soolekoolikud tekivad näiteks tugevate emotsioonide, põnevuse, mis tahes toidu söömise vms tõttu. Sellisel juhul võetakse kapsleid üks kord, ainult seedetrakti organite spastilise valu tekkimisel..

Duspataliin pankreatiidi korral - kui palju võtta

Ägedat ja kroonilist pankreatiiti iseloomustab tugeva valusündroomi tekkimine ja pankrease mahla väljavoolu rikkumine soolestikku. Valu leevendamiseks ja Oddi sulgurlihase (pankrease mahla väljavoolu parandamine) ja pankreatiidiga lõdvestamiseks kasutatakse erinevaid spasmolüütilisi ravimeid, mille hulgas on üks tõhusamaid Duspatalin.

Pankreatiidi korral areneb väljaheidete kanalite samaaegse blokeerimisega raske põletik ning suurenenud mahla ja ensüümide tootmine. See viib pankrease enese seedimiseni ensüümide poolt, mida elund ise toodab. Ravi jaoks tuleb võimalikult palju kõrvaldada väljaheidete kanalite spasm ja hõlbustada pankrease mahla vabanemist soolestikku. Kõhunäärmemahla vabanemise hõlbustamine toimub Oddi sulgurlihase spasmi leevendamise teel Duspatalini toimel.

Duspataliini kasutatakse kroonilise pankreatiidi kerge ägenemise korral, kuna ravim kõrvaldab hästi pankrease kanalite spasmi, hõlbustades mahla eritumist ja leevendades valu. Sellisel juhul võetakse kapsleid üks tükk kaks korda päevas - hommikul ja õhtul. Rakenduskuuri kestus sõltub inimese seisundi normaliseerumise kiirusest. Niipea kui pankreatiidi sümptomid kaovad, saate ravimi järk-järgult tühistada. Lisaks võib ägenemiste vältimiseks võtta Duspatalini kroonilise pankreatiidi remissiooni ajal. Ravimit võetakse 2 kapslit päevas - üks hommikul ja teine ​​õhtul, 2 nädala jooksul. Seejärel võetakse veel üks nädal Duspatalini üks kapsel päevas, eelistatavalt hommikul. Pärast seda tühistatakse ravim täielikult..
Lisateave pankreatiidi kohta

Duspataliin ja alkohol

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused

Duspatalini kasutamisel on ainus vastunäidustus - ülitundlikkus, allergia või ravimi komponentide talumatus.

Rasedatel ja imetavatel emadel tuleb duspataliini kasutada ettevaatusega.

Analoogid

Duspataliinil on kodumaisel ravimiturul sünonüümid ja analoogid. Sünonüümid sisaldavad toimeainena mebeveriini, näiteks Duspatalin. Ja analoogid on ravimid, millel on sarnane terapeutiline toime, kuid sisaldavad aktiivsete komponentidena muid aineid.

Järgmised ravimid on Duspatalini sünonüümid:

• Niaspami toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid;
• Sparex pikaajalise toimega kapslid;
• Mebeverini tabletid.

Järgmised ravimid on Duspatalini analoogid:

• Lahus intramuskulaarseks süstimiseks ja Trigani tabletid;
• Trimedati tabletid;
• Homöopaatilised tabletid Spascuprel;
• Buscopani tabletid;
• Dibazol tabletid;
• Bendasooli tabletid;
• Diceteli tabletid;
• No-shpa tabletid;
• Drotaveriini vesinikkloriidi tabletid;
• Papaverine tabletid.

Duspataliin - analoogid on hinnaga odavamad

Otse Duspatalini analoogravimite rühmast, mida kasutatakse ärritunud soole sündroomi raviks, on odavamad analoogid Sparex, Niaspam ja Trigan.

Spasmolüütikute rühmas on Duspatalini odavamad analoogid No-shpa, Drotaverina vesinikkloriid, Dicetel ja Papaverin.

Arvustused

Arvustused Duspatalini kohta on valdavalt positiivsed. Selle põhjuseks on ravimi kõrge efektiivsus, mis aitab kiiresti kõrvaldada nii seedesüsteemi funktsionaalsed häired kui ka aidata haiguste ravimisel. Paljud ravimit tarvitanud inimesed märgivad, et kapslid leevendavad kiiresti mao- ja soolekoolikuid, mis tekivad sageli pärast ebakvaliteetse toidu söömist või tugeva psühho-emotsionaalse stressi või põnevuse taustal. Inimesed märgivad ka seda, et Duspatalin leevendab suurepäraselt maos ja soolestikus valu pärast tõsiseid koolikuid põhjustavate ülesöömist või võõrast toitu.

Suur rühm ärritunud soole sündroomi all kannatavaid patsiente räägib ka Duspatalinist positiivselt. Ravimi võtmine kaotas valu, normaliseeris väljaheite ja vähendas märkimisväärselt gaasitootmist. Samuti rääkisid positiivselt ravimist ka patsiendid, kes võtsid tõsise joogiga antibiootikumikuuri, mis põhjustas tugevaid spastilisi ja isegi koliklikke kõhuvalusid. Inimesed märgivad, et Duspatalin mängis hästi valulike koolikute kõrvaldamist. Veelgi enam, efekt saabus piisavalt kiiresti - sõna otseses mõttes 15 - 30 minuti jooksul ja kapslite mõju püsis pikka aega.

Eraldi tasub märkida pankreatiidi ja koletsüstiidi all kannatavate inimeste positiivseid ülevaateid duspataliini kohta. Selle patsientide kategooria sõnul aitas ravim leevendada sapi ja pankrease kanalite spasmi, mis aitas kaasa heaolu olulisele paranemisele. Paljud inimesed märgivad, et Duspatalin suudab valu sündroomi leevendada 2-3 päeva jooksul koos koletsüstiidi või pankreatiidi ägenemisega. Nende patoloogiate all kannatavad patsiendid peavad ravimi sellist toimet tõhusaks. Samuti märgivad inimesed Duspatalini profülaktilise kasutamise suurepärast efektiivsust kroonilise pankreatiidi või koletsüstiidi korral..

Negatiivsed arvustused Duspatalini kohta on juhuslikud ja neid seostatakse oodatava efekti puudumisega. Inimesed märgivad, et koletsüstiidiga valu sündroom ei kadunud paar tundi pärast ravimi võtmist. Sellisel juhul olid inimesed pettunud ja andsid ravimile negatiivse hinnangu. Kuid raske koletsüstiidiga Duspatalin suudab valu sündroomi kõrvaldada alles pärast 2 kuni 3 päeva kasutamist. Seetõttu ei tohiks te ravimit pidada täiesti ebaefektiivseks..

Mõned negatiivsed arvustused on seotud ravimi kasutamisega mitte vastavalt näidustustele. Näiteks näitavad inimesed sellistel juhtudel üsna sageli, et ravim oli gastriidi või maohaavandite ravis ebaefektiivne. Kuid Duspatalin on spasmolüütikum ja pole ette nähtud gastriidi ja haavandite raviks..

Arstide ülevaated

Praktiseerivad arstid räägivad Duspatalinist positiivselt. Pealegi märkisid kliinilises praktikas häid tulemusi nii rasedust juhtivad günekoloogid kui ka seedetrakti haigusi ravivad terapeudid. Günekoloogid märgivad Duspatalini suurepärast toimet rasedate naiste krampide ja koolikute leevendamiseks, mis tekivad ebatäpsuse tõttu toitumises, tugeva ärevuse, liigsete emotsionaalsete muljete jms tõttu..

Terapeutide arvates on Duspatalin suurepärane ravim, mis kõrvaldab funktsionaalse päritoluga spasmid ja koolikud, näiteks pärast toitumisvigu või tugevat elevust. Samuti hindavad terapeudid kõrgelt ravimi efektiivsust pankreatiidi ja koletsüstiidi ennetamisel ja ravimisel. Ravim on arstide sõnul eriti hea nende haiguste ägenemiste ennetamiseks. Kuid ainult pankreatiidi raviks on Duspatalinil suhteliselt nõrk toime ja selle lisamine kompleksravisse võib selle efektiivsust märkimisväärselt suurendada.

Trimedat või Duspatalin?

Trimedati ja Duspatalini toime on põhimõtteliselt sama, kuna mõlemal ravimil on spasmolüütiline toime ja nad on seedetrakti silelihasrakkude toonuse regulaatorid. Trimedati toime on siiski selgem ja laiem kui Duspatalinil.

Sellepärast on funktsionaalsete häirete korral või koletsüstiidi või pankreatiidi ägenemiste vältimiseks parem kasutada Duspatalin. Kuid seedetrakti raskemate haiguste raviks sobib Trimedat paremini.

Kuid see jagunemine on tinglik, kuna iga inimese organismi individuaalsed omadused mängivad nende ravimite efektiivsuses tohutut rolli. Näiteks sobib Trimedat kellelegi ja on suurepärase toimega, kõrvaldades kiiresti spasmid ja valu. Ja teise inimese puhul osutub sama Trimedat täiesti ebaefektiivseks, kuid Duspatalin avaldab tema kehale suurepärast mõju. Seetõttu pakuvad arstid sageli mõlemat neist ravimitest valida. Sellisel juhul peaks inimene proovima nii Trimedati kui ka Duspatalini ja hindama iga ravimi efektiivsust enda jaoks isiklikult. Pärast seda saate valida täpselt selle ravimi jaoks kõige tõhusama ravimi..

Dicetel või Duspatalin?

Duspatalini toime on Diceteliga võrreldes rohkem väljendunud. Seetõttu on sapiteede düskineesiatega seotud haiguste ja kõhunäärme eritumisteede korral parem kasutada Duspatalini. Sellistes olukordades võib Dicetel olla vähem efektiivne ega suuda spasme ja valu 100% võrra kõrvaldada. Duspataliin on eelistatav ka siis, kui inimesel on kalduvus erinevatele hüperreaktsioonidele. See on tingitud asjaolust, et Duspatalinil on kõrvaltoimete tekitamise võime märkimisväärselt madalam kui Dicetelil.

Toitumisvigadest, ärevusest ja muudest sarnastest teguritest põhjustatud funktsionaalsete häirete korral on Dicetel aga täiesti piisav, mis kõrvaldab sellistes olukordades täiuslikult spasmid ja valu..

Ravimit Duspatalin toodetakse Hollandis ja imporditakse Venemaale. Seetõttu sõltub Duspatalini hind hulgimüügi partiide maksumusest, transpordi- ja ladustamiskuludest, samuti apteegikettide kaubamarginaalist. Tulenevalt asjaolust, et ravimit impordib ja toodab ainult üks farmaatsiakontsern, pole odavama ja kallima isendi vahel vahet..

Praeguseks müüakse Duspatalini Venemaa apteekides ainult kapslite kujul, mis on pakendatud 30 tükki. Venemaa apteegikettides on Duspatalini 30 kapsli maksumus vahemikus 380 kuni 465 rubla.

Autor: Pashkov M.K. Sisu projekti koordinaator.

Duspatalin 200 mg: kasutusjuhised

Duspataliin on müotroopne spasmolüütikum, millel on otsene mõju seedetrakti silelihastele, mõjutamata normaalset soolemotoorikat.

Vabastamisvorm

Ravim Duspatalin on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud pika toimeajaga kapslite kujul. Kapslid on kaetud želatiinse kestaga, valge märgisega kehal olevate numbritega. Ravim on pakendatud 10 või 15 tk blisterpakendisse pappkarpi, millele on lisatud üksikasjalik kirjeldus.

Kompositsioon

Ravimi peamine toimeaine on mebeveriinvesinikkloriid, 1 kapsel sisaldab 200 mg toimeainet.

Farmakoloogilised omadused

Ravim Duspatalin kuulub müotroopsete spasmolüütikute rühma. Ravimi toimeaine mõjutab otseselt seedekanali organite silelihaseid. Ravimil pole antikolinergilist toimet. Kapsli sissevõtmisel täheldatakse terapeutilist toimet 15-30 minuti pärast ja see kestab kuni 12 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Ravimi Duspatalin kasutamise peamised näidustused on järgmised tingimused:

• ärritunud soole sündroomiga seotud valu, spasmide, düsfunktsioonide ja ebamugavustunde sümptomaatiline ravi soolestikus.
• seedetrakti spasmide (sealhulgas orgaaniliste haiguste põhjustatud) sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Enne ravi alustamist peaks patsient uurima üksikasjalikult ravimile lisatud juhiseid, kuna Duspatalin'i kapslitel on järgmised kasutamise piirangud ja vastunäidustused:

• Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
• Vanus kuni 18 aastat (efektiivsuse ja ohutuse puudulike andmete tõttu).
• Rasedus (ebapiisavate andmete tõttu).

Manustamisviis ja annustamine

Duspatalin on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Kapslid tuleb alla neelata piisava koguse veega (vähemalt 100 ml). Kapsleid ei tohi närida, kuna nende kest tagab ravimi pikaajalise vabanemise.

Üks kapsel 2 korda päevas, üks hommikul ja teine ​​õhtul, 20 minutit enne sööki,

Ravimi võtmise kestus ei ole piiratud.

Kui patsient on unustanud ühe või mitu annust võtta, tuleb ravimit jätkata järgmise annusega. Üht või mitut vahelejäänud annust ei tohi võtta lisaks tavalisele annusele.

Annustamisskeemi uuringuid eakatel patsientidel, neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel ei ole läbi viidud. Olemasolevad andmed ravimi turustamisjärgse kasutamise kohta ei näidanud selle kasutamise spetsiifilisi riskitegureid eakatel ning neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel. Eakatel ja neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel ei ole vaja annustamisskeemi muuta.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei soovitata rasedate raviks, kuna puudub usaldusväärne teave ravimi toimeaine mõju ohutuse kohta emaka loote arengule. Kui ravi on vajalik, soovitatakse tulevasel emal pöörduda arsti poole, kes valib lootele alternatiivse ja ohutusmeetodi..

Ei ole teada, kas ravim eritub rinnapiima ja kuidas see võib mõjutada lapse keha, seetõttu ei soovitata Duspatalin kapsleid imetamise ajal kasutada. Vajadusel ravi selle ravimiga, imetav naine peaks imetamise lõpetama.

Kõrvalmõjud

Duspatalin-ravi taustal tekivad patsientidel harvadel juhtudel järgmised kõrvaltoimed:

• Allergiline nahalööve;
• Angioneurootiline ödeem;
• Kõhukinnisus, raskustunne ja ebamugavustunne maos;
• Iiveldus ja mõnikord oksendamine;
• Harvadel juhtudel areneb anafülaktiline šokk;
• Vererõhu näitajate langetamine.

Üleannustamine

Kui suu kaudu võetakse liiga suuri annuseid ravimit, võivad patsiendil tekkida järgmised üleannustamise nähud:

• Kesknärvisüsteemi depressioon;
• Südame lihaste juhtivuse rikkumine;
• Maksa ja neerude kahjustus, maksa- või neerupuudulikkuse areng;
• Vererõhu järsk langus kuni veresoonte kollapsi tekkimiseni;
• Pearinglus ja letargia;
• Suurenenud pulss.

Selliste sümptomite ilmnemisel tuleb ravi ravimiga kohe katkestada ja pöörduda arsti poole. Spetsiifilist antidooti pole. Vajadusel pestakse patsiendi magu ja viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Selle ravimi ja alkoholi koostoime uurimiseks on läbi viidud uuringud. Loomkatsed on näidanud, et Duspatalin ja etüülalkohol ei mõjuta koostoimeid. Siiski ei ole soovitatav ravimit kombineerida etanooli sisaldavate ravimitega, kuna see võib suurendada toksiliste maksakahjustuste tekke riski..

Hüpertensiivsete ravimite samaaegne kasutamine koos ravimiga Duspatalin põhjustab ortostaatilise hüpotensiooni, teadvusekaotuse ja raske pearingluse ohtu..

Antatsiidide või enterosorbentide samaaegne kasutamine põhjustab ravimi Duspatalin toimeaine imendumist ja selle terapeutilise toime vähenemist..

erijuhised

Kuna ravimi mõju all võib patsientidel vererõhk langeda ja tekkida pearinglus, tuleb ravi ajal hoiduda sõidukite juhtimisest ja keeruliste mehhanismide juhtimisest, mis nõuavad patsiendilt rohkem tähelepanu..

Analoogid

Ravimi Duspatalin analoogid on kapslid Niaspam ja Sparex. Enne ettenähtud ravimi asendamist mõne sellise analoogiga peab patsient pöörduma arsti poole.

Vabastamise ja ladustamise tingimused

Ravimit müüakse apteekides arsti ettekirjutusel. Kapsleid tuleb hoida kuivas ja jahedas, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on 3 aastat alates pakendil märgitud valmistamiskuupäevast.

Duspataliini hind

Duspatalini 200 mg kapslite keskmine maksumus Moskva apteekides on 500-520 rubla.

Meditsiinilise kasutamise juhised Duspatalin ®

Registreerimisnumber: ЛП 001454

Kaubanimi: Duspatalin ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus või rühma nimi: mebeveriin

Annustamisvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, kuna see sisaldab olulist teavet..

Seda ravimit müüakse ilma retseptita. Optimaalsete tulemuste saavutamiseks tuleb Duspatalin'i võtta rangelt vastavalt juhistes toodud juhistele. Hoidke juhised alles, peate võib-olla neid uuesti lugema. Kui teil on küsimusi, pöörduge oma arsti poole. Pöörduge oma arsti poole, kui ravimi võtmise ajal seisund halvenes või sümptomid ei paranenud pärast 2-nädalast kasutamist. Kõigi kõrvaltoimete, sealhulgas käesolevas juhendis nimetamata kõrvaltoimete ägenemise või esinemise korral peate konsulteerima oma arstiga.

1 kaetud tablett sisaldab:

Toimeaine: mebeveriinvesinikkloriid - 135,0 mg.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 97,0 mg, kartulitärklis - 45,0 mg, povidoon-K25 - 5,5 mg, talk - 12,0 mg, magneesiumstearaat - 5,5 mg.

Kest: talk - 40,0 mg, sahharoos - 79,0 mg, želatiin - 0,4 mg, akaatsiakummi - 0,4 mg, karnaubavaha - 0,3 mg.

Kirjeldus: ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid, valged.

Farmakoterapeutiline rühm: spasmolüütikum

ATX-kood: А03АА04

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Müotroopne spasmolüütiline toime, avaldab otsest mõju seedetrakti silelihastele, mõjutamata normaalset soolemotoorikat. Täpne toimemehhanism pole teada, kuid mitmed mehhanismid, nagu ioonkanali läbilaskvuse vähenemine, norepinefriini tagasihaarde blokeerimine, lokaalanesteetikum ja muudetud veeimavus, võivad põhjustada mebeveriini seedetraktis lokaalset toimet. Nende mehhanismide kaudu on mebeveriinil spasmolüütiline toime, mis normaliseerib soole peristaltikat ega põhjusta seedetrakti silelihasrakkude püsivat lõdvestumist ("hüpotensioon"). Puuduvad süsteemsed kõrvaltoimed, sealhulgas antikolinergilised toimed.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub mebeveriin kiiresti ja täielikult.

Ravimi korduvate annuste võtmisel olulist akumulatsiooni ei toimu.

Mebeveriinvesinikkloriid metaboliseeritakse peamiselt esteraaside toimel, mis esimeses etapis lagundavad estri veratriinhappeks ja mebeveriinalkoholiks. Peamine plasmas ringlev metaboliit on demetüleeritud karboksüülhape. Demetüleeritud karboksüülhappe püsiseisundi poolväärtusaeg on umbes 2,45 tundi. Korduvate annuste võtmisel demetüleeritud karboksüülhappe maksimaalne kontsentratsioon veres (C_max) on 1670 ng / ml, aeg demetüleeritud karboksüülhappe maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks veres (T_max) - 1 tund.

Mebeveriin kui selline ei eritu kehast, vaid metaboliseerub täielikult; selle metaboliidid elimineeritakse organismist peaaegu täielikult. Veratriinhape eritub neerude kaudu. Mebeveriinalkohol eritub ka neerude kaudu, osaliselt karboksüülhappena ja osaliselt demetüülitud karboksüülhappena.

Näidustused kasutamiseks

Ärritatud soole sündroomiga seotud valu, spasmide, düsfunktsioonide ja ebamugavustunde sümptomaatiline ravi soolestikus. Sümptomiteks võivad olla: kõhuvalu, krambid, puhitus ja gaasid, väljaheite sageduse muutused (kõhulahtisus, kõhukinnisus või vahelduv kõhulahtisus ja kõhukinnisus), väljaheite konsistentsi muutused.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
• Vanus alla 18.
• Kaasasündinud galaktoosi (laktoosi) või fruktoosi talumatus, laktaasipuudus, sahharoosi / isomaltaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.
• Rasedus ja imetamise periood.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal, mõju viljakusele

Rasedus
Mebeveriini kasutamise kohta rasedatel on andmed äärmiselt piiratud. Loomkatsed ei ole reproduktiivtoksilisuse hindamiseks piisavad. Raseduse ajal ei ole Duspatalin ® soovitatav kasutada.

Imetamise periood
Mebeveriini või selle metaboliitide eritumise kohta rinnapiima ei ole piisavalt teavet. Uuringuid mebeveriini eritumise kohta loomadel piima ei ole läbi viidud. Ärge võtke Duspatalin ® imetamise ajal.

Viljakus
Puuduvad kliinilised andmed ravimi mõju kohta fertiilsusele meestel või naistel, kuid teadaolevad loomkatsed ei ole näidanud Duspatalin® kahjulikke mõjusid.

Manustamisviis ja annustamine

Suukaudseks manustamiseks.

Tabletid tuleb alla neelata ilma närimata, juues palju vett (vähemalt 100 ml)..

Üks tablett 3 korda päevas, umbes 20 minutit enne sööki.

Ravimi võtmise kestus ei ole piiratud.

Kui patsient on unustanud ühe või mitu annust võtta, tuleb ravimit jätkata järgmise annusega. Üht või mitut vahelejäänud annust ei tohi võtta lisaks tavalisele annusele.

Annustamisskeemi uuringuid eakatel patsientidel, neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel ei ole läbi viidud. Olemasolevad andmed ravimi turustamisjärgse kasutamise kohta ei näidanud selle kasutamise spetsiifilisi riskitegureid eakatel ning neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel. Eakatel ja neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel ei ole vaja annustamisskeemi muuta.

Kõrvalmõju

Nendest kõrvaltoimetest on teatatud spontaanselt ja olemasolevad andmed ei ole piisavad esinemissageduse täpseks hindamiseks..

Allergilisi reaktsioone täheldati peamiselt naha poolt, kuid täheldati ka muid allergia ilminguid.

Naha küljelt:

Urtikaaria (allergiline lööve), angioödeem (tõsine allergiline reaktsioon, mis võib hõlmata hingamisraskusi, näo, kaela, huulte, keele, kurgu turset), näoturse, lööve (nahalööve).

Immuunsüsteemist:

Ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaktilised reaktsioonid - rasked allergilised reaktsioonid, mis võivad hõlmata järgmist: hingamisraskused, kiire pulss, vererõhu järsk langus (nõrkus ja pearinglus), higistamine).

Kui teil on mõni kõrvaltoimetest, kaasa arvatud selles infolehes loetlemata kõrvaltoimed, lõpetage Duspatalin® võtmine ja pöörduge kohe arsti poole.

Üleannustamine

Duspatalin® üleannustamise korral peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

Sümptomid

Teoreetiliselt on üleannustamise korral võimalik kesknärvisüsteemi erutuvus suureneda. Mebeveriini üleannustamise korral sümptomid puudusid või olid kerged ja reeglina kiiresti pöörduvad. Märgitud üleannustamise sümptomid olid neuroloogilise ja kardiovaskulaarse iseloomuga..

Ravi

Spetsiifiline antidoot pole teada. Soovitatav on sümptomaatiline ravi. Maoloputus on vajalik ainult siis, kui mürgistus tuvastatakse umbes ühe tunni jooksul pärast ravimi mitme annuse võtmist. Imendumismeetmeid pole vaja.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Selle ravimi ja alkoholi koostoimete kohta on läbi viidud ainult uuringud. Loomkatsed on näidanud, et Duspatalin® ja etüülalkohol ei mõjuta koostoimeid.

erijuhised

Enne Duspatalin ® võtmist peate konsulteerima arstiga, kui:

• kui haiguse sümptomid ilmnesid esimest korda;
• tahtmatu ja seletamatu kaalulangus;
• aneemia
• rektaalne verejooks või veri väljaheites;
• palavik;
• kui kellelgi teie perest on diagnoositud käärsoolevähk, tsöliaakia või soolepõletik;
• vanus üle 50 aasta ja kui haiguse sümptomid ilmnesid esmakordselt;
• hiljutine antibiootikumide kasutamine.

Pöörduge arsti poole, kui ravimi kasutamise ajal seisund halveneb või sümptomid ei parane pärast 2-nädalast kasutamist.

Mõju autojuhtimise võimele ja muudele mehhanismidele

Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muid mehhanisme pole läbi viidud. Ravimi farmakoloogilised omadused, samuti selle kasutamise kogemus, ei näita mebeveriini negatiivset mõju autojuhtimise võimele ega muudele mehhanismidele..

Vabastamisvorm

Kaetud tabletid 135 mg.

10 tabletti PVC / alumiiniumfooliumpakendis. 1, 5 blisterit pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

15 tabletti PVC / alumiiniumfooliumpakendis. 1, 2, 6 blistrit koos pappkarbis oleva kasutusjuhendiga.

20 tabletti PVC / alumiiniumfooliumpakendis. 1, 2, 3, 5, 6 blistrit koos pappkarbis kasutamise juhistega.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 30 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Puhkuse tingimused

Tootja

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prantsusmaa

Pakendaja, pakkija:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prantsusmaa

Kvaliteedikontrolli väljaandmine:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prantsusmaa

Organisatsioon, mille tootja on volitanud vastu võtma tarbijate nõudeid:

OÜ "Abbott Laboratories"

125171, Moskva, Leningradskoe shosse, 16a, hoone 1.

Tel: +7 (495) 258 42 80

Faks: +7 (495) 258 42 81

1. Riiklik tervise- ja kliinilise tipptaseme instituut, Suurbritannia. Ärritatud soole sündroom täiskasvanutel: ärritunud soole sündroomi diagnoosimine ja ravi esmatasandi tervishoius. Kliinilise praktika juhised, märts 2017.

2. Juhised ravimi Duspatalin® (Mebeverin) 135 mg, õhukese polümeerikattega tablettide meditsiiniliseks kasutamiseks, kuupäevaga 05.24.2017

DYUSPATALIN

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

Pikendatud vabanemisega, kõva želatiiniga kapslid, suurus nr 1, läbipaistmatud, valged, kapsli korpusel on märge "245"; kapslite sisu on valged või peaaegu valged graanulid.

1 kork.
mebeveriinvesinikkloriid	200 mg

Abiained: magneesiumstearaat - 13,1 mg, metüülmetakrülaat ja etüülakrülaadi kopolümeer [1: 2] 30% dispersioon (30% polüakrülaadi dispersioon) - 10,4 mg, talk - 4,9 mg, hüpromelloos - 0,1 mg, metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer [1: 1 ] 30% dispersioon - 15,2 mg, triatsetiin - 2,9 mg.

Kõva želatiinikapsli koostis: želatiin - 75,9 mg, titaandioksiid (E171) - 1,5 mg.
Tindi koostis: šellak (E904), propüleenglükool, ammoniaagi vesilahus, kaaliumhüdroksiid, rauavärv mustoksiid (E172).

10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (2) - papppakendid.
10 tükki. - villid (3) - papppakendid.
10 tükki. - villid (5) - papppakendid.
15 tk - villid (2) - papppakendid.
15 tk - villid (4) - papppakendid.
15 tk - villid (6) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Müotroopne spasmolüütikum, mõjutab otseselt seedetrakti silelihaseid, mõjutamata normaalset soolemotoorikat.

Täpne toimemehhanism pole teada, kuid mitmed mehhanismid, nagu ioonikanali läbilaskvuse vähenemine, norepinefriini tagasihaarde blokeerimine, lokaalanesteetikum ja muudetud veeimavus, võivad põhjustada mebeveriini lokaalset toimet seedetraktile. Nende mehhanismide kaudu on mebeveriinil spasmolüütiline toime, mis normaliseerib soolemotoorikat ja ei põhjusta seedetrakti silelihaskoe püsivat lõdvestust (hüpotensioon).

Süsteemsed kõrvaltoimed, sh. antikolinergiline, puudub.

• Esitage küsimus gastroenteroloogile
• Osta ravimeid

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub mebeveriin kiiresti ja täielikult. Modifitseeritud vabanemisega ravimvorm võimaldab kasutada annustamisskeemi 2 korda päevas.

Ravimi modifitseeritud vabanemisega kapslite suhtelise biosaadavuse keskmine väärtus on 97%.

Ravimi korduvate annuste võtmisel märkimisväärset kumulatsiooni ei toimu.

Mebeveriinvesinikkloriid metaboliseeritakse peamiselt esteraaside toimel, mis esimeses etapis lagundavad estri veratriinhappeks ja mebeveriinalkoholiks. Peamine plasmas ringlev metaboliit on demetüleeritud karboksüülhape.

Demetüleeritud karboksüülhappe T1 / 2 tasakaaluolekus on umbes 5,77 h T max) - umbes 3 tundi.

Mebeveriin kui selline ei eritu kehast, vaid metaboliseerub täielikult; selle metaboliidid elimineeritakse organismist peaaegu täielikult. Veratriinhape eritub neerude kaudu. Mebeveriinalkohol eritub ka neerude kaudu, osaliselt karboksüülhappena ja osaliselt demetüülitud karboksüülhappena.

Näidustused

• ärritunud soole sündroomiga seotud valu, spasmide, düsfunktsioonide ja ebamugavustunde sümptomaatiline ravi soolestikus;
• seedetrakti spasmide (sealhulgas orgaaniliste haiguste põhjustatud) sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• rasedus (andmete ebapiisavuse tõttu);
• vanus kuni 18 aastat (efektiivsuse ja ohutuse puudulike andmete tõttu).

Annustamine

Suukaudseks manustamiseks. Kapslid tuleb alla neelata piisava koguse veega (vähemalt 100 ml). Kapsleid ei tohi närida, sest nende kest tagab ravimi pikaajalise vabanemise.

Võtke 1 kork. 2 korda päevas (1 hommikul ja 1 õhtul) 20 minutit enne sööki. Ravimi võtmise kestus ei ole piiratud.

Kui patsient on unustanud ühe või mitu annust võtta, tuleb ravimit jätkata järgmise annusega. Üht või mitut vahelejäänud annust ei tohi võtta lisaks tavalisele annusele.

Annustamisskeemi uuringuid eakatel patsientidel, neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel ei ole läbi viidud. Olemasolevad andmed ravimi turustamisjärgse kasutamise kohta ei näidanud selle kasutamise spetsiifilisi riskitegureid eakatel ning neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel. Eakatel ja neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel ei ole vaja annustamisskeemi muuta.

Kõrvalmõjud

Turustamisjärgselt teatati järgmistest kõrvaltoimetest, mis olid spontaansed; olemasolevad andmed on ebapiisavad esinemissageduse täpseks hindamiseks.

Allergilisi reaktsioone täheldati peamiselt naha poolt, kuid täheldati ka muid allergia ilminguid.

Naha küljelt: urtikaaria, angioödeem, sh. nägu, eksanteem.

Immuunsüsteemist: ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaktilised reaktsioonid).

Üleannustamine

Teoreetiliselt on üleannustamise korral võimalik kesknärvisüsteemi erutuvus suureneda. Mebeveriini üleannustamise korral sümptomid puudusid või olid kerged ja reeglina kiiresti pöörduvad. Märgitud üleannustamise sümptomid olid neuroloogilise ja kardiovaskulaarse iseloomuga..

Spetsiifiline antidoot pole teada. Soovitatav on sümptomaatiline ravi. Maoloputus on vajalik ainult juhul, kui mürgistus tuvastatakse umbes ühe tunni jooksul pärast ravimi mitme annuse võtmist. Imendumise vähendamise meetmed pole vajalikud.

Ravimite koostoimed

Selle ravimi ja etanooli koostoime uurimiseks viidi läbi ainult uuringud. Loomkatsed on näidanud, et Duspatalin ja etüülalkohol ei mõjuta koostoimeid.

erijuhised

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muid mehhanisme pole läbi viidud. Ravimi farmakoloogilised omadused, samuti selle kasutamise kogemus, ei näita mebeveriini negatiivset mõju autojuhtimise võimele ega muudele mehhanismidele..

Rasedus ja imetamine

Mebeveriini kasutamise kohta rasedatel on andmed äärmiselt piiratud. Loomkatsed ei ole reproduktiivtoksilisuse hindamiseks olnud piisavad. Duspatalini kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.

Mebeveriini või selle metaboliitide eritumise kohta rinnapiima ei ole piisavalt teavet. Uuringuid mebeveriini eritumise kohta loomadel piima ei ole läbi viidud. Imetamise ajal ei tohiks Duspatalini võtta.

Puuduvad kliinilised andmed ravimi mõju kohta meeste või naiste viljakusele, kuid teadaolevad loomkatsed ei ole näidanud ravimi Duspatalin kahjulikke mõjusid.

Lapsepõlves kasutamine

Vastunäidustatud alla 18-aastased (ebapiisavate andmete kohta efektiivsuse ja ohutuse kohta).